A tumormarkerek a normák, lehetséges-e nem félni a rákotól?
Utoljára frissítve 2017. július 10-én, 08:24-kor
Olvasási idő: 7 perc
A tumorsejtek olyan modern diagnosztikai módszer, amelyet a rák diagnosztizálásában használnak.
Számos rák-specifikus fehérje, antigén és anyag (például az AFP tumor marker) kapcsolódhat rosszindulatú daganatokhoz. Ebben az esetben előfordulhat olyan helyzet, amikor a tumormarkerek a normál értéktartományban vannak, de a betegséget ennek eredményeként felismerik..
Más szavakkal: a rák korai szakaszában csak a rák-specifikus mutatók némelyikének lehet megnövekedett értéke, és számos egyéb ok gyakran növeli ezeket..
Mit kell keresni rákos tesztek elvégzésekor?
A daganatos markereket a diagnózishoz csak más klinikai adatokkal együtt használják, és főként a betegség előzetes szűrésére vagy a kezelés monitorozására.
Az indikátor növekedését egy bizonyos élettani állapot okozhatja. Ami jellemző például a petefészek és az emlőmirigy rosszindulatú elváltozásainak specifikus fehérjéire, amelyek kritikus napokban növekednek.
A tumorsejtek elemzésének előkészítése során nagyon fontos, hogy betartsa az összes szükséges ajánlást, amelyeket a szolgáltatásokat nyújtó laboratóriumok honlapján tesznek közzé. Az ajánlások betartása segít megbízható eredmények elérésében.
Ha részletesen szeretne tudni professzionális információkat a „tumorsejtek és rák-specifikus anyagok - mi ez?” Témában, akkor nézd meg a rák-specifikus fehérjék leírását a város bármelyik nemzetközi laboratóriumában. A tesztek árrészében szerepelnek az elemzésre való felkészülés nevei, jellemzői és a pontos orvosi leírás, amely lehetővé teszi, hogy pontos képet kapjon az előírt tesztről.
A tumorsejtek fogalma és jellemzői
A legtöbb tumorsejtek mutatóit a modern orvostudományban használják az onkológiai betegségek diagnosztizálására..
A legtöbb esetben egy bizonyos fehérjeszerkezetet, anyagot vagy antigént képviselnek, megnövekedett tartalomuk a beteg mintájában rosszindulatú folyamat jelenlétére utalhat. Ez azonban nem mindig igaz.
Például a rák embrionális fehérje (CEA) markere, amelyet gyakran használnak a vizsgálatokban, szintén növekedhet a jóindulatú sejtek megváltozásával..
Az oncormarker ca-125, amelyet a petefészek daganatok felmérésére használnak, kritikus napokban és bizonyos reproduktív kóros rendellenességekben emelkedik. A csontfoszfatázt gyakran használják metasztázisos daganatok markerként, míg ezt az elemzést csak korlátozott számú laboratórium végzi, és az alkalikus foszfatáz növekedését mind a gyomor-bél traktus károsodása, mind például a terhesség okozhatja..
Általános szabály, hogy az emberi vérben magasan emelkedett tumorsejtek jellemzőek a rák előrehaladott stádiumaira. A szabályozási adatokat gyakran megfigyelik az első és a második szakaszban.
Bizonyos esetekben a markerek nem emelkedhetnek, ezért a rák kockázatának felméréséhez a vizsgálati folyamat során számos specifikus fehérjét és anyagot használnak, a beteg mintájának tartalmának elemzése pontosabb képet és kockázatértékelést ad.
A tumorsejtek mint a rák kockázatának relatív mutatói
Más szavakkal, a tumorsejtek a rák valószínűségének értékelésének relatív mutatói..
A végső diagnózist CT, MRI, biopsia vagy szöveti mintából végzett szövettan után lehet elvégezni.
Felhívjuk figyelmét, hogy a betegség pontos diagnosztizálása nagyon fontos a műtéti beavatkozás megfelelő megtervezéséhez. A tumormarkerek vérének adományozásakor megnövekedett és normális eredmények sem adnak pontos választ az onkológia jelenlétére vonatkozóan. Ugyanakkor gyakran alkalmaznak specifikus fehérjéket a rákellenes kezelés dinamikájának nyomon követésére..
Hol lehet átadni a tumorsejteket és megtudhatjuk a normára vonatkozó adatokat??
Sok tumorsejtek aránya a választott laboratóriumban alkalmazott módszertől és tesztrendszertől függ. A tumormarkerek értéktartományára vonatkozó információkat az elemzési eredmények tartalmazzák, amelyeket a betegnek a laboratóriumban kapnak. Az értéktartományokat általában a szomszédos oszlopban sorolják fel a beteg eredménye mellett.
Ha a mutatók túl magasak, akkor a grafikon emellett egy speciális jelöléssel van kiemelve.
Ha a kiválasztott tumorsejtek értékét használja az ön egészségi állapotának becsléseként, a pontosság érdekében jobb, ha ugyanazokkal a módszerekkel és a vizsgálati rendszerekkel teszteket végez..
A tumorsejtekre vonatkozó referenciaadatokat közvetlenül a laboratóriumban vagy a hivatalos weboldalon lehet beszerezni.
A tumorsejtek normál és megnövekedett értékei
Áttekintésünk egyes tumormarkerek normatív eredményeit, valamint az értékelés elvégzéséhez általánosan használt tesztrendszereket tartalmazza. Ismét felhívjuk a figyelmüket arra a tényre, hogy mind a normatív, mind a megnövekedett mutatók nem teszik lehetővé pontos következtetések meghozatalát a rák jelenlétéről vagy hiányáról.
Tumor markerek a daganatok típusának meghatározásához, és mi a jobb, ha példákkal értjük meg. Milyen mutatókat kell meghatározni az egyes esetekben, kérdezze meg orvosát.
Tumor marker a hám petefészekrák HE4 (ARCHITECT teszt rendszer)
- premenopauza: kevesebb, mint 70 pmol / l, kevesebb, mint 7,4%;
- postmenopauza: kevesebb, mint 140 pmol / l, kevesebb, mint 7,4%.
A tumorsejtet arra használják, hogy tisztázza a daganatok daganatát a méh mellékleteiben a műtét előtt.
A HE4 csak a valószínűség felmérésére szolgál, nem pedig a pontos diagnosztizáláshoz. Ezenkívül a normális HE4 szint jellemző a hám onkológiai elváltozásaival küzdő nőkre is, ennek oka az, hogy a petefészek bizonyos onkológiai daganatainak ritkán szekretálódik ez a protein, de csírasejt- és nyálkahártya daganatokban fordul elő..
Bizonyítékok vannak arra is, hogy e protein növekedése nem betegekben, valamint más típusú daganatokban (gastrointestinalis traktus, emlő, endometrium stb.) Szenvedő betegekben is..
Szénhidrát antigén CA 72-4: a gyomor-bél traktus rákának és más daganatok valószínűségének felmérése
Normál értékek:
Irányadó értékek: prosztata-specifikus antigén: prosztata kockázatának értékelése
Normál értékek (férfiak számára):
- 40 éves korig: 1,4-ig;
- 40-50 éves korig: 2,0-ig;
- 50-60 éves korig: 3,1-ig;
- 60-70 éves korig: 4,1-ig;
- 70 felett: 4,4-ig.
Az antigént a prosztata állapotának felmérésére alkalmazzák, növekszik az összes lézió típusa - gyulladásos és jóindulatú, különösen egy rosszindulatú onkológiai folyamat során.
Mikroglobulin a vizeletben, Beta 2
Irányértékek: 0 és 300 ng között.
A vizeletben levő microglobulint a Beta 2 a klinikai gyakorlatban csak akkor értékeli, ha növekszik. Bizonyos esetekben a vesék daganatkárosodásával figyelhető meg. A microglobulin Beta 2 teszteket gyakran végzik a kezelés alatt. Növekedése jellemző néhány nem neoplasztikus vesebetegség és veseimplantátum kilökődés esetén..
Alfa-fetoprotein: májdaganat marker
Irányadó értékek: 0,90–6,67 U / ml (férfiak és nem terhes nők).
Az AFP tumorsejtet olyan tesztértékként használják, amely felbecsüli a szérum embrionális fehérje szintjét, amely az embrionális időszakban termelődik..
Felnőttekben és nem terhes nőkben az érték állandó és szignifikánsan alacsonyabb, mint csecsemőknél és terhes nőknél.
Az alfa-fetoprotein növekedése megfigyelhető rosszindulatú daganatokban és májrákban. Ugyanakkor növekedése jóindulatú daganatokkal is megtörténhet..
Rák-embrionális antigén
Iránymutatási értékek: Következtetés
Felhívjuk figyelmét, hogy a tumormarkerek betegségének meghatározásához a dekódolást csak képzett terapeuta vagy onkológus végezheti el.
A diagnosztizáláshoz számos relatív és abszolút indikátort, valamint a daganatok kvalitatív értékelésének módszereit, például CT és MRI felhasználják. A betegség kockázatának első értékeléséhez használhatja a szokásos általános és kiterjesztett vérvizsgálatokat is..
A rosszindulatú folyamat általában hozzájárul a fibrinogén és az ESR szignifikáns növekedéséhez. Az alkalikus foszfatáz növekedése tumorsejtek jelenlétében áttétekre utalhat, míg ez a mutató relatív, mivel az anyag védő szerepet játszik az emésztőrendszerben, és számos szomatikus betegségben növekszik.
Az onkológiai kockázat átfogó értékeléséhez tumormarkereket használnak, onkológiai panelek formájában bemutatva. Átfogó értékelési módszerek találhatók a kiválasztott laboratórium honlapján.
Ne feledje, hogy a rák-specifikus tesztek listája sokkal szélesebb. Néhány laboratórium felajánlja elemzések küldését Japánba vagy Németországba. Oroszországban több csúcstechnológiai laboratórium is működik, amelyek pontos becslést készíthetnek a betegség valószínűségéről..
Az elemzés pontosságát az alkalmazott vizsgálati rendszer határozza meg, amelyet a legnagyobb orvosi gyártók szállítanak. A tumorsejtek megfigyelésének pontos eredményének eléréséhez szükség van az értékelési módszer egybeesésére.
Rákdiagnosztika: miért nem működnek a tumorsejtek
A tumorsejtek vérvizsgálata az egyik legnépszerűbb teszt, amelyet az emberek maguknak írtak fel "minden esetre". Miért nem szabad ezt megtenni, és milyen diagnosztikai módszerek segítik a rák korai felismerését - mondja az EMC onkológus, Ph.D. Gelena Petrovna Gens.
Gelena Petrovna, lehetséges-e a daganatok markereivel korai stádiumban diagnosztizálni a rákot??
Valójában sok betegnél erős a vélemény, hogy a tumorsejtek bizonyos anyagokat választanak ki, amelyek a vérben keringnek a daganatok kialakulásának pillanatától kezdve, és elegendő egy vérvizsgálat elvégzése a tumorsejtek markerein, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs rák.
Az interneten számos anyag található e témában, amelyek sajnos teljesen hamis állításokat tartalmaznak arról, hogy a vér tumorsejtekkel való tesztelésével a betegség korai szakaszában felismerhető..
Valójában a tumorsejteknek a rák megbízható kimutatására történő felhasználása egyetlen vizsgálatban sem bizonyult hatékonynak, ezért nem ajánlhatók a rák elsődleges diagnosztizálására..
A tumorsejtek értékei nem mindig korrelálnak a betegséggel. Példaként egy saját gyakorlatból adok egy példát: Nemrégiben kezeltem egy beteget - egy fiatal nőt, akinek metasztázisos mellrák volt diagnosztizálva, míg a CA 15.3 daganatmarkerek értéke a normál tartományban maradt..
A rákon kívüli egyéb okok miatt a tumorsejtek megnövekedhetnek?
A diagnosztikában két kritériumot használunk, amelyek alapján bármilyen vizsgálatot értékelünk - ezek érzékenység és specifitás. A markerek nagyon érzékenyek, de alacsonyak lehetnek. Ez arra enged következtetni, hogy növekedésük számos olyan októl függ, amelyek teljesen függetlenek a rákról. Például a CA 125 petefészekrák marker nemcsak a petefészek daganatokban vagy gyulladásos betegségekben, hanem például a károsodott májműködésben, a méhnyak és a méh gyulladásos betegségeiben is fokozható. A rákembrionális antigén (CEA) gyakran emelkedik, ha a májműködés káros. Így a tumorsejtek értékei számos olyan folyamaton múlik, beleértve a gyulladásos folyamatokat is, amelyek a testben előfordulhatnak..
Ebben az esetben úgy történik, hogy a tumorsejtek enyhe növekedése számos diagnosztikai eljárás megkezdésének kezdetét jelenti, egészen olyan veszélyes vizsgálatig, mint a pozitron emissziós tomográfia (PET / CT), és mint később kiderül, ezek az eljárások teljesen feleslegesek voltak ezen beteg számára..
Mire használják a tumorsejteket??
A tumormarkereket elsősorban a betegség lefolyásának nyomon követésére és a daganatos betegségek gyógyszeres kezelésének hatékonyságának felmérésére használják. Abban az esetben, ha a diagnózis felállításakor kezdetben megnövekedett a tumorsejtek száma a betegben, a jövőben annak segítségével nyomon követhetjük a kezelés folyamatát. Gyakran műtét vagy kemoterápiás kezelés után látjuk, hogy a marker szintje szó szerint "esik" több ezer egységről a normál értékre. A dinamika növekedése azt jelezheti, hogy vagy a daganat visszaesése megtörtént, vagy a fennmaradó, az orvosok szerint a „reziduális” daganat ellenáll a kezeléssel szemben. Más tanulmányok eredményeivel együtt ez jelzésként szolgálhat az orvosok számára, hogy gondolkodniuk kell a kezelési taktika megváltoztatásáról és a beteg további teljes vizsgálatáról..
Vannak olyan tanulmányok, amelyek valóban segítenek a rák korai felismerésében??
Vannak olyan vizsgálatok bizonyos rákfajták azonosítására, amelyek megbízhatóságukat és hatékonyságukat bizonyították a nagyméretű járványügyi vizsgálatok során, és szűrőrendszerben történő felhasználásra ajánlottak..
Például az Egyesült Államok Preventive Service Task Force (USPSTF) - a legújabb klinikai vizsgálatok alapján - alacsony dózisú számítógépes tomográfiát javasol a tüdőrák szűrésére. Az alacsony dózisú CT ajánlott azoknak az 55-80 éves korosztálynak, akiknek 30 éves kórtörténetük van a dohányzásról, vagy legfeljebb 15 évvel ezelőtt abbahagyják a dohányzást. Ma ez a legpontosabb módszer a tüdőrák korai felismerésére, amelynek hatékonyságát a bizonyítékokon alapuló orvoslás szempontjából megerősítették..
Sem a röntgenvizsgálat, nem is beszélve a korábban alkalmazott mellkasi szervek fluorográfiájáról, nem helyettesítheti az alacsony dózisú CT-t, mivel azok felbontása csak nagy fokú fókuszos formációk kimutatását teszi lehetővé, amelyek jelzik az onkológiai folyamat késői stádiumát.
Ugyanakkor ma felülvizsgálják az átvilágítás egyes típusaira vonatkozó nézeteket, amelyeket évtizedek óta tömegesen alkalmaznak. Például a múltban az orvosok ajánlották a férfiaknak PSA-vérvizsgálatot a prosztata rák szűrésére. A legújabb tanulmányok azonban kimutatták, hogy a PSA-szint nem mindig megbízható alap a diagnosztikai intézkedések megindításához. Ezért azt javasoljuk, hogy a PSA-t csak urológussal való konzultációt követően szedje be.
Az emlőrák szűrésére az ajánlások ugyanazok maradnak - azoknak a nőknek, akiknél nincs kockázata az emlőráknak, a mammográfia kétévente 50 éves kor után kötelező. Megnövekedett emlőszövet-sűrűséggel (a nők kb. 40% -ánál fordul elő) a mammográfia mellett az emlőmirigyek ultrahangját is elvégezni.
Egy másik nagyon gyakori rák, amelyet szűréssel lehet kimutatni, a bélrák.
A bélrák kimutatására kolonoszkópiát javasolunk, amely elegendő ötévenként egyszer elvégezni, 50 éves kortól kezdve, ha nincs panasz és súlyosbodott öröklődés ezen betegség esetén. A beteg kérésére a vizsgálat anesztézia alatt is elvégezhető, és nem okozhat kellemetlen érzéseket, míg ez a legpontosabb és leghatékonyabb módszer a vastagbélrák diagnosztizálására..
Manapság vannak alternatív módszerek: a CT kolonográfia, vagy a "virtuális kolonoszkópia" lehetővé teszi a vastagbél vizsgálatát endoszkóp bevezetése nélkül - egy számítógépes tomográfon. A módszer magas érzékenységgel rendelkezik: 90%, ha az 1 cm-nél nagyobb polipokat diagnosztizálják, és a vizsgálat időtartama körülbelül 10 perc. Azoknak ajánlható, akik korábban átestek egy hagyományos szűrő kolonoszkópián, amely nem mutatott ki rendellenességeket..
Mire kell figyelni a fiataloknak??
A korábban kezdődő szűrés a méhnyakrák szűrése. Az amerikai ajánlásoknak megfelelően onkocitológiai kenet (PAP teszt) 21 éves kortól kell venni. Ezen túlmenően el kell végezni a humán papillomavírus (HPV) vizsgálatát, mivel bizonyos onkogén HPV típusok hosszú távú hordozása a méhnyakrák kialakulásának magas kockázatával jár. A lányok és fiatal nők HPV elleni vakcinálása megbízható módszer a méhnyakrák elleni védekezésre.
Sajnos a bőrrák és a melanoma előfordulása egyre növekszik az utóbbi időben. Ezért tanácsos az úgynevezett "anyajegyeket" és más pigmentált képződményeket a bőrön évente egyszer megmutatni a bőrgyógyásznak, különösen akkor, ha fennáll a veszélye: tiszta bőrrel rendelkezik, korábban bőrrákja vagy melanóma volt a családjában, napégte van, vagy amatőr látogassa meg a szoláriumokat, amelyek egyébként bizonyos országokban tiltottak a 18 év alatti látogatások számára. A bőr leégésének két vagy több epizódjáról kimutatták, hogy növelik a bőrrák és a melanoma kockázatát.
Lehetséges-e önmagában követni a „vakondokat”?
A szakemberek szkeptikusan szemlélik az önvizsgálatokat. Például, a mell önvizsgálata, amelyet a múltban ilyen előmozdítottak, nem bizonyult hatékonynak. Most károsnak tekintik, mert elriasztja az éberséget és nem teszi lehetővé a diagnosztika időben történő elvégzését. Ugyanúgy, mint a bőr vizsgálata. Jobb, ha bőrgyógyász végzi.
Örökölhető-ea rák??
Szerencsére a legtöbb rák nem öröklődik. Az összes rák csak kb. 15% -a örökletes. Az örökletes rák szemléltető példája a mutációk hordozása a BRCA 1 és BRCA 2 anti-onkogénekben, ami az emlőrák és kisebb mértékben a petefészekrák fokozott kockázatával jár. Mindenki ismeri Angelina Jolie történetét, akinek anyja és nagymamája mellrákban halt meg. Ezeknek a nőknek rendszeres nyomon követésre és mell- és petefészek-vizsgálatokra van szükségük az örökletes rák kialakulásának megelőzése érdekében..
A daganatok fennmaradó 85% -a spontán módon kialakuló daganatok, nem függenek semmilyen örökletes hajlamtól.
Ha azonban a családban több vér rokon szenved onkológiai betegségekben, akkor arról a tényről beszélünk, hogy gyermekeik csökkent képessége lehet a rákkeltő anyagok metabolizálására, valamint a DNS javítására, azaz „rögzíteni” a DNS-t, egyszerűen fogalmazva.
Melyek a legfontosabb kockázati tényezők a rák kialakulásához??
A fő kockázati tényezők magukban foglalják a veszélyes iparágakban végzett munkát, a dohányzást, a gyakori (hetente több mint háromszor) és a hosszú távú alkoholfogyasztást, a vörös hús napi fogyasztását, a hőkezelt, fagyasztott és fogyasztásra készen eladott élelmiszerek állandó fogyasztását. Az ilyen ételekben gyenge a rost-, vitamin- és egyéb anyagszükséglet, amelyre az embernek szüksége van, ami fokozott kockázatot eredményezhet például az emlőrák kialakulásában. A dohányzás az egyik leggyakoribb és félelmetes kockázati tényező - nemcsak tüdőrákhoz, hanem nyelőcső-, gyomor-, hólyag-, fej- és nyakdaganathoz is vezet: gége rák, szájrák, nyelvrák stb..
A bőrrák és a melanoma esetében, amint már említettük, a napégés a napégés előtt kockázati tényező..
A hormonális gyógyszerek hosszú távú használata, például a hormonpótló kezelés több mint öt éve, és nem az orvosok felügyelete mellett, nőhet az emlőrák és a méhrák kockázatához, ezért az ilyen gyógyszerek szedését mammológus és nőgyógyász szigorú felügyelete alatt kell végrehajtani..
Mint fentebb említettük, a vírusok, ideértve a HPV vírus onkogén típusait is, amelyek nemi és orális rákhoz vezetnek, szintén kockázati tényezõk lehetnek. Néhány nem rákkeltő vírus szintén kockázati tényező lehet. Például hepatitis B és C vírusok: nem közvetlenül okoznak májrákot, hanem krónikus gyulladásos májbetegséghez - hepatitishez vezetnek, és 15 év elteltével a krónikus hepatitis B és C betegekben hepatocelluláris rák alakulhat ki..
Mikor kell orvoshoz fordulni?
Ha vannak kockázati tényezők vagy a személy szorongást érez, akkor a legjobb, ha konzultál egy onkológussal. Amit feltétlenül nem szabad elvégeznie, az a vizsga kinevezése. Rengeteg hamis pozitív és hamis negatív eredményt kaphat, amelyek bonyolíthatják az életedet, és stresszhez, szükségtelen diagnosztikai eljárásokhoz és beavatkozásokhoz vezethetnek. Természetesen, ha hirtelen riasztó tünetek jelentkeznek, feltétlenül forduljon onkológushoz, a kockázatoktól függetlenül.
A konzultáció során sok kérdést teszünk fel, mindent érdekel: életmód, dohányzási tapasztalatok, alkoholfogyasztás, stressz gyakorisága, étrend, étvágy, testtömeg-index, öröklődés, munkakörülmények, a beteg éjszakai alvása stb. hormonális állapot, szaporodási előzmények: hány éves volt az első gyermek, hány születés volt, hogy a nő szoptatott-e stb. A beteg számára úgy tűnhet, hogy ezek a kérdések nem kapcsolódnak az ő problémájához, de számunkra fontosak, lehetővé teszik, hogy összeállítsunk egy személy portréját, felmérjük bizonyos rákos betegségek kialakulásának kockázatát, és pontosan megírjuk a szükséges vizsgálati sorozatokat..
Vérvizsgálat tumorsejtekre
10 perc Szerző: Lyubov Dobretsova 1083
Gyakran a rosszindulatú daganatokat később észlelik. Általánosan ismert, hogy a kezelés pozitív eredménye csak a rák korai szakaszában lehetséges. Ezért nagyon fontos az ilyen betegségek megfelelő diagnosztizálása időben. A rákot csak átfogó vizsgálat útján lehet kimutatni. A kezdeti szakaszban a daganatok diagnosztizálásának egyik leggyakoribb módszere a tumorsejtek vérvizsgálata. Nem minden orvos egyetért abban, hogy ez a tanulmány informatív, mivel ezek a mutatók nem mindig változnak a rák jelenlétében. Egyes rosszindulatú daganatok egyáltalán nem növelik a tumorsejteket. És azonosításuk nemcsak a rosszindulatú daganatokra utalhat. De a vér tumorsejtek szintjének emelkedése minden bizonnyal a patológiás folyamat jelenlétének jele. Ezért az orvos számára ez lehet a további vizsgálat oka..
Ami
A tumormarkerek az emberi vérben található vegyületek. Leggyakrabban ezek fehérjék vagy bizonyos hormonkoncentrációk, különféle jelző molekulák, enzimek vagy antigének. Szintjük növekszik daganatok vagy kóros folyamatok jelenlétében a testben. Ezeket a biológiai vegyületeket az immunrendszer vagy szövetek engedik fel ezekre a patológiákra reagálva..
A tumormarkerek mindegyik szervre külön vannak, és a különböző sejtek választják ki vegyületeiket. Egyes daganatok több markert eredményezhetnek. Az emberi vérben található ilyen molekulák laboratóriumi elemzés során láthatók. Jelzésük lehet arra, hogy patológiás folyamatok zajlanak a testben vagy daganat van. De egy ilyen elemzés nem mindig informatív. A megnövekedett tumorsejtek koncentrációit nemcsak a rosszindulatú daganatokban észleljük.
Néhány tumorsejtek jelenlétét néha kimutatják az egészséges emberek vérében, bár kis koncentrációban. Megjelenhetnek bármilyen gyulladásos betegség vagy akár megfázás után is. Ezen vegyületek sajátossága az is, hogy nem specifikusak. Vagyis ugyanazokat a tumorsejteket lehet kimutatni különböző patológiákban, mind rosszindulatú, mind jóindulatúak. Ezért a rákos daganatok pontos diagnosztizálásához átfogó vizsgálatot kell végezni..
Miért költene
A kezelés helyességének ellenőrzése céljából a vért általában már azonosított rosszindulatú daganatokkal rendelkező markerekkel adják. Ez akkor hatékony, ha a rák diagnosztizálásánál ezen proteinvegyületek fokozott szintjét mutatták ki egy betegnél. A jövőben a koncentráció megváltoztatásával nyomon követheti a kezelés - műtéti vagy kemoterápiás - hatékonyságát. Egy ilyen elemzés lehetővé teszi annak kiderítését, hogy a műtét sikeres volt-e, vagy áttétek megjelentek-e. Tájékoztató továbbá a kezelés utáni kóros visszaesések korai diagnosztizálására..
De néha ajánlott rendszeresen adományozni a vért, még a kóros folyamatok tüneteinek hiányában is. Bár a rák kezdeti stádiumainak diagnosztizálásakor az ilyen elemzés nem túl informatív. Végül is a rosszindulatú daganatoknál a tumorsejtek szintjének emelkedése nem mindig fordul elő, és egyes rákos esetek nem mindig befolyásolják a vérvizsgálatot. De egy ilyen elemzést szükségszerűen be kell építeni a vizsgálatok komplexébe, ha rák gyanúja merül fel..
Az orvosok gyakran felírják, de a betegek nem értik miért, mert nem érzékelik a daganat jeleit. Az ilyen fehérjevegyületek jelenléte miatt az orvosnak további vizsgálatot kell előírnia a beteg számára. Lehet ultrahang, MRI, gasztroszkópia, kolonoszkópia, röntgen. Ez teszi lehetővé a daganat azonosítását a kezdeti szakaszokban, bár a tünetek még nem jelentkeztek. Időnként a tumorsejtek szintje több hónappal emelkedik, mielőtt a daganatot ultrahang vagy MRI segítségével észlelnék. Ezért egy ilyen átfogó diagnózis részeként végzett vérvizsgálat megmutathatja a rák kezdeti stádiumának jelenlétét..
Amikor a tumorsejtek szintje emelkedik
Ha a tumorsejteket nem észlelik a vérben, ez nem azt jelenti, hogy a betegnek nincs daganata. Néha a vérkép megváltoztatása nélkül jelenik meg. De ez ritka, és általában tumorsejtek hiányában a rák kockázata minimális..
Ez különféle okokból történhet, és nem mindig kapcsolódnak rákhoz. Ezenkívül az ilyen mutatók nem mindig specifikusak, ezért csak egy szakember tudja meghatározni, hogy mit mutat a tumorsejtek vérvizsgálata.
Szintjük emelkedése az ilyen patológiákkal járhat:
- veseszövet károsodása;
- gyulladásos májbetegség;
- a hasnyálmirigy zavara;
- a méhnyak gyulladásos patológiái nőkben;
- ciszták és különféle jóindulatú daganatok;
- akut vagy krónikus fertőző és gyulladásos betegségek.
Jelenleg az orvostudományban körülbelül kétszáz különféle fehérjevegyület ismert, amelyeket tumormarkereknek neveznek. De csak néhány, a rákos markerekre vonatkozó vizsgálatot - azokat, amelyeket széles körben vizsgáltak - széles körben használnak a diagnózishoz. A kutatás folyamatosan azonosítja az új fehérjevegyületek típusait, amelyek jelzik a tumorsejtek jelenlétét a testben..
A nőknél gyakran vért vesznek daganatmarkerekre. Számos olyan vegyület létezik, amelyek specifikusak a nőgyógyászati patológiákra, amelyeket más eszközökkel nehéz azonosítani..
Ez egy CA-125 női marker, amelynek szintje növekszik a rák kialakulásával a nő petefészkeiben, tejmirigyeiben és a méhnyakban. Ennek növekedése azonban megfigyelhető petefészek ciszták, endometriosis, mastopathia, medencei szervek gyulladásos betegségei, valamint cholestasis, hepatitis vagy cirrhosis esetén. A CA-125 tumorsejtek megjelenése normális a terhesség első trimeszterében, néhány nőnél pedig még a menstruáció alatt is..
Az alfa-fetoprotein vagy AFP fehérje analízise szintén informatív. Felnőttekben a vérben nem észlelhető. Az ilyen tumorsejtek csak elemzésekben lehetnek jelen terhesség alatt vagy újszülötteknél, mivel a gyermek testében az intrauterin fejlődés során keletkezik. És felnőttként való jelenléte leggyakrabban májrákot jelez. Előfordul, hogy májzsugorodás vagy hepatitisz, krónikus veseelégtelenség, valamint súlyos gyulladásos bélbetegség esetén emelkedik.
A férfiak számára a leginformatívabb a PCA tumor marker elemzése. Ez egy prosztata-specifikus antigén, amelynek szintje megnő a prosztata rosszindulatú daganatain. Ezt az elemzést minden férfinak 40 év után el kell végezni, különösen adenoma vagy prosztata hiperplázia esetén. Az általános PCA-szint kissé emelkedhet ezekkel a patológiákkal, prosztata-gyulladással vagy prosztata-sérülésekkel, valamint a mirigy masszázsával. Ezért ha daganat gyanúja merül fel, elemezni kell a szabad PCA-t. Magas koncentrációja mindig rákot jelez..
Ezenkívül a nők és férfiak egészségi állapotát a koriongonadotropin vagy a hCG szintje is ellenőrizheti. Leggyakrabban a petefészek, a test vagy a méhnyak daganatait jelzi. És ha a hCG és az AFP egyidejűleg megemelkedik a férfiakban, akkor nagy a valószínűsége a hererák kialakulásának..
Előfordul, hogy a rák átfogó diagnosztizálására hormonszintű vérvizsgálatot végeznek. A pajzsmirigy daganatokkal nő a kalcitonin vagy a tiroglobulin szintje. Sőt, magas koncentrációjuk csak a rosszindulatú folyamatokban fordul elő. Ezért egy ilyen elemzést mindig akkor kell elvégezni, ha gyomor gyanúja van, és ha pajzsmirigyben vannak csomók a bőr alatt..
A többi tumormarkert ritkán használják a rosszindulatú daganatok diagnosztizálására, leggyakrabban ezek fontosak az orvosok számára a kezelés helyességének ellenőrzésében. Ezek a fehérjevegyületek nem specifikusak, különféle betegségekben szekretálódhatnak..
A leggyakrabban használt tumorsejtek:
- A CEA - vagy rákembrionális antigén - növekszik a gyomor-, bél-, tüdő-, emlőrákban, valamint hepatitisben, tuberkulózisban, veseelégtelenségben vagy autoimmun patológiákban;
- A CA 199-et hasnyálmirigy-karcinómában vagy gyomorrákban detektálják;
- A CA 724 gyomorrákot jelezhet;
- A CA 153-at tesztelték az emlőkarcinóma kezelés hatékonyságának ellenőrzésére;
- Az SCC-t a méhnyakrák átfogó diagnosztizálására használják;
- A CEA informatív a vastagbélrák kimutatására;
- Az NSE melanómát, tüdőrákot vagy endokrin rendszer rendellenességeket jelezhet.
Milyen betegségeket lehet kimutatni?
Sok beteget érdekli, hogy mi határozható meg ezen elemzéssel. Egyesek félnek, ha ilyen tesztet kapnak. De éppen egy ilyen vérvizsgálat ad pontos képet a beteg egészségi állapotáról és a testében a kóros folyamatokról..
Leggyakrabban olyan rosszindulatú daganatok diagnosztizálására használják, amelyeket hagyományos ultrahanggal vagy MRI-vel nehéz felismerni.
- A petefészekrák akkor észlelhető, ha a CA-125 marker megemelkedett. De leggyakrabban egy átfogó vizsgálatot alkalmaznak e patológia diagnosztizálására. Meg kell vizsgálni a CA 199 és a CA 724 szintjét. De a leginformatívabb a CA-125 és XE 4 együttes elemzése..
- A méhnyakrákot leggyakrabban az SCC markerrel diagnosztizálják. Noha növekedése psoriasis vagy vese patológiák esetén is megfigyelhető.
- Bélrákban a CEA-szintet a CA 199-el együtt határozzák meg. Végül is a CEA-proteinvegyület-szint emelkedhet más belső szervek akut gyulladásos betegségeiben..
- Hasnyálmirigy-rák esetén a betegek 80% -ánál magas a CA 199 koncentráció. De a pontos diagnózis érdekében kívánatos több alkalommal elvégezni az elemzést a gyulladásellenes kezelés hátterében..
- A gyomorrák a CA 724, a CA 199 vagy a CEA szint emelkedéséhez vezet. Legalább egy marker jelenléte kimutatható a betegség ¾ esetben.
- A vese karcinóma a kezdeti szakaszban a Tu M2 PK marker segítségével diagnosztizálható. Ez egy specifikus antigén, amely a patológia korai szakaszában jelenik meg..
- Az emlőrák több marker szintjét növeli. Lehet CA 153, CEA, CA 199 és CA 724.
- Ha hasnyálmirigy-rák gyanúja merül fel, akkor ajánlott a vért kalcitoninnal és tiroglobulinnal ellenőrizni.
- A kezdeti stádiumban lévő tüdőrákot tumorsejtek segítségével nem lehet kimutatni. Csak a kezelés hatékonyságának ellenőrzésére használják őket..
- A prosztata rákot egy specifikus PCA marker segítségével detektálják.
- Nemrégiben fedezték fel az S-100 markert, amely lehetővé teszi a melanoma kezdeti stádiumában történő azonosítást.
A tumorsejtek szintjének emelkedése nem mindig jelenti azt, hogy a betegnek rákos betegsége van. Az ilyen teszt eredmények megjelenhetnek akut gyulladásos folyamatokban, fertőző betegségekben, strokeban, súlyos sérülés vagy műtét után. Néhány marker emelkedett jóindulatú daganatokban, például petefészek cisztákban, prosztata adenómában, valamint májcirrhosisban, hepatitisben, fekélyes vastagbélgyulladásban, pancreatitisben.
Az elemzés jellemzői
Amikor az orvos vérvizsgálatot ír elő a tumorsejtekről a beteg számára, nem mindig magyarázza meg, hogyan kell helyesen csinálni. A beteg számára a legfontosabb dolog az, ha tudja, hogy vért adjon-e az üres gyomorra, vagy sem. Információs tartalmának növelése érdekében kívánatos, hogy legalább 8 órával az étkezés után elteljen az elemzés. Ajánlott ilyen elemzést periodikusan elvégezni, orvosi vizsgálat vagy megelőző vizsgálatok során..
És a rosszindulatú daganatok kezelésében részesülő betegeknél 3-4 havonta el kell végezni a tumorsejtek elemzését. Ez lehetővé teszi, hogy időben azonosítsa a betegség visszaesését és megállítsa annak fejlődését. Ilyen elemzést végeznek nőkkel menopauza során, véres kisülés megjelenésével, valamint a normális terhesség megsértésével.
Vért kell adnia a tumorsejtek markereiről egy vénából reggel, üres gyomorra. A kezelés hatékonyságának rendszeres ellenőrzésével jobb, ha ezt ugyanabban a laboratóriumban végzik. Valójában különböző reagenseket használnak különböző helyeken, és a markerek reakciója eltérő, tehát az eredmények kissé eltérhetnek.
Ennek az eljárásnak a felkészítése nem szükséges, az éhségtől eltérő speciális körülményekre is nincs szükség. Kizárólag a gyomor patológiájának diagnosztizálása érdekében tanácsos néhány napig tartani a könnyű étrendet. A férfiaknak néhány napig le kell állítaniuk a szexuális kapcsolatot a PCA-vizsgálat elvégzése előtt, és a nők nem akarnak vért adni a menstruáció alatt, mivel az eredmények megbízhatatlanok lehetnek. A betegeket néha érdekli, hogy hány nap elkészül az elemzés. Az eredményeket leggyakrabban 1-2 napon belül meg lehet találni, vészhelyzet esetén az elemzést néhány órán belül el lehet végezni.
Mivel a különböző tumorsejtek nem specifikusak és szintek növekedése különféle betegségekben fordulhat elő, az orvosnak részt kell vennie az elemzések megfejtésében. Csak a szakember tudja értelmezni az eredményeket helyesen. Például a CA-125 szintjének emelkedése petefészekrákra utalhat, de ez fordul elő a terhesség első trimeszterében vagy jóindulatú daganatokban is. A CEA-koncentráció magas lehet a dohányzó embereknél, és a májdaganatot jelző AFP marker fokozatosan emelkedik a terhesség alatt.
következtetések
A rák korai diagnosztizálása az esetek 90% -ában gyógyítható. Ezért annyira fontos, hogy egy sorozatot alkalmazzunk a daganatok kimutatására. Az egyik vérvizsgálat daganatok markereinek meghatározására. Ezek a fehérjevegyületek nem specifikusak és nem mindig jelzik a rák jelenlétét. Ezért csak egy szakember tudja megfejteni az eredményeket..
A tumorsejtek, típusok és költségek elemzése
A rák korai diagnosztizálásában az egyik legjobb eredmény a tumormarkerek biokémiai elemzése..
A tumormarkerek olyan specifikus fehérjék, amelyeket rosszindulatú sejtek termelnek, amelyek számos paraméterben különböznek az egészséges sejtektől. A káros sejtek gyors szaporodásával és gyors elterjedésével ezen fehérjék mennyisége növekszik. Ez az állapot figyelhető meg a tumorsejtek immunkémiai elemzésében. Csak egy onkológus tudja szétszerelni és elemezni ezeket a mutatókat. Ezzel az onkotinnal a specifikus sejtek számának növekedése nemcsak a betegség jelenlétét jelzi, hanem lehetővé teszi annak megértését is, hogy a daganat pontosan hol helyezkedik el a testben..
Egy kicsit a tényekről
A rák terjedésének jelenlegi statisztikái kiábrándítóak. Az életminőség és az infrastruktúra fejlődésével nő a különféle rákos betegek száma..
Például évente mintegy 10 millió rákbeteget diagnosztizálnak a világon, és ez az arány évente növekszik, és az éves növekedés 15% -át teszi ki. Oroszországban a jelenlegi élet előrejelzések csak 40%, Európában körülbelül 60%.
Az ilyen félelmetes számok nagyrészt annak tudhatók be, hogy az emberek gyakran későn fordulnak szakemberekhez, amikor a betegség már túl előrehaladott. A patológia kimutatása a betegség korai szakaszában nagyszerű előrejelzéseket ad a gyógyuláshoz. A tumorsejtek markereinek a betegség legelején elvégzett tesztei adnak lehetőséget a terápia helyes és időben történő megválasztására, valamint a rák későbbi gyógyítására..
Vezető klinikák Izraelben
Egy kis történelem
Első alkalommal, specifikus fehérjéket, más sejtekkel ellentétben, egy fiatal orvos, Ben-Jones kutatás során fedezte fel, aki az angliai fővárosban található Szent György kórházban dolgozott. 1845-ben történt. Azóta aktív kutatás indult a tumorsejtek és azok jellemzőinek területén..
Oroszországban tumormarkereket találtak a májrák jellemzőinek tanulmányozásakor, és később kiderült, hogy az ilyen típusú fehérje mennyiségének növekedése szintén jelzi a petefészekrák jelenlétét. Az onkológia ezen szakaszában ezeket a markereket mindkét rák típusának diagnosztizálására használják..
További információ az elemzésről
Megállapítottuk, hogy a tumorsejtek egy speciális sejtfajta, amelyek gazdagabbá válnak, ha a rosszindulatú sejtek száma növekszik a testben. Ez az elemzés képes felismerni a betegség mely szakaszában és hol található. Mindegyik rák típusának megvan a maga tumormarkerei. Tehát ma már több mint kétszáz cím van..
Az Egészségügyi Világszervezet 11 daganatmarkert ajánl a rák diagnosztizálására és kezelésére.
Az emberek néha felteszik az orvosok kérdését: csökkenthető-e a tesztarány? Meg kell érteni, hogy ez a fajta specifikus protein semmilyen módon nem befolyásolja a szervezet működését, hanem csak bizonyos patológiák mutatója.
Az onkotikus tesztek szerepe kétségtelenül nagy az onkológiában. A rákmarkerek időben észlelt megnövekedett arányának köszönhetően számos rák gyógyítható. Az onkotest bármilyen szakaszban megtörténik, legyen az a terápia kezdete vagy a vége. Ha a markerek száma folyamatosan csökken, ebből levont következtetés vonható le, hogy a terápiát helyesen választották meg, és jó előrejelzésre lehet számítani. De vannak más helyzetek is..
Például, ha a rákos betegségek kezelésében olyan népszerű terápiákat választanak, mint a sugárterápia vagy a kemoterápia, akkor a kezelés során a daganatok markereinek száma gyorsan növekszik, amit úgy tűnik, hogy nem szabad megfigyelni. De az orvostudományban ez az állapot jó jel. Ez azt jelenti, hogy a rákos sejtek elkezdenek szétesni, ezért ezek a specifikus típusú fehérjék szabadulnak fel a testben, amelyet az onkotekterek észlelnek..
A tumormarkerek expressziós tesztjével megtudhatja a sejtek típusát, azok rosszindulatát vagy jóindulatát, meghatározhatja, hogy a metasztázis folyamata megkezdődött-e vagy sem, mennyire mély, értékelheti a kezelés hatékonyságát, valamint a relapszusok jelenlétét. Az ilyen típusú elemzés legfontosabb és felbecsülhetetlen előnye, hogy az onkológiai folyamat már jóval észlelhető, mielőtt más diagnosztikai módszerekkel - például ultrahang, CT, MRI.
A tumormarkerek elemzésében azonban vannak olyan árnyalatok, amelyekben a tapasztalt onkológus jól ismeri a dolgokat, és csak ő foglalkozik a dekódolással. Például ugyanaz a tumorsejtek jelzik a képződmények jelenlétét több lokalizációban. Előfordul, hogy a tumorsejtek számának enyhe növekedése sem mindig jelzi a rákos sejtek jelenlétét. Ezért az onkológusok nem csak onkotus adatok alapján diagnosztizálnak, hanem más diagnosztikai módszereket is alkalmaznak. Csak egy átfogó vizsgálat után választják ki a végleges diagnózist és a terápiás módszert.
A vizsgálatokhoz általában véna vagy vizelet adnak vért. Szükség esetén folyadékot használnak a mellhártyából, magzati hólyagból, ascites folyadékból (hasi folyadékból), prosztata juiceből, kenetből, nagyon ritkán székletből..
Hogyan történik az elemzés??
A tesztre való felkészüléshez figyelembe kell vennie néhány ajánlást és ellenjavallatot:
- Az orvosok nem javasolják a vér adását a menstruáció alatt és a meglévő gyulladásos folyamatok esetén. Ennek oka a teszt eredmények torzulásának valószínűsége;
- Szigorúan tilos alkoholt inni három nappal a teszt elvégzése előtt;
- Az elemzést üres gyomorra veszik;
- Néhány nappal a teszt elvégzése előtt az orvosok javasolják, hogy figyeljen az étrendjére. Az étrendben található sok fehérje torzíthatja az eredményeket. Az is jobb, ha a zsíros ételeket nem használják túl;
- Az erős fizikai erőfeszítés bizonyos anyagoknak a szervezetbe történő kibocsátását provokálja, ami szintén nem kívánatos a tumorsejtek markereinek elemzésekor. A teszt elvégzése előtt néhány napig tartózkodnia kell a sporttól, a fitnesztől és az egyéb fizikai tevékenységektől;
- Ha valaki kénytelen bizonyos gyógyszereket szedni, erről értesíteni kell az orvost. A szakértők azt javasolják, hogy ismételt teszteket csak egy laboratóriumban végezzenek, mivel a különböző laboratóriumok reagensei különbözhetnek, így az orvos nem lesz képes racionálisan értékelni a teszteredményeket;
- Ha gyermeket tesztelni kell, az orvosok az eljárás megkezdése előtt fél órával vizet isznak. Az ivott vízmennyiségnek kb. 200 ml-nek kell lennie.
A tumorsejtekre vonatkozó vizsgálatok eredményeit általában néhány nappal a vérvétel után adják ki. Az orvos jelzi, hogy milyen gyakran kell vizsgálatokat végeznie. A WHO általános iránymutatásokat tartalmaz, amelyek meghatározzák a mintavétel hozzávetőleges időzítését. A kezelés során a szakértők javasolják, hogy havonta ellenőrző vizsgálatokat végezzenek a betegség dinamikájának megfigyelése érdekében. Ezt követően a tesztek elvégzésének gyakorisága évente csökken. De csak az orvosi terápia utáni ötödik évben az orvosok évente egyszer, sőt néha évente kétszer is elvégezhetik az elemzést..
Az orvosok nem csak egyetlen elemzés eredményeiből vonnak le következtetéseket. Ha rossz mutatókat találnak, akkor néhány nap elteltével, lehetőleg két hét elteltével el kell végezniük a második tesztet. Csak akkor, ha a teszteredmények dinamikája a normál tartományban van, kizárják a patológiákat.
A tumorsejtek gyakori típusai
Lehetetlen azt mondani, hogy egy tumorsejttípus csak egy daganat típusnak felel meg. Gyakran a tumormarkerek egyik típusának számának növekedésének észlelése számos tumor lokalizációjának előidézője..
Megpróbáljuk osztályozni őket, és megvizsgáljuk, hogy mit mutat, és mit jelent ez a vagy a daganatjelző a táblázatban:
Tumor marker neve | A rák lokalizációjának helye | Normál mutatók | jegyzet |
---|---|---|---|
PSA | Prosztata | Férfiak: 40–49 éves - 2,5 ng / ml; 50-59 éves korig - 3,5 ng / ml; 60-69 éves korig - 4,5 ng / ml; 70 évesnél idősebb - 6,5 ng / ml | prosztata rák, prosztata adenoma esetén a PSA szint emelkedését is megfigyelték |
HCG (emberi koriongonadotropin) | Hám- és petefészekrák | Nem terhes nőkben 5,3 mIU / ml-nél kevesebb, férfiaknál kevesebb mint 2,5 mIU / ml | Az elemzésekben a magas hCG-tartalom a méh, a belek, a gyomor, a máj, a petefészek-teratoma rákjának jelenlétét is mutatja. |
ACE (alfa-fetoprotein) | Májrák | kevesebb, mint 15 NE / ml. a mutatók terhesség alatt különböznek | Az ACE szintén magas a herék, gyomor-bél traktus, hasnyálmirigy, tüdő, hörgők, emlőrákban, valamint az embrionális rákban. |
CA-125 | Petefészekrák | 0-30 NE / ml | A CA-125 szintje szintén emelkedett petefészek, méh, mell, gyomor, hasnyálmirigy, máj rákjában. Jelezhet olyan jóindulatú daganatok jelenlétét, mint például endometriosis, petefészek cista, peritonitis, pleurisys. |
CA 15-3 | Mellrák (BC) | kevesebb, mint 31 U / ml | A CA 15-3 marker mellett az emlőrák jelenlétét a TPS marker és az MSA is jelezheti. A CA 15-3 mutatói szintén emelkednek a tüdő, petefészek, endometrium, hólyag rákjában. |
CA 19-9 | Hasnyálmirigy rák | Kevesebb, mint 37 U / ml | A vastagbél és a végbél, a máj, a gyomor, az epehólyag, az epevezeték, a nyelőcső rákja is előfordulhat. Ezenkívül jóindulatú növekedéseket is jelezhet, például lép-cisztát |
CEA (CEA) | Colorectalis rák | A nemdohányzókra vonatkozó norma Lásd még: Sumormarker S 100: az eredmények értelmezése Ez a lista nem végleges. Számos tumorral társult antigént dinamikában vizsgálnak, még a tumor fejlődésének helyének közvetlen detektálásával is. Amint az a táblázatból kiderül, a tumorsejtekre csak egy elemzés nem informatív. Ennek oka az, hogy ugyanaz a mutató eltérő típusú rákot jelezhet, sőt néha nem rákos is..
De egy dolog egyértelmű: ha az onkológiai markerek mutatóit jelentősen túlbecsülik, akkor valószínűleg megkezdődött a rosszindulatú sejtek képződésének folyamata. Ha a mutatók tízszer meghaladják a normát, akkor gyanúja van a daganat áttéteiben. Nem minden tumorsejtet detektálnak a rák meghatározására. Például a β2MG marker (béta 2 mikroglobulin) adományozásra ajánlható az emberi nyirokrendszer kóros változásainak, például különféle eredetű limfóma vagy károsodott veseműködés, valamint vírusos fertőzések kimutatására. És néhány olyan vizsgálat, amely nem tekinthető a rák diagnosztikai eszközének, indikatív, és tumormarkereknek is nevezik.. Például az LDH enzim (laktát-dehidrogenáz) vizsgálatát informatívnak tekintik daganatok kialakulásakor, mivel nagyszámú rákos sejt jelenléte növeli az LDH értékeket. Az LDH egy glükóz-anyagcsere-enzim. A rákos sejtek sok glükózt fogyasztanak, ennek eredményeként a magas LDH szint közvetett jele a rák jelenlétének.. Ne pazarolja az idejét pontatlan rákkezelési ár keresésére* Csak akkor, ha a beteg betegségére vonatkozó adatokat megkapják, a klinika képviselője képes kiszámítani a kezelés pontos árát. Milyen típusú tumorsejteket lehet adományozni a rák megelőzése érdekében?A szakértők körében a tumorsejtek elemzésével kapcsolatos vélemény kétértelmű. Tehát, a média orvos, Sándor Mjašnikov egyik interjújában rámutat arra, hogy a rák diagnosztizálása egyértelmûen csak onkotest eredmények alapján lehetetlen. A diagnózis meghatározásához komplex diagnosztikai módszereket alkalmaznak. Manapság az ilyen diagnosztikai vizsgálatok - mammográfia, kolonoszkópia, szöveti biopszia és más ismert módszerek a rosszindulatú daganatok meghatározására - szinte száz százalékos választ adnak arra a kérdésre, hogy van-e onkológiai képződmény vagy sem, mennyire elterjedt és veszélyes.. Sokan, amikor „on-line” adatokat találnak oncotestben, pánikban, rákfélelmet szenvednek, rengeteg pénzt költenek az orvosok köré és megmutatják a teszteik eredményeit, biztosak abban, hogy rákuk vannak. Ezért sok orvos nem gondolja, hogy a megelőzés céljából a daganatok markereinek vizsgálata megfelelő. Miasnikov szerint az ilyen típusú elemzés csak a kezelési eljárásban használható fel az eredmények nyomon követése érdekében.. Az orvosok csak olyan személyeknek ajánlhatják az onkotet tesztet, akiknek örökletes hajlamuk van. A prosztata rák (PSA marker) elkerülése érdekében a negyven évesnél fiatalabb férfiak számára az éves onkotásteszt ajánlott. A nőgyógyászatban a petefészekrák megelőzése érdekében a nőknek oncotest (CA-125) vizsgálatot kell javasolni. A szakértők javasolhatják a teszt elvégzését a hCG és az ACE szintjének meghatározására. Tesztelési költség
Az in vitro teszteket magánklinikákban is elvégezheti, amelyek ezt a szolgáltatást nyújtják. Az elemzés átlagos ára körülbelül 3000 rubel. Egyes laboratóriumok referencia-összetett férfi és női analíziseket kínálnak, amelyekben különféle típusú tumorsejteket hasonlítanak össze. Videó: Rákos tesztekVélemények
Tumor markerek - a vérvizsgálatok dekódolása. Ha a rákos sejtek által választott tumorsejtek fokozott és csökkentett szintje van (CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, CA 242, HE4, PSA, CEA)A webhely háttérinformációt nyújt kizárólag tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges! Különböző tumorsejtek jellemzése és a teszteredmények értelmezéseVegye figyelembe a diagnosztikai jelentőségét, a különféle szervek daganatainak specifitását és a klinikai gyakorlatban alkalmazott tumorsejtek meghatározásának indikációit.. Alfa-fetoprotein (AFP)Ez a tumorszámláló mennyiségileg, vagyis általában csekély koncentrációban van jelen bármilyen nemű gyermek és felnőtt vérében, de szintje hirtelen emelkedik a daganatokban, valamint a nőkben a terhesség alatt. Ezért az AFP szint meghatározását laboratóriumi diagnosztika keretében kell alkalmazni mindkét nemnél, valamint terhes nőknél a magzat fejlődési rendellenességeinek meghatározására, valamint a várandós nők esetében.. A vér AFP szintje megemelkedik a férfiak rosszindulatú daganatainak, a nők petefészkeinek és a májnak mindkét nem esetében. Az AFP koncentrációja szintén nő a máj áttétjeivel. Ennek megfelelően az AFP meghatározására a következő feltételek vonatkoznak:
A gyermekek és felnőttek alábbi AFP-értékei normálisnak tekinthetők (nem emelkednek): 1. Férfi gyermekek:
A vér szérumában az AFP szint fenti értékei rák hiányában az emberekre jellemzőek. Ha az AFP szint a korhatár fölé emelkedik, ez a következő rákok jelenlétére utalhat:
Ezenkívül az életkori normák feletti AFP-szintek a következő, nem rákos betegségekben is kimutathatók:
Koriongonadotropin (hCG)Az AFP-hez hasonlóan a hCG egy kvantitatív tumormarker, amelynek szintje jelentősen megnő a rosszindulatú daganatokban, a rák hiányában megfigyelt koncentrációhoz képest. Ugyanakkor a normális gonionototropin szintjének megemelkedése szintén normál lehet - ez a terhességre jellemző. De az élet összes többi szakaszában, mind a férfiakban, mind a nőkben, ezen anyag koncentrációja továbbra is alacsony, és növekedése azt jelzi, hogy a daganat növekedésének fókuszában van. A HCG-szint megemelkedik petefészek- és here carcinomákban, chorionadenoma, hólyag sodródásban és germinómákban. Ezért a gyakorlati orvoslásban a vér hCG-koncentrációját a következő feltételek mellett kell meghatározni:
A férfiak és a nők hCG következő értékei normálisnak tekinthetők (nem emelkedtek): 1. Férfiak: bármely életkorban kevesebb, mint 2 NE / ml. 2.Women:
A hCG szintjének az életkor és a nemi normák feletti emelkedése a következő daganatok jelenlétének jele:
Ezen túlmenően a hCG-szint emelkedhet a következő állapotokban és nem rákos betegségekben:
Béta-2 mikroglobulinEz a tumorsejtek szintén mennyiségi jellegűek, mivel rák hiányában általában alacsony koncentrációban vannak jelen a vérben, de daganat jelenlétében hirtelen emelkedik. Tumorok hiányában megnövekedett béta-2 mikroglobulinszintet figyelnek meg a gyermekekben az élet első három hónapjában, terhes nőkben, aktív gyulladásos folyamatok hátterében, autoimmun betegségek, transzplantációs kilökődés reakciók, diabéteszes nefropátia, valamint vírusos fertőzések (HIV és CMV) esetén.. A béta-2 mikroglobulin szintje megnövekszik B-sejtes limfómában, non-Hodgkin limfómában és multiplex mielómában, ezért koncentrációjának meghatározása szolgál a betegség lefolyásának előrejelzésére hematológiai onkológiában. Ennek megfelelően a gyakorlati orvoslásban a béta-2 mikroglobulin szintjét a következő esetekben határozzák meg:
A béta-2 mikroglobulin normális (nem emelkedett) szintje minden korcsoportban a férfiak és a nők esetében 0,8 - 2,2 mg / l. A következő onkológiai és nem onkológiai betegségekben megfigyelhető a béta-2 mikroglobulin szintjének emelkedése:
Ezenkívül nem szabad elfelejteni, hogy a vankomicin, ciklosporin, amfotericin B, ciszplasztin és antibiotikumok-aminoglikozidok (levomicetin stb.) Szedése szintén növeli a béta-2 mikroglobulin szintjét a vérben. Laphámsejtes karcinóma antigén (SCC)Különböző lokalizációjú laphámsejtes daganatok markere. Ennek a tumorsejteknek a szintjét a terápia hatékonyságának felmérése és a méhnyak, az orrdugány, a fül és a tüdő laphámsejtes karcinómájának kimutatása céljából határozzák meg. Rák hiányában a laphámsejtes karcinóma antigén koncentrációja szintén növekedhet veseelégtelenségben, hörgőasztmában vagy máj- és eperendszeri patológiában.. Ennek megfelelően a laphámsejtes karcinóma-antigén szintjének meghatározását a gyakorlati orvoslásban a méhnyak, a tüdő, a nyelőcső, a fej és a nyak, az urogenitális rendszer szervének, valamint azok visszaeséseinek és áttéteinek kezelésének hatékonysága érdekében végezzük.. Bármely életkorú és nemű ember számára a normál (nem emelkedett) a laphámsejtes karcinóma antigén koncentrációja a vérben kevesebb, mint 1,5 ng / ml. A tumorsejtek normális szintje a következő onkológiai patológiákra jellemző: Neuron-specifikus enoláz (NSE, NSE)Ez az anyag a neuroendokrin eredetű sejtekben képződik, ezért koncentrációja növekedhet az idegrendszer különböző betegségeiben, beleértve a daganatokat, traumás és ischaemiás agyi sérüléseket stb.. Különösen a magas NSE szint jellemzi a tüdő- és hörgõrákban, a neuroblasztómában és a leukémiában. Az NSE koncentrációjának mérsékelt növekedése a nem rákos tüdőbetegségekre jellemző. Ezért ennek a tumorsejteknek a szintjének meghatározását leggyakrabban a kissejtes tüdőkarcinóma terápiájának hatékonyságának felmérésére használják.. Jelenleg a NSE szintjének meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben végzik:
Bármely életkorú és nemű ember normál (nem emelkedett) NSE-koncentrációja a vérben kevesebb, mint 16,3 ng / ml. Megnövekedett NSE-szintet figyelnek meg a következő onkológiai betegségekben:
Ezenkívül az NSE szintje normális fölé emelkedik a következő nem onkológiai betegségek és állapotok esetén:
Tumorjelző Cyfra CA 21-1 (a citokeratin 19 fragmense)Különböző lokalizációjú laphámsejtes karcinómája - tüdő, hólyag, méhnyak. A Cyfra CA 21-1 tumor marker koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben végezzük:
Ezt a tumorsejtet nem használják a tüdőrák primer kimutatására olyan embereknél, akiknél nagy a kockázata annak, hogy ezen lokalizáció neoplazmája alakul ki, például nehéz dohányosoknál, tuberkulózisban szenvedőknél stb.. A Cyfra CA 21-1 tumorsejtek normál (nem emelkedett) koncentrációja bármely életkorú és nemű ember vérében nem haladja meg a 3,3 ng / ml-t. A tumorsejtek fokozott szintjét a következő betegségekben lehet megfigyelni: 1. rosszindulatú daganatok:
HE4 tumormarkerEz a petefészek és endometrium rák specifikus markere. A HE4 hajlamosabb a petefészekrákra, mint a CA 125, különösen a korai szakaszban. Ezenkívül a HE4 koncentrációja nem növekszik az endometriosisban, a gyulladásos nőgyógyászati betegségekben, valamint a női nemi szervek jóindulatú daganataiban, amelynek eredményeként ez a tumorsejtek nagyon specifikusak a petefészek és endometrium rákban. Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a HE4 a petefészekrák fontos és pontos markere, amely az esetek 90% -ában lehetővé teszi a daganatok korai szakaszában történő felismerését.. A HE4 koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben hajtják végre:
A HE4 normális (nem emelkedett) koncentrációja a különböző korú nők vérében:
Az endometrium rákban és a nem mycinous petefészekrákban a HE4 szint emelkedése az életkor fölé emelkedik. Tekintettel a HE4 magas specifitására és érzékenységére, e markernek a vérben megnövekedett koncentrációjának észlelése az esetek csaknem 100% -ánál azt jelzi, hogy petefészekrák vagy endometriozis fordul elő nőben. Ezért, ha a HE4 koncentrációja megemelkedik, akkor a rák kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni.. S-100 fehérjeEz a tumorsejtek specifikusak a melanómára. Ezenkívül az S-100 fehérje szintje a vérben növekszik, bármilyen eredetű agyszerkezet károsodásával. Ennek megfelelően az S-100 protein koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben hajtják végre:
Az S-100 fehérje normál (nem emelkedett) tartalma a vérplazmában kevesebb, mint 0,105 μg / L. A fehérje szintjének növekedése a következő betegségekben figyelhető meg: 1. Onkológiai patológia:
Tumormarker CA 72-4A CA 72-4 tumorsejtet a gyomor daganatmarkereinek is nevezik, mivel ennek a szervnek a rosszindulatú daganatainál a legnagyobb a specifitása és érzékenysége. Általában a CA 72-4 tumor marker a gyomor, vastagbél, tüdő, petefészek, endometrium, hasnyálmirigy és emlőmirigyek rákjára jellemző.. A CA 72-4 tumorsejtek koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben végezzük:
A CA 72-4 normál (nem emelkedett) koncentrációja kevesebb, mint 6,9 U / ml. A CA 72-4 tumor marker fokozott koncentrációját a következő daganatokban és nem rákos betegségekben észleljük: 1. Onkológiai patológiák:
Tumormarker CA 242A CA 242 tumorsejtet emésztőrendszeri daganatmarkernek is nevezzük, mivel specifikus az emésztőrendszer rosszindulatú daganatainál. A marker szintjének emelkedését a hasnyálmirigy, a gyomor, a vastagbél és a végbél rákjában észleljük. A gyomor-bél traktus rosszindulatú daganatainak pontos meghatározása érdekében a CA 242 tumorsejtet ajánlott kombinálni a CA19-9 markerekkel (hasnyálmirigy- és vastagbélrák esetén) és a CA50-vel (vastagbélrák esetén).. A CA 242 tumorsejtek koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben végezzük:
A CA 242 normál (nem emelkedett) koncentrációja kevesebb, mint 29 E / ml. A CA 242 szintjének emelkedése az alábbi onkológiai és nem onkológiai patológiákban figyelhető meg: 1. Onkológiai patológia:
Tumormarker CA 15-3A CA 15-3 daganatmarkert emlőmarkernek is nevezzük, mivel a legnagyobb specifikusságot mutat az adott szerv rákja szempontjából. Sajnos a CA 15-3 nemcsak az emlőrákra specifikus, ezért meghatározása nem ajánlott a tünetekkel járó rosszindulatú emlődaganatok korai felismerésére a nőkben. Az emlőrák kezelés hatékonyságának átfogó értékeléséhez a CA 15-3 kiválóan alkalmas, különösen más tumorsejtekkel (CEA) kombinálva..
A CA 15-3 tumorsejtek normál (nem emelkedett) értéke a vérplazmában kevesebb, mint 25 E / ml. A CA 15-3 szintjének emelkedését a következő onkológiai és nem onkológiai patológiákban észleljük: 1. Onkológiai betegségek:
Oncomarker CA 50A CA 50 daganatmarkert a hasnyálmirigy daganatmarkerének is nevezik, mivel ez a leginformatívabb és specifikusabb a szerv rosszindulatú daganatainál. A hasnyálmirigy rák kimutatásának maximális pontosságát a CA 50 és CA 19-9 tumorsejtek koncentrációjának egyidejű meghatározásával érik el.. A CA 50 koncentrációjának meghatározását a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben kell elvégezni:
A CA 50 normál (nem emelkedett) koncentrációja kevesebb, mint 25 U / ml a vérben. A CA 50 szint növekedése az alábbi onkológiai és nem onkológiai patológiákban figyelhető meg: 1. Onkológiai betegségek:
Tumormarker CA 19-9A CA 19-9 tumorsejtet a hasnyálmirigy és az epehólyag tumormarkerének is nevezik. A gyakorlatban azonban ez a marker az egyik legérzékenyebb és specifikusabb a rákhoz, nem az emésztőrendszer összes szervén, hanem csak a hasnyálmirigynél. Ez az oka annak, hogy a CA 19-9 marker a hasnyálmirigy-gyanú feltételezhető vizsgálatainak szűrővizsgálatára. Sajnos az emberek kb. 15-20% -ában a CA 19-9 szintje normális marad a hasnyálmirigy rosszindulatú daganata aktív növekedésének hátterében, amelynek oka a Lewis antigén hiánya, amelynek eredményeként a CA 19-9 nem képződik nagy mennyiségben. Ezért a hasnyálmirigyrák átfogó és nagy pontosságú korai diagnosztizálásához két daganat markert kell meghatározni - CA 19-9 és CA 50. Végül is, ha egy személynek nincs Lewis antigénje, és a CA 19-9 szintje nem növekszik, akkor a CA 50 koncentrációja növekszik, amely lehetővé teszi a hasnyálmirigy rák. A hasnyálmirigyrák mellett a CA 19-9 tumorsejtek koncentrációja növekszik a gyomor-, végbél-, epevezeték- és májrákban. Ezért a gyakorlati orvoslásban a CA 19-9 tumor marker szintjét a következő esetekben kell meghatározni:
A CA 19-9 normális (nem emelkedett) koncentrációja a vérben kevesebb, mint 34 E / ml. A CA 19-9 tumor marker koncentrációjának növekedése az alábbi onkológiai és nem onkológiai patológiákban figyelhető meg: 1. Onkológiai betegségek (a CA 19-9 szint jelentősen emelkedik):
CA 125 tumormarkerA CA 125 daganatmarkert petefészekmarkernek is hívják, mivel annak koncentrációjának meghatározása a legfontosabb az adott szerv daganatainak kimutatására. Általában ezt a tumorsejtet a petefészek, a hasnyálmirigy, az epehólyag, a gyomor, a hörgők és a belek hámja termeli, amelynek eredményeként koncentrációjának növekedése jelezheti a tumor növekedésének fókuszát ezen szervek bármelyikében. Ennek megfelelően a daganatok olyan széles köre, amelyben a CA 125 tumor marker szintje emelkedhet, meghatározza annak alacsony specifitását és alacsony gyakorlati jelentőségét. Ezért a gyakorlati orvoslásban a következő esetekben ajánlott meghatározni a CA 125 szintet:
A CA 125 normális (nem emelkedett) koncentrációja a vérben kevesebb, mint 25 E / ml. A CA 125 szintjének növekedése az alábbi onkológiai és nem onkológiai patológiákban figyelhető meg: 1. Onkológiai betegségek:
A prosztata-specifikus antigén teljes és szabad (PSA)A közönséges prosztataspecifikus antigén a prosztata sejtjei által termelt anyag, amely a szisztémás keringésben két formában kering - szabadon és plazmafehérjékhez kötve. A klinikai gyakorlatban meghatározzuk a teljes PSA-tartalmat (szabad + fehérjéhez kötött forma) és a szabad PSA-t. A teljes PSA-tartalom a férfi prosztata bármilyen kóros folyamatának, például gyulladás, trauma, orvosi manipulációk utáni állapotok (például masszázs), rosszindulatú és jóindulatú daganatok, markere. A szabad PSA szintje csak a prosztata rosszindulatú daganatain csökken, ennek eredményeként ezt a mutatót a teljes PSA-val kombinálva használják a prosztata rák terápia hatékonyságának korai felismerésére és ellenőrzésére férfiakban. Így a PSA teljes és szabad PSA szintjének meghatározását a gyakorlati orvoslásban használják a prosztata rák korai felismerésére, valamint a terápia hatékonyságának és a prosztata rák kezelése utáni relapszusok vagy metasztázisok megjelenésének nyomon követésére. Ennek megfelelően a gyakorlati orvoslásban a szabad és az összes PSA szint meghatározását a következő esetekben mutatjuk be:
Különböző korú férfiak esetében a teljes vérkoncentráció normálisnak tekinthető a következő értékek között:
A teljes PSA koncentrációjának növekedése megfigyelhető prosztata rák, prosztata gyulladás, prosztata infarktus, prosztata hiperplázia és a mirigy irritációja után (például masszázs után vagy a végbélnyíláson keresztül végzett vizsgálat után).. A szabad PSA szintjének nincs független diagnosztikai értéke, mivel a prosztata rák kimutatására annak mennyisége a teljes PSA százalékában fontos. Ezért a szabad PSA-t csak akkor határozzuk meg, ha a teljes szint meghaladja a 4 ng / ml-t bármely életkorú embernél, és ennek megfelelően nagy a valószínűsége a prosztata rák kialakulásának. Ebben az esetben a szabad PSA mennyiségét meghatározzuk, és az összes PSA-hoz viszonyított arányát százalékban számoljuk ki a következő képlet segítségével: Ingyenes PSA / teljes PSA * 100% Továbbá, ha a szabad PSA több mint 15%, akkor az embernek nem rákos prosztata betegsége van. Ha a szabad PSA kevesebb, mint 15%, akkor ez csaknem 100% -ban igazolja a prosztata rákot.. Prosztatikus sav-foszfatáz (PAP)A savas foszfatáz olyan enzim, amelyet a legtöbb szerv termel, de ennek az anyagnak a legnagyobb koncentrációja a prosztata mirigyében található. A sav-foszfatáz magas tartalma a májra, lépre, eritrocitákra, vérlemezkékre és csontvelőre is jellemző. A szervekből származó enzim egy része a vérbe engedi és kering a szisztémás keringésben. Sőt, a sav összes foszfatáz mennyiségében a vérben a legtöbb a prosztata frakciója. Ez az oka annak, hogy a savas foszfatáz tumorsejtek a prosztata számára. A gyakorlati orvoslásban a savas foszfatáz koncentrációját csak a terápia hatékonyságának ellenőrzésére használják, mivel a tumorsejtek sikeres gyógyítása esetén szintje szinte nullára esik. A prosztata rák korai diagnosztizálására a savas foszfatáz szintjének meghatározását nem használják, mivel erre a célra a tumorsejtek érzékenysége túl alacsony - legfeljebb 40%. Ez azt jelenti, hogy a prosztatadaganatok csak 40% -át lehet kimutatni savas foszfatázzal.. A prosztata sav-foszfatáz normál (nem emelkedett) koncentrációja kevesebb, mint 3,5 ng / ml. A prosztatasav-foszfatáz szintjének emelkedését figyelték meg a következő onkológiai és nem onkológiai patológiákban:
Rák-embrionális antigén (CEA, SEA)Ezt a tumorsejtet különféle lokalizációjú karcinómák képezik, azaz bármely szerv hámszövetéből származó daganatok. Ennek megfelelően a CEA-szint növelhető karcinóma jelenlétében szinte bármely szervben. Ennek ellenére a CEA leginkább a végbél és vastagbél, gyomor, tüdő, máj, hasnyálmirigy és emlő karcinómáira vonatkozik. Ezenkívül a CEA szint emelkedhet a dohányosoknál és a krónikus gyulladásos betegségekben vagy jóindulatú daganatokban szenvedő embereknél.. A CEA alacsony specificitása miatt ezt a tumorsejtet a klinikai gyakorlatban nem a rák korai felismerésére használják, hanem a terápia hatékonyságának és a visszaesés ellenőrzésének felmérésére használják, mivel a daganat elhullásakor annak szintje hirtelen csökken a kezelés megkezdése előtti értékekhez képest.. Ezenkívül bizonyos esetekben a CEA-koncentráció meghatározását a rákok kimutatására használják, de csak más tumorsejtekkel kombinálva (AFP-vel májrák kimutatására, CA 125 és CA 72-4 esetén petefészekrák esetén, CA 19-9 és CA 72- esetén). 4 - gyomorrák, CA 15-3 - mellrák, CA 19-9 - rektális vagy vastagbélrák). Ilyen helyzetekben a CEA nem a fő, hanem egy kiegészítő tumormarker, amely növeli a fő érzékenységét és specifitását. Ennek megfelelően a CEA-koncentráció meghatározását a klinikai gyakorlatban a következő esetekben indokolt:
A normál (nem emelkedett) CEA-koncentráció értékei a következők:
A CEA szint növekedése figyelhető meg a következő onkológiai és nem onkológiai betegségek esetében: 1. Onkológiai betegségek:
Szövet polipeptid antigén (TPA)Ezt a tumorsejtet carcinómák képezik - bármely szerv hámsejtjeiből származó daganatok. A TPA azonban leginkább az emlő, prosztata, petefészek, gyomor és belek karcinómáira vonatkozik. Ennek megfelelően a klinikai gyakorlatban a TPA szint meghatározását a következő esetekben mutatják be:
A normál (nem emelkedett) TPA szint a vérszérumban kevesebb, mint 75 E / L. A TPA szintjének emelkedése figyelhető meg a következő onkológiai betegségekben:
Mivel a TPA csak onkológiai betegségekben növekszik, ennek a tumorsejteknek nagyon magas a specificitása a daganatokhoz viszonyítva. Vagyis szintjének növekedése nagyon fontos diagnosztikai értékkel bír, egyértelműen jelzi a daganat növekedésének fókuszpontját a testben, mivel a nem onkológiai betegségekben a TPA koncentrációja nem növekszik. Tumor-M2-piruvát-kináz (PC-M2)Ez a tumorsejtek nagyon specifikusak a rosszindulatú daganatokra, de nem rendelkeznek szervspecifitással. Ez azt jelenti, hogy ennek a markernek a megjelenése a vérben egyértelműen jelzi a daganat növekedésének fókuszát a testben, de sajnos nem ad képet arról, hogy melyik szervet érintik.. A PC-M2 koncentráció meghatározását a klinikai gyakorlatban a következő esetekben mutatjuk be:
A vérben a PC-M2 normál (nem emelkedett) koncentrációja kevesebb, mint 15 U / ml. A vérben a PC-M2 megnövekedett szintjét a következő daganatokban észlelik:
Kromogranin AEz a neuroendokrin daganatok érzékeny és specifikus markere. Ezért a klinikai gyakorlatban a következő esetekben indokolt a kromogranin A szintjének meghatározása:
A kromogranin A normál (nem emelkedett) koncentrációja 27 - 94 ng / ml. A tumorsejtek koncentrációjának növekedését csak a neuroendokrin daganatokban lehet megfigyelni.. Tumormarkerek kombinációi a különféle szervek rákának diagnosztizálásáraVizsgáljuk meg a különféle daganatok markereinek racionális kombinációit, amelyek koncentrációját javasoljuk meghatározni a különféle szervek és rendszerek rosszindulatú daganatainak legpontosabb és korai észlelésére. Ugyanakkor bemutatjuk a lokalizáció fő és további daganatok markereit. Az eredmények értékeléséhez tudnunk kell, hogy a fő tumor marker a legnagyobb specifitással és érzékenységgel rendelkezik bármelyik szerv daganataival szemben, és a kiegészítő növeli a fő információ információtartalmát, de anélkül nincs független jelentése.. Ennek megfelelően mind a fő, mind a kiegészítő tumorsejtek megemelkedett szintje a rák nagyon nagy valószínűségét jelenti a vizsgált szervben. Például az emlőrák kimutatása érdekében meghatározták a CA 15-3 (fő) és a CEA, a CA 72-4 (kiegészítő) markereket, és mindegyikük szintjét megemelték. Ez azt jelenti, hogy az emlőrák esélye meghaladja a 90% -ot. A diagnózis további megerősítéséhez szükséges a mell vizsgálata instrumentális módszerekkel.. A fő és normál kiegészítő markerek magas szintje azt jelenti, hogy nagy a rák valószínűsége, de nem feltétlenül a vizsgált szervben, mivel a daganat más szövetekben is növekedhet, amelyekre a tumorsejtek specifikusak. Például, ha a mellrák markereinek meghatározásakor a fő CA 15-3 megnövekedettnek bizonyult, és a CEA és CA 72-4 normális, akkor ez a daganat megfigyelésének nagy valószínűségére utalhat, de nem az emlőmirigyben, hanem például a gyomorban. mivel a CA 15-3 szintén növekedhet gyomorrákban. Ilyen helyzetben azon szervek további vizsgálata, amelyekben feltételezhető a daganat növekedése. Ha azonban a fő tumorsejtek normális szintjét és megnövekedett másodlagos szintjét észleljük, akkor ez azt mutatja, hogy a tumor jelenléte nem a vizsgált szervben, hanem más szövetekben nagy valószínűséggel fordul elő, amelyekhez viszonyítva további markerek specifikusak. Például az emlőrák markereinek meghatározásakor a fő CA 15-3 a normál tartományban volt, míg a szekunder CEA és CA 72-4 megemelkedett. Ez azt jelenti, hogy nagy a valószínűsége annak, hogy egy daganat nem az emlőmirigyben, hanem a petefészekben vagy a gyomorban fordul elő, mivel a CEA és a CA 72-4 markerek specifikusak ezekre a szervekre.. Emlődaganat markerek. A fő markerek a CA 15-3 és a TPA, további markerek a CEA, PK-M2, HE4, CA 72-4 és béta-2 mikroglobulin. Petefészek daganatok markerei. A fő marker CA 125, CA 19-9, további HE4, CA 72-4, hCG. Bél daganatok markerei. Fő marker - CA 242 és CEA, további CA 19-9, PK-M2 és CA 72-4. A méh daganatmarkerei. A méhrák esetében a fő markerek a CA 125 és a CA 72-4, a további markerek a CEA, a méhnyakrák esetében a fő markerek az SCC, TPA és CA 125, a további markerek pedig a CEA és a CA 19-9.. A gyomor daganatmarkerei. Fő - CA 19-9, CA 72-4, REA, további CA 242, PK-M2. Hasnyálmirigy daganatok markerei. A legfontosabb a CA 19-9 és a CA 242, további - CA 72-4, PK-M2 és REA. Májdaganat markerek. A legfontosabb AFP, kiegészítő (metasztázisok kimutatására alkalmas) - CA 19-9, PK-M2 CEA. Tüdődaganat markerek. A legfontosabb az NSE (csak kissejtes rák esetén), a Cyfra 21-1 és a CEA (nem kissejtes rák esetén), további az SCC, CA 72-4 és PK-M2. Az epehólyag és az epevezeték daganatmarkerei. Fő - CA 19-9, kiegészítő - AFP. A prosztata daganatmarkerei. A legfontosabb az összes PSA és a szabad PSA százaléka, további a savas foszfatáz. Hámdaganatok markerei. A legfontosabb AFP, hCG, további - NSE. A hólyag daganatmarkerei. Főnök - REA. A pajzsmirigy daganatmarkerei. A legfontosabb az NSE, a REA. Orr-, fül- vagy agydaganat markerei. A legfontosabb az NSE és a CEA. Tumor markerek nők számára. A készlet ajánlott a női nemi szervek daganatainak szűrésére, és rendszerint a következő markereket tartalmazza:
Ha a daganatmarker megemelkedettHa bármely tumorsejtek koncentrációja megemelkedik, ez nem jelenti azt, hogy ennek a személynek rosszindulatú daganata van, 100% -os pontossággal. Végül is egyetlen tumorsejtek specifitása sem éri el a 100% -ot, ennek eredményeként szintjének növekedése megfigyelhető más, nem onkológiai betegségekben.. Ezért, ha bármely tumorsejtek emelkedett szintjét észleljük, 3-4 hetet követően újra meg kell vizsgálni az elemzést. És csak akkor, ha másodszor növekszik a marker koncentrációja, akkor további vizsgálatot kell megkezdeni annak megállapítása érdekében, hogy a tumorsejtek magas szintje rosszindulatú daganatokhoz kapcsolódik-e, vagy nem nem onkológiai betegség okozza-e őket. Ehhez meg kell vizsgálni azokat a szerveket, amelyekben olyan daganat van, amelyben a tumorsejtek szintjének emelkedése vezethet. Ha a daganatot nem észlelik, akkor 3–6 hónap elteltével ismét vért kell adnia a tumorsejtekhez. Az elemzés áraA különféle tumorsejtek koncentrációjának meghatározása jelenleg 200-2500 rubel között mozog. Célszerű különféle laboratóriumokban megtudni a különféle tumorsejtek árait, mivel minden intézmény meghatározza saját árait minden egyes teszthez, az elemzés összetettségének szintjétől, a reagensek árától stb. Függően.. Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember. |