Mit jelent?

Anna kérdezte, Volgodonsk (2017.03.29.)

Ne feledje, hogy ezek az információk csak tájékoztató jellegűek. A diagnózis tisztázása és az egyedi kezelési rend kiválasztása érdekében vegye fel a kapcsolatot a HPV sikeres kezelésében tapasztalattal rendelkező illetékes orvossal.

Kérdés:
Üdvözlet, mondjuk a tesztekben az összes HPV negatív, az utóbbi pedig az emberi DNS-ben van - pozitív, mit jelent ez?

Válasz:
Anna. "Humán DNS HMBS - pozitív" - ez a CME-re (mintavételi kontroll) utal, amely jelzi a klinikai anyag kutatás céljából történő összegyűjtésének minőségét.

© 2020 HPV. Minden jog fenntartva. A webhelyen található összes információ csak tájékoztató jellegű, nem ajánlások. Kérdezze meg orvosát, ne folytasson gyógyszert!

A HBV vírus szerkezeti jellemzői és eredményei

Az epidemiológusok szerint Oroszországban körülbelül 5 millió ember vérében van HBV-vírus. A világon ez a szám eléri a 2 milliárd dollárt, azaz a bolygó minden negyedik lakosa beteg vagy vírust hordoz.

Miről tudok? A cikk tartalma.

Mi a HBV??

A HBV rövidítésnek ismeretes orosz nyelvű analógja - HBV, amely a "hepatitis B vírust" jelenti. Sok esetben a vírust és antigénjeit tünetmentes hordozókban detektálják. A krónikus hepatitis B fibrosishoz, cirrhosishoz, primer sejtmáj rákhoz vezet.

HBV DNS szerkezete

A hepatitis B vírus 3 antigénből áll:

1. Felületi antigén (HBsAg) alkotja a vírus burkolóját.
   Betegség esetén az elemzés magas HBsAg-értékeket mutat.
2. A fertőzési antigén (HBeAg) fokozott HBV-fertőzőképességet biztosít.
3. Nukleáris vagy szív alakú antigén, amely szorosan kapcsolódik a vírus DNS-polimerázához (HBcAg, más néven HBcorAg).

A HBV DNS molekula két láncból áll, amelyek gyűrűben vannak bezárva. Az egyik lánc teljes, körülbelül 3200 nukleotidot tartalmaz. A másik lánc rövidítve, 1800-2800 nukleotidot tartalmaz. A DNS-szekvenciák felelősek a fehérjék szintéziséért és a vírusrészecskék reprodukciójáért. A P gén polimerázt kódol, a C gén - HBcAg, az S gén felelős a HBsAgért, az X gén olyan fehérjét képez, amely szabályozza a génexpressziót.

A HBV szaporodása a májsejtekben - májsejtekben - történik. A vírus elemei a vérben, a nyálban, a spermában és más biológiai folyadékokban végződnek.

HBV vérvizsgálat

A HBV fertőzés diagnosztizálására a következő teszteket használják:

• vírusantigének kimutatása;
• a hepatitis B vírus komponenseivel szembeni antitestek vizsgálata;
• HBV DNS kimutatása PCR-rel (polimeráz láncreakció).

A PCR-elemzés nagyon érzékeny. A vírus DNS jelenlétét a vérben kvalitatív vagy kvantitatív módon mérjük.

A kvalitatív elemzés meghatározza a HBV DNS (DNS) jelenlétét vagy hiányát a tesztmintában. Ha az eredmény pozitív, kvantitatív vizsgálatot végeznek, amely megmutatja a vírus DNS koncentrációját. Az elemzési eredmények alapján előrejelzést készítünk a betegség krónikus stádiumba történő átmenetéről. Ha 3-6 hónapos kezelés után a HBV DNS koncentrációja legalább tízszer nem csökken, akkor a kezelési rend megváltozik.

A polimeráz láncreakció (PCR) módszerével végzett kutatások a vírus mutáns törzseit is felfedik. Az antigének és ellenanyagok elemzése ebben az esetben nem ad teljes képet. Lehet, hogy mutáns fertőzéssel fertőzött bármelyik antigén hiányzik, ami az eredmények téves értelmezéséhez vezet.

A vizsgálat vénás vért igényel. Szokásos előkészítés szükséges a vénának a vénából történő adományozására: Kerülje a zsíros ételeket és a nehéz terheket az előző napon, ne dohányozzon egy órával a manipuláció előtt, üljön nyugodtan 20 percig. Ha vért vesz reggelente, üres gyomoron jelentkezzen a laboratóriumba. Ha a vizsgálatot más napszakban végzi, ne ejtsen legalább 4 órán át.

Antitestek meghatározása

Azokban az esetekben, amikor egy személy nem-mutáns HBV-vírussal fertőzött, az antitestteszt informatív. A titerértékek változása nemcsak a hepatitisvírus jelenlétét jelzi a testben, hanem a betegség vagy a múltbeli fertőzés stádiumát is jelzi.

Amikor a HBV fertőzött, a test specifikus antitesteket termel a vírusantigének megkötésére: anti-HBcor, anti-HBe, anti-HBs.

Anti-HBcor összegek elemzése. Ide tartozik az anti-HBcor IgM és az anti-HBcor IgG. Az anti-HBcor IgM a betegség akut fázisa, az anti-HBcor IgG egy korábbi fertőzést jelöl. Az M és G osztályú nukleáris antigén (cor) ellenanyagok megtalálhatók az akut hepatitis B-ben még a sárgaság előtt vagy a betegség megnyilvánulásának korai napjaiban. Az M ellenanyagok a vérben 3-5 hónapig keringnek, néha egy évig fennállnak. A G ellenanyagok életben maradnak.

Anti-HBs antitestek jelennek meg a gyógyulási szakaszban. A beteg immunitásának állapotától függően ez az időtartam egy hónaptól egy évig tart. A felszíni antigén ellenanyagai megvédik a vírust. Jelentőségüket a hepatitis B oltás hatékonyságának értékelésére tesztelik..

A HBV-fertőzés magas kockázatának kitett emberek számára az oltás után 5 évvel az anti-HBs titer monitorozása ajánlott. Ha az ellenanyagok szintje alacsony, ideje új oltást beadni.

Az eredmények dekódolása

A kvalitatív PCR-elemzésnek két lehetséges eredménye van: a vírus DNS-jét vagy kimutatják, vagy sem. A modern tesztek a fertőző ágenst 100 NE / ml koncentrációban (nemzetközi egységek milliliter vérplazma) mutatják ki. Az alacsonyabb számokat negatívnak tekintjük..

A kvantitatív teszt érzékenysége nagyobb. Az eredményt NE / ml-ben vagy a DNS-másolatok számában kell megadni.

• „Negatív” - az eredmény a módszer érzékenységi határa alatt van;
• legfeljebb 7,5 * 10 2 példány / ml - HBV DNS-t detektálunk a lineáris koncentrációtartomány alatt;
• legfeljebb 10 5 DNS másolat / ml - mérsékelt viremia, a kezelésről a májfunkció mutatóinak figyelembevételével hoznak döntést;
• több mint 10 5 - magas vírusterhelés.
• 108 másolat / ml - a mutató a lineáris koncentrációtartomány felett van.

Az akut hepatitisz utáni mérsékelt vireemia esetén a beteg általában felépül. A HBV DNS koncentrációja 2 * 10 4 –2 * 10 6 -on belül minden negyedik esetben a betegség krónikus jellegéhez vezet. Magasabb arányban a hepatitis az esetek 98–100% -ában krónikusvá válik.

200 DNS-példány felel meg 90 NE / ml-nek. Ez az érték a legtöbb erősítő (az eszközök, amelyekben a DNS-t PCR-rel számolják) érzékenységének alsó küszöbértéke. Az arány ismeretében lefordíthatja az eredményt egyik rendszerről a másikra.

Mi a teendő, ha HBV-t vagy vírus elleni antitesteket találunk??

A kezelés felírásakor az orvos nem csak a vér hepatitis markereinek értékein alapul. Figyelembe veszi a bilirubin, az ALAT és az AST értékeit, ha szükséges, el írja a máj biopsziáját vagy elasztográfiáját. Azoknak, akik felnőttként heveny hepatitis B-vel kötöttek szerződést, nagy a esélye a teljes gyógyulásnak. A legveszélyesebb az 5 éves kor előtt történő fertőzés.

Ha a teszt eredmények azt mutatják, hogy a HBV szállított, akkor 3-6 havonta megfigyelésre lesz szükség. A viselőnek gondoskodnia kell a szeretteinek biztonságáról: a fertőzés fogkefével, borotvával, manikűr eszközökkel lehetséges. A legkisebb bőr sérüléseket vakolattal kell lefedni.

A hepatitisben szenvedő embereknek is háromhavonta meg kell ismételniük a vérvizsgálatot. A markerek koncentrációjának megváltozását használják a terápia hatékonyságának megítélésére. Ha szükséges, az orvos megváltoztatja a kezelési rendet.

A hepatitis B pozitív tesztje képezi a hepatitis D vizsgálatának alapját. Ez utóbbi veszélyesebb, de HBV nélkül nem terjedhet tovább..

A hepatitis B fertőzőképessége csaknem százszor magasabb, mint a HIV-nél. Ezenkívül a vírus nagyon stabil a külső környezetben. A vakcinázás megment a betegségtől. Az oltási program 5-25 évig nyújt védelmet. Lehetetlen a hepatitis bekerülése a vakcinázásból, mivel a vakcina nem tartalmazza a vírus DNS-ét, csak egy felszíni antigén van. A vakcinázás mellett a fertőzés elleni védelem érdekében a következő intézkedéseket kell megtennie:

• megfelelően sterilizálja az újrafelhasználható eszközöket, amelyek a bőr integritásának megsértésével járnak;
• ha lehetséges, használjon eldobható eszközöket és tűket, ellenőrizze a csomagolás integritását;
• kerülje az idegenek testnedveivel való érintkezést;
• ne használjon mások személyes higiéniai termékeit, ne adja meg.

Hogyan enyhítjük a májgyulladást otthon?

Hasi ascites: okok, típusok, tünetek és kezelés

Hasi ascites a petefészek onkológiájában

Megfelelő táplálkozás hasi asciteshez, egy példa a menü egy hétig

Paracentézis ascitesben: javallatok, technika és szövődmények

"Nem látom szükségét": Severinov biológus a koronavírus tömegvizsgálatáról és a betegség terjedésének előrejelzéséről

- Konstantin, beszéljünk veled a tesztelésről. Mi a probléma a koronavírus tesztelésével??

- Nincs különösebb probléma. Probléma van az általános tesztelés során. Vagyis nagyon kis mennyiségű idegen anyagot akar meghatározni, például ribonukleinsavval vagy fehérjékkel, vírus esetén, a biológiai folyadékban lévő nagyon nagyszámú molekula hátterében..

- Vagyis csak szemetet.

- Szemetet, igen. És pontosan meg akarja csinálni. Lehet, hogy téves pozitív reakciót kapsz - mondod, hogy van kórokozó, de valójában nem. És van egy másik hiba, a reakció hamis-negatív - mondod, hogy nincs kórokozó, de az. A kibocsátás ára, különösen a jelenlegi helyzetben, magas. Ezért azt szeretné, hogy a teszt megbízható legyen. Ezen felül tanúsítvánnyal kell rendelkeznie, bizonyos pontossággal kell mutatnia, gyorsnak, olcsónak, olyannak kell lennie, mint egy óra, ami nagyon fontos. Nem egyszer térdre kell elkészíteni, hanem nagy mennyiségben. Ahol lehetséges, megfelelő felszerelést kell biztosítani, az embereket képzni kell. Mindez azt jelenti, hogy legyen rendszer.

- Most Oroszországban a koronavírus vizsgálatát egyetlen és egyetlen módon - a polimeráz láncreakcióval - végezzük.

- Fordított transzkripcióval - igen.

- Miért?

- Nem tudom miért. Valójában kétféle módon létezik. Egy vírus - amelynek genomja - nukleinsavat, RNS-t vagy DNS-t tartalmaz, és fehérjehéjba csomagolva. Kétféle módon lehet vírust vizsgálni. Meghatározhatja a nukleinsav jelenlétét, ez az első lehetőség. És ezt egy ilyen polimeráz láncreakcióval hajtjuk végre - ez egy nagyon elegáns eljárás, amely lehetővé teszi, ha információ van a fertőző ágensek DNS- vagy RNS-szekvenciájáról, amplifikálni, szaporítani az adott ágenshez tartozó specifikus szekvenciákat, majd egyszerűen észlelni egy ilyen amplifikált szaporodott szekvencia jelenlétét..

Mindenki nagyon szereti a genomokat. A genom egy szöveg. Négy nukleinsavbetűnk van - A-G-C-T. Elolvashatja és beillesztheti az adatbázisba. Konkrétan a koronavírus esetében véleményem szerint tegnap körülbelül 900 genomot nyertünk. Vagyis a mintákat elkülönítették a betegektől, és meghatároztak 30 ezer betű hosszú sorozatot, ez a koronavírus genomja. Ezek az izolált koronavírusok, vagy inkább bizonyos genomok személyenként kissé eltérnek, mivel a vírus hajlamos megváltozni. Ha összehasonlítjuk ezeket a kapott szekvenciákat, akkor kiválaszt olyan blokkokat, amelyek nem változnak, szinte mindig azonosak. A tudósok konzervatívnak hívják őket. És ez bizonyos értelemben egy biológiai szöveg egy vírus jelenlétének jelölője, mivel nekünk és én nem rendelkezünk ilyen nukleinsavszekvenciákkal a DNS-ben. Ennek megfelelően előállíthat egy eljárást, amely kifejezetten felismeri az ilyen nukleinsavszekvenciákat. És ilyen szekvenciák jelenlétében lesz egy rendszer, amely azt mondja: igen, ott van. Mivel még mindig nagyon kicsi mennyiségekről beszélünk, hasznos a jel szorzata. Tudod, hogy voltak ezek a "erősítők", amikor zenét hallgattak és így tovább, felerősítették, megsokszorozódtak. Tehát ez a polimeráz láncreakció pontosan egyfajta biokémiai eljárás, amely lehetővé teszi az exponenciális felhalmozódást, az eredeti nukleinsav mennyiségének növelését, feltéve, hogy az megegyezik az ön érdeklődésével..

- A tesztelést a PCR módszerrel kezdtük - javítsam meg, ha tévedek -, amelyet általában például a vírusterhelés meghatározására használnak. Annak meghatározása érdekében, hogy mennyi vírust tartalmaz.

- Nem mennyiségi. Leginkább kiváló minőségű. A polimeráz láncreakciónak vannak olyan változatai, amelyek mennyiségi.

- És van egy másik elv - antitest, azaz enzim immunoassay. Ez az oka annak, hogy Oroszországban most nem végeznek ilyen koronavírus-elemzést? Ez a fő teszt a világon.

- Igen és nem. Kínában és más országokban a polimeráz láncreakció tesztek gyakoribbak, mivel nagyon olcsók. Könnyen elkészíthetők, könnyen megvalósíthatók..

- A PCR olcsóbb, mint az ELISA?

- A teszt polimeráz láncreakciójához csak a vírusgenom szekvenciájának a számítógépen történő megszerzésének módjáról kell tudnia semmit, majd elvégez néhány olyan eljárást, amely lehetővé teszi a rendszer fejlesztését. És van egy megfelelő bázis, országszerte vannak hatalmas laboratóriumok, köztük a miénk is, amelyek ezt felépíthetik. Klinikáink, mint például az InVitro, ezzel a teszttel tesztelik az embereket különböző betegségek szempontjából. Az egész eljárás pontosan ugyanaz marad. Az egyetlen dolog, ami megváltozik, az a reagens, amelyre szükség van az adott nukleinsav kimutatásához. Nézd, ez mind a komplementaritás gyönyörű elvére épül. Tudod: ez a DNS, egy kettős spirál. Az egyik lánc illeszkedik a másikhoz. És ha ismeri az egyik szálban levő nuklein DNS vagy RNS szekvenciáját, megtervezhet egy másik szálat, hogy illeszkedjen hozzá. A koronavírus kimutatására csak annyit kell tennie, hogy megtalálja a megfelelő webhelyet.

• Védő maszkokkal viselt metró utasok ereszkednek le a mozgólépcsőn
• RIA News
• © Vladimir Song

- Vagy ott az ár kizárólag ebben a reagensben található, amelyet bizonyos specifikus nukleotidokra terveztek?

- Igen. De ahhoz, hogy ez jól működjön, vannak finomságok. Probléma van az ellenanyag-tesztekkel. Mi az ellenanyag-teszt jelentése: a kórokozók a betegek véráramában jelennek meg, immunrendszerünk erre a betegségre antitestek termelésével reagál. Az antitestek olyan speciális fehérjék, amelyek kölcsönhatásba lépnek egy idegen szerrel, és segítenek bennünket inaktiválni. Ez a nagyon specifikus antitest csak azt az antigént ismeri fel, amelyhez illeszkedik. Esetünkben a koronavírus lesz. Ennek megfelelően, ha valakinek volt koronavírus-fertőzése, akkor a véráramban ennek a vírusnak specifikus antitestek lesznek..

- Sok biológiai anyagra van szükségünk.

- És ezeket az antitesteket kimutatnunk kell. Meg kell tudnunk találni őket. Mivel ilyen módon felismerheti azokat az embereket, akik például már gyógyultak, de fertőzésük volt. Lehet, hogy nem tudják, hogy betegek, de antitesteket fejlesztettek ki, amelyek megoldották a vírust. Az ilyen emberek megtalálása sokkal hasznosabb az epidemiológia és a kontroll módszerek fejlesztése szempontjából. Már nem rendelkeznek DNS vagy RNS vírussal. Antitestek maradtak. Ez biztosítja immunitásunkat. Emlékek a testről és annak valamilyen módjáról a fertőzés leküzdésére, ha hirtelen felmerül.

Csodálatos, hogy ez a teszt emlékeken alapszik.

- Igen. De ahhoz, hogy ilyen tesztet elvégezhessen, be kell gyűjtenie az emberek vérét és ebben a vérben a vírusra specifikus antitest jelenlétének kimutatására. Ez azt jelenti, hogy rendelkeznie kell valamilyen szubsztrátummal, amelyre a vírus felszíni fehérjéit felteszi. Szüksége van egy ilyen fehérjére, erre az S7-re, amelyet génmódosítási módszerrel kell előállítani, hogy nagy mennyiségben izolálja azt, és elkezdi alkalmazni néhány papírra, hogy később különböző emberek vérmintáit csepegtethesse ezekre a mintákra és megvizsgálhassa. Ez egyébként sokkal nehezebb - egyszerűen nagy mennyiségű vírusantigént kell előállítania, tudnia kell, mi az az ellenanyagok kimutatására.

- Mennyire különböznek ezek a tesztek a világ minden tájáról? Itt van az elemzésünk, amelyet Oroszországban végeznek, ugyanúgy, mint az Olaszországban.?

- Van néhány közzétett információ. Például, a CDC, az Amerikai Betegségkezelő Központ, az imént javasolt, beépített valamilyen standardot a tesztükhöz. Nyilvánvaló, hogy az összes többi ember, aki ezeket a teszteket fejleszti ki, ezt az információt saját klónjainak elkészítéséhez használja, de talán javítják ezt az üzletet. A tesztjeinkkel kapcsolatban. Valójában senki sem végzett ilyen típusú benchmarkingot..

- Mindenkit tesztelnie kell? A spanyolok mindenkit felvettek és teszteltek.

- Egyáltalán nem értem, mi volt az, ha az embereknek nincs tünete.

Az a tény, hogy tegnap egészséges voltam, nem azt jelenti, hogy ma nem voltam beteg. A generikus tesztelés, kivéve azt a tényt, hogy hatalmas terhet ró az egészségügyi rendszerre, valószínűleg semmit sem fog adni.

- Milyen mértékben kész Oroszország nagyszabású tesztelésre??

- Tapasztalataim szerint, legalábbis Moszkvában, kereskedelmi klinikák hálózatát telepítették, létezik egy Epidemiológiai Intézet, amelyben az ilyen elemzések folyamatban vannak - nem a koronavírussal kapcsolatban, de elég könnyű újratelepíteni. Egy másik kérdés - ha mindenkit tesztelünk, akkor ezt a lehetőséget hamarosan telítetten is felhasználjuk. És lesznek problémák.

- Szerinted hány tesztet kell elvégezni?

- Nem probléma, hogy több tízezerre fordítsuk, országos szinten nem látok problémát. De nem látom ennek szükségességét. A tesztre van szükség a diagnózis megerősítéséhez, és nem csak annak érdekében, hogy nyugodtságot érjen el, majd dolgozzon, és megtörje az összes lehetséges szabályt..

- Van egy ember Kommunarkában. Arra gondolunk, hogy lehet-e koronavírus. Az első teszt valóban a koronavírust mutatja. Miért tesznek még három tesztet? Vagy például az első teszt nem mutat koronavírust. Miért a következő kettő??

- Ha megvizsgáljuk egy vírus genomját, akkor nagyon sok gén van, ez még mindig nagyon nagy vírus, az egyik legnagyobb RNS-genom. És pozitív választ kell keresnie a vírusgenom több részén. Mert ha csak egy webhelyet nézi meg, akkor tévedhet. És a standard rendszer így működik: két helyre nézel, ha mindkettő negatív - minden jó, ha mindkettő pozitív - minden rossz, pozitív és negatív, független laboratóriumot szeretne, amely ezt ellenőrizné, megismételné újra, stb..

- Hogyan alakul az oroszországi járványhelyzet?

- Nyilvánvaló, hogy az elkövetkező hetekben, sőt talán hónapokban is nagyon jelentős növekedés várható. Most New Yorkban több mint tízezer eset van. Ugyanazok vagyunk, mint New York. Miért legyen más? A kérdés a szokásos növekedésről szól. Ha nem beteg, akkor pozitív diagnózissal rendelkező emberek.

Természetesen olyan ország vagyunk, amelyet Isten védett, de miért lenne 500, másutt pedig tízezrek??

Valójában itt kezdődik az érdekes tudományos rész. Ha a szerológiai teszteket széles körben szervezték meg, akkor becsülheted meg, hogy hány ember már átment rajta. És pontosan ebből a rétegből lehet előre jelezni, mikor kezd minden hajlani - mikor ritkábban jelennek meg új esetek, mivel a vírusnak egyszerűen nincs máshova élnie.

- Azt mondod, ha lenne szerológiai vizsgálatunk. Miért nincs meg??

- Mivel ellentétben a polimeráz láncreakcióval végzett teszttel, amely lehetővé teszi egy ilyen plug-in egyszerű elkészítését - más nukleotid szekvenciát vettél, és szokásos készletekben használta a koronavírus kimutatására - a szerológiai tesztek, ELISA, immunológiai tesztek sokkal több előzetes munkát igényelnek antigéntermelés.

• Munkavállaló a virológiai laboratóriumban, ahol új coronavírusfertőzést végeznek
• RIA News
• © Grigory Sysoev

- De az egész világon vannak. Vannak koreai tesztek.

- Igen, de még mindig elő kell készíteni. Mellesleg, nem tudom, milyen széles körben ezt teszik. Az elsők, amennyire megértem, február végén jelentkeztek. Még mindig jelentős késés volt.

- Azt mondják, hogy Németországban minden benzinkútnál elviselheti és kipróbálhatja magát.

- Nem tudom. Most nem mehetünk oda, hogy megmondjuk, hogy ez így van-e vagy sem. Ha ez így lenne, akkor határozottan elmondanak róla.

- Tényleg olyan helyzetben élünk, hogy senki sem ért semmire.

- Szerintem igen. És minden oldalról különböző információk találhatók. Végül minden egyébként viszonylag egyértelművé válik, de utólag. Alig tudunk megjósolni semmit.

- De ennek ellenére nézi, hogy mi történik a világ minden tájáról, lát egy bizonyos modellt, amely fejlődik. Ilyen módon fejlődik ott, Olaszországban. És Kínában a járvány véget ért. Miért véget ért??

- Az a széles körben elterjedt állítás, hogy szigorú karanténintézkedéseket alkalmaztak, amelyek legalább a járvány megállítását segítették. Ez nem azt jelenti, hogy nem indulhat újra.

- Hisz benne??

- A karanténnak működnie kell, igaz. Bármely matematikai modell megmutatja ezt..

- A vírust laboratóriumban lehetett volna előállítani?

- Nem. Olyan nehéz ezt megtenni a laboratóriumban. Mindenki ezt a példát használja, amikor mozaikvírust készítettek, amikor a receptort megváltoztatták, és kimutatták, hogy a hámsejtek megfertőződhetnek a laboratóriumban..

- Volt egy kiadvány, ahol azt mondták, hogy a laboratóriumban valóban megkíséreltek reprodukciót. Mi történt?

- Még korábban, 2002-ben is történt hasonló vírus kitörése, SARS-nak hívták. Van genomja és ilyesmi. Egy olyan vírus, amelyet korábban nem alkalmaztak az emberekben, de most valamilyen okból megszerezte ezt a képességet. Noha ismert, hogy ezek a vírusok ezeken a szerencsétlen egereken élnek. És az, aki egereken él, általában nem az emberekön él. És összehasonlítva e két vírus génszekvenciáit és általánosságban megértve, hogy a sejtfertőzés képessége a vírusreceptorok jelenlétével jár a sejtön. A vírusnak van néhány tüske, kölcsönhatásba lépnek a sejttel, ilyen kölcsönhatás után a vírusgenetikai anyag belép a sejtbe.

- A vírusnak fel kell ismernie ezt a sejtet?

- Igen, fel kell ismernie. És nem kell tudósnak lennie, bármelyik háziasszony elmondja neked, mi történik, ha van egy egérvírus, amely denevérben él, vegye ezt a darabot, amely látszólag felelős az emberi interakcióért a SARS vírusban, és változtassa meg. Ez lehetővé teszi, hogy bebizonyítsa, hogy a vírus felszíni fehérjében bekövetkező változások valóban minden, ami szükséges és elegendő a gazdakör megváltoztatásához. De meg kell értenie, hogy visz egy meglehetősen nagy darab genetikai anyagot, és az egyik vírusról a másikra átviszi a megfelelő helyre. Jól megváltozott. Van egy kiméra. Ez azt jelenti, hogy ennek a vírusnak nagy része származik, de itt van egy másik darab. És valóban megmutatta, hogy ilyen körülmények között a természetben kapott kiméra vírus, amely korábban még nem létezett, megszerezte a képességét, hogy kölcsönhatásba lépjen az emberi sejtekkel a kultúrában.

- És akkor egyszer - és repülhetnek?

- Nem. A helyzet az, hogy ha figyelembe vesszük a jelenlegi vírust, amelynek genomjainak száma már nem létezik, akkor összehasonlíthatjuk a vírus genomjának szekvenciáját a természetben előforduló izolátumokkal. Nem azonosak, de közel állnak egymáshoz, és megmutathatjuk, hogy a vírus genomjának teljes hossza mentén lassan felhalmozódnak a természetes variánsokkal kapcsolatos változások. De ez nem valami idegen anyag betétje volt - közvetlenül a közepén.

- Vagyis mindig láthatja a betétlapot?

- Természetesen. Mivel az inzertnek más a sorrendje.

- Kiderült, hogy jelenleg nincs egyetlen mesterséges vírus?

- Nagyon sok mesterséges vírus létezik, amelyeket a tudósok rendszeresen kapnak laboratóriumokban. De ezeket a vírusokat, amelyeket rekombinánsnak is neveznek, csak darabokat tartalmaznak. Van egy molekuláris biológiai fogalom, a "vektor" - ez a genetikai információ hordozója. És ide helyezel idegen darabot. Van egy tucatnyi dollár. De ezt rendkívül speciális célokra végzik. Először is, nagyon könnyű észlelni az ilyen típusú manipulációt. Másodszor, lehetetlen olyan célzott ügynököt előállítani, amely hatékonyan elterjedne az emberek lakosságában és megfertőzné őket. Mert nem tudjuk, mi szükséges ehhez. Egy dolog, ha hasonló eljárást alkalmazunk - vektor beillesztése, egy darab idegen DNS beillesztése -, például inzulintermelőt, interferont vagy valami mást készíthet. Készített egy új genetikai konstrukciót, amely a baktériumsejtbe bejuttatva inzulint fog előállítani, és azzal kezelhető. Meg lehet csinálni. Mert csak hozzáadtuk az inzulin gént egy már létező genetikai rendszerhez, és működésbe hoztuk ezt a gént, ahol még nem létezett..

És itt még csak nem is tudja, mit kell tennie. Nem tudjuk megmagyarázni, hogy ez a vírus miért ilyen. Az egérvírust vagy a tevevírust, a MERS-t vagy ezt a konkrétot nem tudjuk megmagyarázni, mi történt. Nem értjük, hogy miért terjedt el ez a vírus hirtelen az emberi populációra. Mind összekapcsolódnak. Képzelje el, hogy ez egy hosszú szöveg. ha elkezdi összehasonlítani őket egymással, akkor a betűk 80% -án, esetleg akár 90% -án belül is egybeesnek. De sok levél különbözik egymástól. Ennek eredményeként a genomjában 30 ezer különbség lesz, nem tudom, száz. Miért és ezek közül a különbségek közül melyik felelős az új tulajdonságért, nem tudjuk.

A tudomány

A 23andMe fogyasztói genomikai cég elemzi az ügyfelek millióinak adatbázisát, hogy megértse, miért egyesek jobban szenvednek a koronavírusban, mint mások.

A SARS-COV-2 koronavírus, amely tavaly először került felszínre Kínában, esélyegyenlőségi agresszor. Ha Ön emberi lény, be akar hatolni téged. Úgy tűnik, hogy a vírus ugyanúgy fertőzi az embereket, életkortól, fajtól vagy nemtől függetlenül. Ez logikus, mivel ez egy teljesen új kórokozó, amelytől senki sem rendelkezik immunitással..

Kontextus

Tudomány: Hogyan működik a világ legnépszerűbb koronavírus-követője

IS: Az orosz fejlődés elősegíti a koronavírus elleni küzdelmet

Covid-19: a hidroxi-klórkin egy új, régi gyógyszer? (Le Monde)

De a vírus okozta Covid-19 betegség megnyilvánulásai kiszámíthatatlanabbak. Nagyon kevés fertőzött ember szenved valójában. A betegek nagyon különböző tünetekkel rendelkeznek. Valaki magas lázban és köhögésben szenved. Néhányuknak gyomorgörcsök és hasmenése van. Valaki elveszíti étvágyát. Valaki megszünteti a szagok megkülönböztetését. Valaki képes legyőzni a betegséget otthon ülve, sok folyadékot fogyasztva és sorozatokkal örülve. És valaki intenzív kezelésre kerül, ahol sok cső kapcsolódik hozzá, amelyek sikertelenül pumpálják a levegőt beteg tüdejébe. A halálesetek többségét krónikus betegségben szenvedő időskorúak és férfiak okozzák. De nem mindig. Az Egyesült Államokban a súlyos tünetekkel kórházba került személyek nagy része 40 év alatti. A gyermekeket, különösen a csecsemőket, szintén nem védik százszor.

A tudósok olyan szélesebb körű epidemiológiai adatokat vizsgálnak, amelyek olyan távoli pontokból származnak, mint Kína, Olaszország és az Egyesült Államok, hogy megértsék, mi okozza ezeket a különbségeket. Megvizsgálják a betegek életkorának, fajtájának, nemének, társadalmi-gazdasági helyzetének, viselkedésének és az orvosi szolgáltatások elérhetőségének jellemzőit és mintáit. Most mélyebben ásnak, próbálnak nyomokat találni a DNS-ben..

Hétfőn, a 23andMe elindította a genetikai különbségek azonosítását célzó új tanulmányt, amely megmagyarázza, hogy a Covid-19-es emberek miért reagálnak ilyen eltérő módon a fertőzésre. Ez a fogyasztói genomikai cég csatlakozott egy sor új kutatási projekthez, amelyek ugyanazon kérdésre keresnek választ. A korábbi kutatások azt mutatják, hogy bizonyos génvariánsok fokozott kockázatot jelentenek az emberekre, amikor bizonyos fertőző betegségekbe kerülnek. Mások védelmet nyújtanak számukra, mondjuk, egy mutációval a CCR5 génben, ami immunvivé teszi a hordozót a HIV ellen. Túl korai lenne azt mondani, hogy a DNS mennyire védi a Covid-19-et, vagy fordítva, kiszolgáltatottá teszi az embert. A kapott információk azonban valamikor felhasználhatók a fertőzés kockázatának kitett emberek azonosítására, valamint új gyógyszerek és kezelések célzott keresésére..

"Meg akarjuk érteni, hogy génjeink hogyan befolyásolják a vírusra adott válaszunkat" - mondta Joyce Tung, a 23andMe kutatási alelnöke. "Reméljük, hogy adatgyűjtéssel az Covid-19-vel kipróbált és diagnosztizált emberektől megtudhatunk valamit a betegség biológiai tulajdonságairól, és segíthetjük a tudományos közösséget a betegek sikeresebb kezelésében.".

Míg más DNS-kutató cégek átalakították laboratóriumaikat, és most tesztelik az embereket a Covid számára, a 23andMe úgy döntött, hogy egyedülálló eszközt használja - egy több mint 10 millió ügyfelet tartalmazó adatbázist, akiknek 80% -a beleegyezett abba, hogy genetikai információit és mások kutatási célokra használja fel. adatok, amelyeket ők maguk jelentettek be. A vállalat ezt az adatbázist évek óta építi, ami megkönnyíti a tömegmérések elvégzését a potenciális kutatási résztvevők körében. Ennek eredményeként minden genetikai profil több száz fenotípusos információt tartalmaz, például azt, hogy az ügyfél hány cigarettát dohányzott az életében, és hogy rokonuknak volt-e cukorbetegsége. A társaság birtokában lévő nagy mennyiségű adat lehetővé tette gyógymódjának megkeresését, és erőteljes információforrássá tette a genetikai kutatás területén..

A legutóbbi, a 23andMe ügyfélportálon közzétett felmérés kérdéseket tartalmaz arra vonatkozóan, hogy egy ember él, milyen társadalmi távol eső intézkedéseket követ, hogy koronavírusra tesztelték őket, volt-e érintkezés fertőzött emberekkel, és hogy diagnosztizálták-e őket a Covid-19-en. (A társaság csak amerikai ügyfelei vehetnek részt a felmérésben.) A 23andMe reméli, hogy ügyfeleinek százezreit toborozza, köztük a Covid-19-rel diagnosztizált ügyfeleket, akik negatív tesztet mutattak, akiknek influenza-szerű tünetei vannak, de amelyeket eddig teszteltek. nem át, valamint a fertőzött családtagok. Azoknak a személyeknek, akiknek pozitív eredményei vannak, további felmérést kell készíteni a betegség súlyosságáról, a tünetek megnyilvánulásáról és arról, hogy kórházba kerültek-e. Ezt a cég tudósa, Adam Auton derítette ki, aki az új Covid-19 tanulmányt vezeti. Minden résztvevőt havonta meghívunk egy új felmérésre, amely további kérdéseket vet fel, így a 23andMe képes lesz a betegség új eseteinek azonosítására a válaszadók körében..

Ha a vállalat elegendő választ gyűjt a Covid-19-vel fertőzött emberektől, kutatócsoportja statisztikai elemzést fog végezni, amelyet genom-szintű társulási keresésnek (GWAS) hívnak. Ezt a módszert széles körben használják a genetikai kutatásokban. A GWAS során az embereket különféle csoportokra osztják, esetünkben - valószínűleg - a tünetek alapján. Ezután átvizsgálják a DNS-adataikat, hogy kiderítsék, a genetikai kód bizonyos egybetűs variációi gyakoribbak-e bizonyos tünetekkel küzdő emberek között. Ha ez elég gyakran előfordul, akkor bizonyos fokú bizalommal mondhatjuk, hogy ezek a változások társulnak ezekhez a tünetekhez..

Nehéz megjósolni, mely gének találhatók ezen DNS-kutatási expedíciók során. De valószínűleg sokuk megtalálható a genom azon részeiben, amelyek felelősek a test immunválaszáért - mondja Michael Snyder, aki a Stanfordi Egyetem genetikai tanszékét vezeti, és nincs semmi köze a 23andMe-hez és annak kutatásaihoz. "Általában tudjuk, hogy a genetika befolyásolja a vírusfertőzés lefolyását" - mondja. - Ez nem váratlan, mivel a történelmi fejlődés során az emberek különböző környezeti körülmények között nagyon specifikus kórokozóknak voltak kitéve. Érthető, hogy a különböző emberek immunrendszere eltérő. " (El kell mondani, hogy a hipercitokinémiának nevezett túlvédő védekező reakció sok halált okozott a SARS-betegek körében. A hipercitokinémiának feltételezhetően bizonyos haláleset okozta a Covid-19-es fiatalok körében is.)

Egy másik potenciális jelölt az ACE2 receptor génje. A tüdő és más emberi sejtek felületén található, és ez a molekuláris átjáró, amelyen keresztül a SARS-CoV-2 belép a testbe. A gén kis változásai megkönnyíthetik vagy megnehezíthetik bizonyos receptorokon való átjutást. Ezenkívül szerepet játszhatnak a genom azon régiójának variációi is, amelyek be- vagy kikapcsolják az ACE2 receptorokat. Ha a gének kevésbé aktívak, akkor az emberi sejtek kevesebb receptort termelnek, így nehezebbé teszik a vírus bejutását..

Túl korai spekulálni a gének szerepéről a Covid-19 betegség kimenetelének meghatározásában - mondja Snyder. De kész fogadni, hogy a 23andMe által végrehajtott projektekhez hasonlóan nem valószínű, hogy egyetlen genetikai változatot nyújtanak, amely eldönti, hogy egy személy intenzív ápolásban van-e vagy sem. „Meglepődnék, ha olyan lenyűgözőnek találnának valamit, mint a BRCA” - mondja Snyder, utalva a rák egyik legerősebb előrejelzőjére, amelyet a tudósok találtak. A BRCA gének mutációi megnégyszerezik az ember esélyét az emlőrák bizonyos formáinak kialakulására.

A lényeg az, hogy a genomra kiterjedő társulási keresés egy szám játék. Ez a legjobb módszer a teljes populációban megismétlődő és újra megjelenő mutációk kimutatására, mindegyiknek csak nagyon csekély hatása van az ember betegségre való hajlandóságára. Mivel a genom egészére kiterjedő asszociációs kutatásokat általában korlátozott genetikai adatok alapján végzik, például a 23andMe által összegyűjtött adatok alapján (600 000 genom helyének statikus ábrázolása), ezeket a gyakori változatokat könnyebb azonosítani, mint a ritkakat..

A Covid-19 extrém expozíciójának valószínűleg nagyon ritka mutációk okozzák a szélsőséges expozíciót. - mondta Stephen Chapman, a pulmonológus, aki az Oxfordi Egyetem Humángenetikai Központjának kutatója, és nem vesz részt a 23andMe projektben. A 2000-es évek közepén elvégezte a bakteriális tüdőgyulladás hajlandóságának első genetikai vizsgálatát, és felfedezte az immunközvetítő génekben ritka mutációkat, amelyek egyébként egészséges gyermekeket és felnőtteket nagyon érzékenyekké tettek egy adott baktérium bejutására. Chapman azt gyanítja, hogy az immunfunkcióban és a gyulladásos reakcióban részt vevő, ugyanolyan ritka mutációk kerülnek az ICU ágyakba fiatal, egészséges emberekben, akiknek nincs más kockázati tényezője. "Véleményem szerint ez egy súlyos hiba a GWAS-ban" - mondja. "A genom egészére kiterjedő kutatások figyelmen kívül hagyják ezeket a ritka betegséget okozó mutációkat.".

Megtalálásukhoz vérvizsgálatot kell venni a nem standard betegektől és a teljes genom szekvenálását. Ha dekódoljuk egy fiatal felnőtt DNS-ét, aki kapcsolódik a műházi szellőzéshez, akkor lehetséges, hogy felfedezzük a Covid-19 egyedi genetikai hajlamát. Másrészről azoknak az idősebb embereknek a DNS-e, akiknél koronavírust és Covid-19-et diagnosztizáltak, de tüneteik nélkül, tartalmazhatnak védő mutációkat, amelyek megóvják a betegség legsúlyosabb formáit..

Több mint 90 ilyen szekvenálási projekt működik a kutatólaboratóriumokban szerte a világon, és a tudósok versenyeznek annak megértése érdekében, hogy világszerte több mint 76 000 embert öltek meg. A projektek egy része a népesség hosszú távú genetikai vizsgálata, amelyben önkéntesek ezrei vesznek részt hosszú ideje. Az izlandi DeCODE Genetics cég, amely évtizedek óta gyűjt adatokat a szigeti ország 364 000 lakosának genomjáról és egészségi állapotáról, engedélyt kapott a kormánytól a Covid-19 teszteredményeinek közzétételére. Új vizsgálatokat végeznek kizárólag a Covid-19 betegek körében. A különféle kutatócsoportoktól származó genetikai adatok összevonása érdekében a Helsinki Egyetem tudósai nemrégiben létrehoztak egy Covid-19 Carrier Genetics nevű elszámolóházat. Az adatok növekedésével a statisztika meggyőzőbbé és megbízhatóbbá válik, ugyanakkor növekszik az a remény, hogy olyan mutációk találhatók, amelyek megváltoztathatják egy új betegség emberekre gyakorolt ​​hatását, valamint az emberiség elleni küzdelem folyamata..

De alig várható el, hogy a közeljövőben megkapjuk a Covid-19-re való érzékenység genetikai eredménykártyáját. Chapman szerint valószínű, hogy ezek a vizsgálatok nem fogják tudni azonosítani a fogékony embereket a DNSük alapján. Inkább megismerjük azokat a molekuláris útvonalakat, amelyeken a Covid-19 legsúlyosabb formái megjelennek. "Ez egy teljesen új és pusztító emberi betegség, és sürgősen meg kell értenünk annak biológiáját" - magyarázza Chapman. A különféle immunválaszokat szabályozó gének elkülönítésével ez segít meghatározni, hogy pontosan mit kell kezelni új gyógyszerekkel, és az orvosok képesek lesznek céltudatosabban és konkrétabban megközelíteni az egyes betegek kezelését. „A GWAS és a teljes genom szekvenálás itt nagyon értékes szerepet játszhat” - jegyzi meg Chapman..

Az életkor, a korábbi egészségügyi problémák, a korai tesztelés és a minőségi ellátás mind központi szerepet játszanak annak meghatározásában, hogy ki marad fenn, és ki fog meghalni a Covid-19-ből. De a DNS valószínűleg szerepet játszik a betegség kimenetelének befolyásolásában is. És itt még nagyon sokat kell tanulnunk és megtudnunk.

Az InoSMI anyagai kizárólag a külföldi médiumok értékelését tartalmazzák, és nem tükrözik az Inosmi szerkesztõbizottság álláspontját.

A tudós felfedi az igazságot a koronavírus-tesztekkel kapcsolatban: miért vannak hibák

Két negatív eredmény után a COVID diagnosztizálására nem kerül sor

2020.8.4., 17:52, nézetek: 18228

A COVID-19 kimutatására szolgáló tesztek bősége és azok nem mindig pontos eredményei teljesen megzavarják a moszkovitákat. Hogyan lehet megérteni a felmerülő diagnosztikai rendszerek sokféle változatát? Mi a PCR vagy a gyorsteszt? Melyik nagyon érzékeny, és melyik nem? Tudom magam elvégezni az elemzést, és elküldeni a laboratóriumba? Mindent a polcokra rakva felkértük a Nemzeti Orvosi Kutatóközpont genomszerkesztő laboratóriumának vezetőjét. Kulakov V. I., biológiai tudományok doktora Denis REBRIKOV.

- Denis Vladimirovics, kérjük, vezesse olvasóinkat a rendelkezésre álló diagnosztikai tesztek sokféleségében.

- A leggyakoribb teszt a vírus genomjának azonosítása. Egyes vírusok (HIV, influenza, koronavírus) esetében a genomot nem egy DNS-molekula képviseli, hanem egy ribonukleinsav - RNS. De a teszt lényege ettől nem változik, ez egy általános DNS-diagnózis. Az esetek túlnyomó többségében a PCR módszer - a polimeráz láncreakción alapszik. Ez a legmegbízhatóbb DNS-diagnosztikai módszer, a vírusfertőzések meghatározásának aranyszabálya. A vizsgálat átlagosan 3-4 órát vesz igénybe. Mivel azonban a mintát laboratóriumba kell szállítani, regisztrálni stb., Egy kicsit több időbe telik. A laboratóriumok általában azt állítják, hogy a tesztet 8 órától 2-3 napig teljesítik. Ha néhány laboratórium kijelenti, hogy "az eredmény ma lesz", míg mások csak 3 nap múlva ígérik, ez nem magának az elemzésnek az időtartama, hanem a biológiai anyag feldolgozása logisztikájának tudható be..

- Ki készíti ezeket a teszteket ma??

- Április elején hét oroszországi DNS-diagnosztikai tesztrendszer-gyártó már rendelkezik a Roszdravnadzor regisztrációs igazolásával (egy dokumentum, amely lehetővé teszi a teszt felhasználását a klinikai laboratóriumi diagnosztikában). Többé-kevésbé azonosak érzékenységükben és sajátosságukban. Bár a februárban ajánlott első tesztek kissé kevésbé voltak érzékenyek.

- Vagy abban az esetben, ha az egyik analóg pozitív eredményt adott, jelezve egy betegséget, a másik negatív eredményt adhat?

- Igen, a különböző vizsgálati rendszerek eltérő választ adhatnak a gyártó által megadott reagensek eltérő érzékenysége miatt. Ezenkívül létezik az „orvos” tényező: az egyik esetben nagyobb vírust lehetett kivenni a betegből és rendszerét „látta”, a másikban kevesebb vírusrészecske került a kémcsőbe, és a válasz hamis-negatív.

- Amikor azt mondják nekünk: oly sok tesztrendszert készítettünk el, hogy mire gondolunk?

- Az egyik vizsgálat reagensek kombinációja, amelyet egy biológiai anyagmintának (egy beteg) elemzésére terveztek. Több szakaszból áll. Az első szakasz a nukleinsav felszabadulása a vírusból (30-40 percet vesz igénybe), majd a fordított transzkripció szakaszában - az RNS DNS-re történő átalakításában és a PCR amplifikációban (1,5 óra)..

Minden reagenskészletet általában 96 mintatartalmú reagenskészlettel szállítanak. Ezért a szállított tesztrendszerek száma néha lebeg: valaki kitnek tartja, valaki teszt egységnek. Helyesebb az egységekben történő számolás.

- Újabban úgy tűnt, hogy hiányzik az ilyen PCR-tesztek. És ma tájékozódunk arról, hogy Oroszország tesztelő rendszereket szállít a világ 30 országába. Valóban van elég teszt az egész ország számára?

„Hét gyártónak jól sikerült a termelés. Történelmileg jó kapacitással rendelkezik az ilyen reagensek előállításához.

- Akkor miért várnak az emberek gyakran hosszú ideig az eredményekre? Kollégám, akit feltételeztek a SARS-CoV-2 fertőzésében, több mint egy hétig várták a teszteredményeket..

- A tény az, hogy két héttel ezelőtt az eredményeket meg kellett erősíteni a Novoszibirszki "Vector" Központban. Ha pozitív mintát találtunk Moszkvában, ellenőrző példányt kellett eljuttatnunk Novoszibirszkbe. Amíg az elemzéseket ott szállították, majd vissza, néhány napot vett igénybe. Ma az elemzés második mintáját a klinikáról nem Novoszibirszk, hanem a moszkvai regionális központba küldik újbóli megerősítésre. 1,5-2 napig tart.

- Ugyanez a rendszer működik Oroszország más régióiban is?

- Ha kenet van, a beteg elmondja, mi a teszt, ki a gyártó?

- Ha ez nem kereskedelmi tanulmány, akkor valószínűleg nem. Biztosíthatom Önöket, hogy ma minden tesztet már nagyon érzékeny osztályba soroltak.

- És mégis, ha valaki átadta a biomaterületet az első elemzéshez, és negatív eredményt adott, mikor ismételt mintavételt kapnak?

- Három napon belül, amikor több vírusrészecske lesz a biológiai mintában. E három nap alatt a személyt izolálni kell. Ha mindkét alkalommal a teszt negatív, akkor ebben az esetben a COVID-19 diagnosztizálására nem kerül sor.

- Az újraelemzést két laboratóriumban is elvégzik?

- Igen, a szabályok független megerősítést igényelnek egy referencialaboratóriumban.

- És mennyire valószínű a hamis pozitív eredmény? Ezután a második elemzést nem írják elő.?

- A téves pozitív válasz valószínűsége két ismételt vizsgálat mellett, különböző laboratóriumokban kevesebb, mint 0,01%, vagyis gyakorlatilag nincs.

- Szerdán a Rospotrebnadzor bejelentette, hogy számos moszkvai laboratórium megkezdi az összes jövevény tömegszűrését egy fizetett, nagyon érzékeny tesztrendszer segítségével. Vagyis a város minden lakosa megrendelhet diagnosztikát, és mindent elhoz a házába.

- Amennyire megértettem, ugyanazon a témáról beszélünk, mint amelyet a kereskedelmi laboratóriumok korábban gyakoroltak - hasonló szolgáltatásokat nyújtottak az otthoni biológiai vizsgálatok gyűjtésével..

- Még egy olyan lehetőséget kínálnak, amely lehetővé tenné a beteg számára, hogy biológiai vizsgálatokat vegyen magától, és elküldje a laboratóriumba.

- Ebben az esetben az amatőr teljesítmény hibás eredményt adhat. Orvosnak vagy képzett laboratóriumi szakembernek el kell vennie a torokmintát. Ha a beteg rossz helyre megy, akkor téves-negatív választ kaphat..

- Miért veszik a tampont az orrból és a torokból??

- Ez a biológiai anyag bevételének jelenlegi algoritmusa, bár valójában a torokmintája helyesebb.

- Vérrel meghatározhatja a betegséget?

- A kenet és a vér egyaránt felhasználható a PCR módszerhez.

- Most egyre gyakrabban reklámoznak egyfajta gyors tesztet a vírusrészecskék kimutatására tesztcsíkok formájában. Ez a PCR alternatívája?

- Valószínűleg, amikor a tesztcsíkokról van szó, ELISA-ra gondolok - enzim immunoassay. A vírusrészecskék elemzését ELISA-val lehet elvégezni, de valószínűtlen, hogy manapság alkalmazzák. A tény az, hogy a pontosság és az érzékenység szempontjából sokkal rosszabb a fent leírt PCR módszernél. De már vannak hasonló tesztcsíkok az ELISA-teszthez annak ellenére, hogy antitestek vannak-e a vérben egy olyan személy vérében, akiknél már volt COVID-19. Itt nagyon hatékonyak és néhány perc alatt eredményt adnak..

Ezért legyen óvatos, és amikor expressz teszteket rendel, alaposan tanulmányozza azok céljait. Mellesleg, néhány PCR-diagnosztikai tesztrendszer gyártója alapvetően 3-4 órán keresztül expressz tesztnek is nevezheti, amely alatt elvégzik, ez egy rövid idő.

Újságcímsor: A teszt tesztből készült?
Megjelent a "Moskovsky Komsomolets" napilapban, 2020. április 9., 28237. Címkék: Tudomány, koronavírus, influenza, klinikák, elemzések Szervezet: Rospotrebnadzor Helyek: Oroszország, Moszkva

Az emberi DNS hmbs tegye, amit jelent

A legfrissebb tanulmányok szerint az egész Föld fiatal populációjának több mint 80% -a hordozza az emberi papillomavírus fertőzést (HPV). Jelenleg számos diagnosztikai módszert fejlesztettek ki, amelyek lehetővé teszik a HPV-indikátorok maximális pontosságú meghatározását..

Milyen típusú HPV tesztek vannak??

A papillomavírus szkrínelésének leggyakoribb típusai manapság a PCR (polimeráz láncreakció) és a Digene-teszt elemzése. HPV kimutatási hatékonyság - 100%. Ezen vizsgálatok anyaga az urogenitális kaparás. Ezek a technikák nem csak a testben lévő vírus típusának megkülönböztetését teszik lehetővé, hanem meghatározzák a betegség fejlődési stádiumát és megfogalmazják annak előrehaladását. A HPV mennyiségét általában ezekben a laboratóriumi vizsgálatokban nem határozzák meg..

A jelenlegi szakaszban különféle módszereket fejlesztettek ki az emberi papillomavírus diagnosztizálására. Sokféleségük lehetővé teszi különféle diagnosztikai célok elérését. Általában alkalmazzák:

1. A HPV DNS kimutatására általános vizsgálatot végeznek a különféle típusú vírusok genotípusainak kvalitatív meghatározása céljából. Ebben az esetben a szakemberek meg tudják határozni az emberi fertőzés tényét. Ennek a módszernek a hátránya, hogy a vizsgálat során lehetetlen azonosítani a kórokozó klinikailag jelentős koncentrációját a testben. Ennek oka az a tény, hogy ez a módszer a test immunválaszának kialakulásának az azonosításán alapszik, amely az emberi papillomavírus behatolására jelentkezik, és amely kifejeződik specifikus ellenanyagok előállításában.
2. A papillomavírus biológiai anyagának mennyiségi vizsgálata nemcsak a kórokozó típusának meghatározását, hanem a vírusterhelés mértékének meghatározását is lehetővé teszi. Általában a HPV mennyiségi elemzésének dekódolása azt eredményezi, hogy 100 ezer hámsejtben kevesebb, mint 105 vírus-DNS-tartalom található. A HPV-teszt eredménye pozitív, ha a laboratóriumi diagnosztikai adatok meghaladják ezt a mutatót. Ez azt is jelzi, hogy megnövekedett a rák kialakulásának kockázata a betegben..

A HPV-teszt eredményeit normálisnak kell tekinteni?

A HPV vizsgálatánál csak képzett szakembernek kell értelmeznie a teszteredményeket, mivel nemcsak a numerikus adatokat, hanem a betegség egyéb klinikai megnyilvánulásait, valamint a beteg kórtörténetét is figyelembe kell venni..

A beteg HPV-vel végzett laboratóriumi vizsgálatával a norma negatív eredmény. Ha a diagnosztikai intézkedések során pozitív választ határoznak meg, ez azt jelzi, hogy a kórokozó a szervezetben van. Ennek oka lehet a veszélyes betegség pontosabb diagnosztizálásának és kezelésének..

Az elemzés eredménye azt a következtetést vonja le, hogy "a HPV általános", mit jelent ez? Ha hasonló következtetést vontak le a laboratóriumi vizsgálat során, ez azt jelzi, hogy a vizsgált személy testében a papillomavírust kimutatták, de annak típusát nem határozták meg. Ebben az esetben a kórokozó megkülönböztetése érdekében további vizsgálatot kell elvégezni. A HPV típusának meghatározásakor fontos az a képessége, hogy provokálja a test onkológiai folyamatait..

Mit jelent a HPV referenciaértékek??

A "referencia" kifejezés olyan adatokat jelent, amelyeket egy bizonyos embercsoportra (például 20-30 éves korcsoportra vagy terhes nőkre stb.) Végzett laboratóriumi vizsgálatok elvégzése és értékelése során nyertek. Ezek az értékek egy adott laboratóriumi mutató átlag eredményei, amelyeket a népesség tömeges felmérése alapján kaptunk..

Az ezekre az értékekre vonatkozó információ laboratóriumokonként eltérő. A humán papillomavírus (papilomavírus) tekintetében azonban a norma negatív választ jelent.

Az elemzés dekódolása a HPV-hez

Általában a HPV-teszt eredménye negatív, vagyis a biológiai anyag vírusgenetípusait nem detektálják.

Abban az esetben, ha az emberi papillomavírus tesztje pozitív, a laboratóriumi adatok megmutatják, hogy a HPV mennyire klinikailag szignifikáns. A vírusterhelést szintén meghatározzuk. Az emberi papillomavírus elemzésének dekódolását 3 fő csoportban külön-külön végezzük, a törzs onkológiai törzsétől függően.

A mértékegység a patogén Lg genomi ekvivalenseinek tartalma 100 000 emberi hámsejtre vonatkoztatva..

• Lg 5 (a HPV 10 genomi ekvivalensei az 5. vagy annál nagyobb fokra) - megnövekedett vírusterhelés, nagy valószínűséggel alakul ki dysplasia.

Ha az emberi papillomavírus teszt eredménye negatív, akkor figyelembe kell venni a kapott adatok megbízhatóságának azon függését, hogy a beteg megfelel-e a vizsgálat előkészítésére vonatkozó ajánlásoknak, valamint az anyag kutatáshoz való felhasználásának helyességét. Figyelembe kell venni a meghatározott HPV-DNS-listát is, mivel a betegnek a szervezetben olyan kórokozótípusa lehet, amely nem szerepel ebben a listában.

Hibás lehet-e a papillomavírus-teszt??

Az is előfordul, hogy a pozitív HPV-teszt nem garantálja a betegség jelenlétét. A HPV-teszt során hamis pozitív eredmény lehetséges, ha:

• a kutatáshoz vett biológiai anyag szennyezett volt;
• a vizsgálatot a kezelés után azonnal elvégezték, és az elhunyt kórokozót még nem távolították el teljesen a testből;
• a biológiai anyag mintavételét vagy vizsgálatát helytelenül végezték el;
• a vizsgált személy nem követte a tanulmányra való felkészülés ajánlásait. Ez akkor fordulhat elő, ha a beteg kevesebb mint 1,5 órával vizel vizet vizsga előtt..

A HPV és típusának meghatározására irányuló vizsgálat egyszerűen elvégezhető, és a felkészüléshez a betegtől külön erőfeszítéseket nem igényel. Az emberi papillomavírus vizsgálatakor a teszteredmények már a szülés után 7-10 nappal ismertek.

Mi a teendő, ha a HPV titerei hosszú ideig megemelkednek??

A HPV mennyiségi meghatározása általában negatív. Az emberi papillomavírus onkogén törzseinek hosszabb ideig tartó megnövekedett onkogén törzsei provokálhatják a rákos folyamatokat az epiteliális sejtekben. Ebben az esetben a szakértők védőoltást és a kórokozó létfontosságú folyamatainak dinamikájának állandó ellenőrzését javasolják. Ez megakadályozza a rosszindulatú daganatok kialakulását, vagy legalább elvégzi korai diagnózisukat és az időbeni terápia kinevezését..

Mit jelent, ha a HPV-teszt negatív és papillómák vannak??

Hasonló képet lehet megfigyelni abban az esetben is, ha a kórokozó nem jelenik meg magas koncentrációban az emberi testben a vizsgálat idején. A helyzet az, hogy a papillomavírus immunfüggő. Vagyis ha a test immunerői jó állapotban vannak, akkor önmagában elnyomhatja a patogén létfontosságú folyamatainak aktiválását. Ebben az esetben a kezelést az ismert módszerek bármelyikével egyszerűen a papillómák eltávolítására redukálják, majd ezek szövettani és citológiai vizsgálatát követik. A daganatok eltávolítása után javasolt HPV-vizsgálatot elvégezni évente kétszer a gyógyulás ellenőrzése érdekében. Újbóli vizsgálat után a papillomavírus teszt eredményeinek dekódolása pozitív választ adhat.

Mi a teendő, ha a papillomavírus teszt eredménye pozitív??

A pozitív laboratóriumi vizsgálati adatok kézhezvételekor a további orvosok taktikáját a kezelő orvos határozza meg. Számos tényező befolyásolja az adott kezelés elvégzését..

Ha a papillomavírust első alkalommal diagnosztizálják egy fiatal betegnél, akkor nagyon valószínű, hogy az orvos nem ír elő gyógyszeres kezelést. Ennek oka az a tény, hogy a fertőzés kezdeti szakaszaiban, az emberi immunrendszer normál működésének függvényében, a test képes megbirkózni a kórokozóval. Ennek eredményeként a beteg öngyógyulásával ér véget..

Mivel a gyógyszerészeti tudomány modern előrelépései még nem teszik lehetővé a PVI teljes gyógyulását, a terápiás intézkedések elsősorban a papillomavírus megnyilvánulásainak kiküszöbölésére irányulnak, nem pedig a testben történő megszüntetésére. Sőt, a különféle terápiás módszerek alkalmazásának hatékonysága eléri a 70% -ot.

Egyes esetekben a betegeknek csak a romboló kezelési módszereket mutatták be, azaz a daganat eltávolítását a bőrön és a nyálkahártyákon különféle módszerekkel (lézer, rádióhullámok, kriodestrukció és mások). Más klinikai helyzetekben integrált megközelítésre van szükség a betegek higiéniájának kérdésében - a pusztító, gyógyszeres és immunológiai terápiás kombinációkkal. Az immunológiai módszer magában foglalja specifikus fehérjék - interferonok - alkalmazását.

A terhes nők a betegek különleges kategóriája. A kezelés megfelelőségéről az egyes nőkön döntenek, figyelembe véve a megnyilvánulások képet. Általános ajánlások a terhesség alatt: el kell kerülni a nő testének az immunitás romlásához vezető tényezőinek való kitettségét. Ide tartozik a fokozott érzelmi stressz, a krónikus túlmunka, a vitaminhiány kialakulása, a hipotermia. A legtöbb esetben a gyógyszeres kezelés ellenjavallt a terhes nők számára, mivel negatívan befolyásolhatja a magzat fejlődését..

Mindenesetre az orvosnak foglalkoznia kell az eredmények dekódolásával, mivel a pozitív válasz nem mindig jelzi az emberi papillomavírus fertőzés pontos fertőzését..

Egészségügyi minisztérium FIGYELMEZTETÉS: "A papillómák és szemölcsök bármikor melanómá válhatnak."

PCR a hepatitis B esetében

Olvasóink sikeresen használják a Leviron Duo-t a máj kezelésére. Látva ennek az eszköznek a népszerűségét, úgy döntöttünk, hogy felkínálja a figyelmére..
További információ itt...

A PCR-diagnosztika nem csak a hepatitis B vírus vérének és etiológiájának meghatározását teszi lehetővé, hanem aktivitásának felmérését is. A vírusterhelés azonosítása különösen fontos a hatékony kezelés megválasztása szempontjából, ha túl magas, akkor a gyógyulás valószínűsége csökken. Mi a lényege a polimeráz láncreakció módszerének??

A PCR-diagnosztika lényege

A vérben a vérben levő DNS-vírus hepatitisben történő PCR-vizsgálattal az inkubációs periódus végén kimutatható, ebben az időben, a megnövekedett transzaminázok szintjén, a HBsAg meghatározható, amely után a HBeAg megjelenik.

• Minőségi meghatározással pontosan diagnosztizálhatja, van-e hepatitis vagy sem. Általában a vírus DNS-ének hiányozni kell a vérben.
• A kvantitatív módszer lehetővé teszi a betegség kialakulásának és a vírus szaporodásának intenzitásának meghatározását.

Az elemzés nagyon magas érzékenységgel és megbízhatósággal rendelkezik. A vénás vért biológiai anyagnak tekintik. A modern technológiáknak köszönhetően a PCR a vérben 5x103-104 példány / ml koncentrációban képes kimutatni a vírust. Az elemzés eredményei alapján, az arány ismeretében megítélhető a vírusterhelés, és előrejelzést lehet készíteni a kezelésről.

Fontos! A vírus DNS-je hozzájárul a cirrózis és más krónikus májbetegségek kialakulásához..

A DNS kimutatása PCR-rel a következő esetekben szükséges:

1. Kétségek vannak a tesztek utáni végső elemzésről.
2. A betegség akut stádiumának meghatározása.
3. A hepatitis látens formáinak azonosítása.
4. A hatékonyság értékelése antivirális kezelés után.

Hogyan lehet megfejteni a PCR-diagnosztika után kapott eredményeket??

Mennyiségi PCR

Az ilyen információk kiszámításához mennyiségi módszerre van szükség:

1. A betegség kialakulásának intenzitása.
2. A kezelés hatékonysága.
3. Antivirális gyógyszerrezisztencia kialakulása.

A mennyiségi meghatározás nagyon fontos a krónikus hepatitis diagnosztizálásában. Ebben az esetben az összes mutató a normál tartományon kívül esik. Növekszik a transzaminázszint, a vírusaktivitási index meghaladja a 4-et, és a vírus DNS-koncentrációja meghaladja a 105 DNS-kópia / ml-t. Ha a vírus koncentrációja alacsonyabb, és a transzamináz szintje normális, akkor beszélhetünk passzív hordozásról.

A vírusellenes kezelés felírása előtt a vírusterhelés meghatározásának előfeltétele a PCR-diagnosztika átadása, nevezetesen a kvantitatív vizsgálat..

3 havonta elemzést végeznek, és ha a vírusterhelés tízszeresére nőtt, akkor beszélhetünk a vírus kezeléssel szembeni rezisztenciájáról..

• A mennyiségi elemzés nagyon fontos információt nyújt, mivel meghatározhatja, hogy mekkora a kórokozó DNS-e a vérben. Minél nagyobb a mennyiség, annál nagyobb a vírusterhelés és annál súlyosabb a beteg állapota..
• A kezelés utáni vírusterhelés csökkenésével megítélhetjük annak hatékonyságát.
• Bizonyos esetekben a hepatitis PCR indikációja további vizsgálatokhoz, például májbiopsziához. Emelkedett ALAT szinttel PCR-t végeznek. Az elemzések értelmezése a következő: ha a vírusterhelés meghaladja a 105 DNS / ml másolatot, és az ALAT szint meghaladja a normát, de hat hónapnál nem több, mint kétszer, akkor egy ilyen betegnek biopsziára van szüksége. Súlyos gyulladás vagy fibrózis esetén vírusellenes kezelés indikált. Ha az ALAT szintje magas vírusterheléssel több mint kétszer meghaladja a normát, akkor a kezelést azonnal fel kell tüntetni további diagnózis nélkül.

Csak a jó szakemberek képesek helyesen megfejteni a kvantitatív PCR eredményeit.

PCR minőség

A kiváló minőségű PCR-elemzés 100% -osan pontos eredményeket ad.

Más módszer sem nyújt megbízhatóbb adatokat. Az esetek több mint felében, a diagnózis átadását követően az antigén hiányában kimutatják a vírus DNS-ét. Nagyon fontos a diagnózis felállítása a betegség kezdeti szakaszában..

Bebizonyosodott, hogy ha a hepatitis B vírus DNS-je két hónapon keresztül aktív módon szaporodik az emberi testben, akkor a betegség krónikusvá válik. Ha már a fertőzést követő első hetekben elkezdi a vírus elleni küzdelmet, akkor a teljes gyógyulás esélye nagyon magas..

Hogyan történik a kapott vizsgálati eredmények dekódolása kvalitatív módszerrel??

Az elemzés dekódolása nagyon egyszerű:

• Általában az eredménynek negatívnak kell lennie, vagyis a vírus DNS-ét nem észlelik.
• A pozitív eredmény hepatitis jelenlétét jelzi.

Az elemzés segítséget nyújt a vírus azonosításában, genotípusának meghatározásában és az időben történő kezelés megkezdésében. Nagyon gyakran, a DNS jelenlétében, kvalitatív értékeléssel együtt, kvantitatív módon is.

Hogyan készüljünk fel a vizsgára??

Annak érdekében, hogy az elemzés a lehető legmegbízhatóbb legyen, a betegnek tisztában kell lennie néhány olyan tényezővel, amelyek befolyásolhatják a végeredményt:

• Mielőtt vénát adna a vénából, 20 percig pihennie kell.
• Amellett, hogy az analízist éhgyomorra veszik, tehát további 12 órán keresztül nem fogyaszthat alkoholt, dohányozhat, sportolhat és zsíros ételeket nem fogyaszthat.
• Néhány gyógyszer, amelyet a beteg kénytelen bevenni, befolyásolhatja a végeredményt. A laboratóriumi technikusnak tisztában kell lennie a gyógyszeres kezelés esetével.
• Ha 5 évesnél fiatalabb gyermekeknek kell vért adnia, ebben az esetben a diagnózis előtt fél órával 10 percenként kell inni. egy pohár forralt víz.

Nagyon fontos, hogy PCR-en átesjen egy klinikán, amely jól bebizonyította. Valójában annak ellenére, hogy a PCR vírus jelenlétét 100% -os pontossággal detektálja, ez a mutató 95% -ra eshet, ha figyelembe vesszük az emberi tényezőt.

A képzetlen szakemberek vagy a klinika rossz hírneve hamis eredményeket eredményezhet.

A hepatitis C kvalitatív elemzése

A polimeráz láncreakció kvalitatív elemzése - A hepatitis C-vel végzett PCR meghatározza a HCV jelenlétét vagy hiányát a szervezetben. Laboratóriumi körülmények között megvizsgálják az RNS szerkezetét, amely a vírust tartalmazza. A C-vírus kimutatása esetén kezelési tervet kell végrehajtani, mivel a máj elhanyagolt állapota súlyos következményeket eredményez. Kiváló minőségű PCR-t végezzünk a helyreállítás után, hogy igazoljuk az antitestek hiányát. Megelőző vizsgálatra is felírják. A kórokozó alacsony koncentrációja a vérben a PCR (kvalitatív) nem észlel semmit, mert a diagnosztikai rendszernek saját érzékenységi küszöbértékei vannak. A betegség kezdeti stádiuma vagy enyhe formája esetén ultradiagnosztikai PCR-t végeznek ultraérzékeny eszközökön.

Mi az RNS vírus??

A hepatitis C vírus RNS (vagy hepatitis C vírus RNS) kifejezés magát a májbetegséget jelenti. A C vírus egy egészséges sejthez kötődik a testben, behatolva a test belsejébe. Az idő múlásával az egész testben elterjed, mihelyt a vérbe kerül. Ennek eredményeként a kórokozó belép a májba, megolvad a sejtjeivel és keményen dolgozik. A májsejtek (májsejtek) befolyása alatt működnek, változásokon mennek keresztül, és ebből meghalnak. Minél hosszabb ideig tart a C-vírus a májban, annál több sejt hal meg. Idővel veszélyes betegségek alakulnak ki, amelyek rosszindulatú átalakulásokhoz és halálhoz vezetnek..

A májnak az ilyen típusú vírusfertőzése külsőleg nem nyilvánul meg. A fertőzött személy évekig vagy évtizedekig teljesen egészségesnek érzi magát, és csak egy véletlenszerű vizsgálat a leggyakrabban feltárja a patológiát. Ha vért adnak hepatitiszre, megvizsgálják az RNS (ribonukleinsav) lánc egy részét, amely az emberi gén (DNS) része. A laboratóriumi kutatások eredményeit nem szabad öngyógyításra felhasználni, mivel ez csak egy mutató. Az orvos jobban meghatározza a pontos képet és a további diagnózist..

Amikor elkészül: a kutatás indikációi

A HCV megerősítésére PCR (polimeráz láncreakció) analízist írnak elő. A PCR-vizsgálatok segítenek megtalálni a kórokozó anyagát az RNS szerkezetében, és hatékony terápiát írnak elő. A következő esetekben nevezik ki:

• a májgyulladás jeleinek azonosítása;
• szűrővizsgálatok a megelőzés céljából;
• kapcsolatba lépő emberek vizsgálata;
• vegyes eredetű hepatitis diagnosztizálása (a fő kórokozó meghatározása);
• a vírusos szaporodási aktivitás szintjének meghatározása krónikus formában;
• májzsugorodás;
• az előírt kezelés hatékonyságának meghatározása.

A PCR-vizsgálatokat az orvos írja elő a hepatitis kezelési eljárásának hatékonyságának meghatározására.

Létezik kvalitatív és kvantitatív PCR-elemzés. A kvantitatív PCR a vírus hordozóival rendelkező RNS százalékát mutatja a vérben, míg a kvalitatív PCR a vírus jelenlétét vagy hiányát mutatja. A pozitív minőségi mutató (a hepatitis C RNS jelenléte) szintén kvantitatív kutatást igényel. A hepatitis C kórokozójának magas szintű koncentrációja átterjedésének, vagyis mások fertőzésének kockázatához kapcsolódik. Az alacsony szám jobban reagál a kezelésre. Az RNS-vírusok mennyiségének a vérében nincs köze a betegség intenzitásához. Az interferonterápia esetében PCR-elemzést végeznek a kezelési időtartam és összetettségének meghatározása céljából.

A hepatitis C kiváló minőségű PCR elemzésének jellemzői

A polimeráz láncreakció mutatójával végzett kvalitatív elemzést minden olyan betegnek meg kell adni, akinek a vérében hepatitis C elleni antitestek vannak, és azokat, akik betegek és felépültek, újra meg kell vizsgálni. Ajánlott a hepatitis B, majd pozitív következtetés és a hepatitis D. esetében a kipróbálás. A kvalitatív elemzést más vérvizsgálatokkal együtt kell végezni. Az elemzések megmutatják a vírusterjedés teljes képét.

A teszteredmények alapján csak a hepatitis C pozitív tesztje lesz látható vagy negatív, vagyis a vírus jelenléte vagy hiánya. Ha a kimenet "talált", akkor a vírus jelen van, és továbbra is aktív. A "nem észlelt" megjelölés a vírus hiányát vagy annak kis mennyiségét jelzi. Egy ilyen mutatóval szem előtt kell tartani, hogy a diagnosztikai rendszerek analitikai érzékenysége eltérő, és a hepatitis C RNS továbbra is lehet a vérben, de az elemzésben nem jelenik meg..

Különösen érzékeny PCR módszer, az ultrahepatitis C még apróbb mennyiségekben is kimutatható. Hibridizációs fluoreszcencia vizsgálatot alkalmazunk, amely sokszor magasabb, mint a szokásos PCR rendszerek. A módszert számos esetben használják:

• gyanúja lehet a hepatitis C latens formáinak;
• A PCR-diagnosztika nem erősítette meg a kórokozót, de vannak antitestek;
• gyógyulás esetén;
• a fertőzés korai stádiumának kimutatására.

Dekódoló elemzés

A hepatitis C vírus RNS meghatározása polimeráz láncreakcióval.

A diagnózis végleges döntését a HCV PCR-dekódolása befolyásolja, különösen az ultra módszerrel. Egy ilyen vizsgálat fő hátránya, hogy a mintát és az anyagokat szigorúan betartják a steril feltételek mellett. Egy kis eltérés időnként az elemző pontatlan következtetéseit mutatja, bonyolítja a diagnózist és a későbbi kezelést. A hepatitis vírus RNS-jének meghatározására szolgáló PCR-elemzés nem mindig mutatja magabiztosan a betegség képét, néha pontatlanságok megengedettek, mindkét irányban.

A hepatitisvírus diagnosztizálásakor átfogó vizsgálat elvégzése javasolt.

A mutatók aránya

Az RNS vírusos hepatitis C elleni JgM antitestek hiányát a vizsgálat eredményei normának tekintik a polimeráz láncreakció elemzésében. Ugyanakkor a szerológiai elemzés következtetései a C vírus elleni antitestek jelenlétére utalnak, és ez szintén a normál tartományban van. A kvalitatív meghatározás nem mutatja a betegség intenzitását, csak a hepatitis C kórokozóját azonosítja az RNS-ben. Ezt az elemzést a kezelés után megismételjük, hogy igazoljuk a tényleges gyógyulást..

eltérések

Ha jelen vannak a HCV RNS elleni JgM antitestek, ez egy fejlődő fertőzést jelez. Ugyanakkor a betegség akut vagy krónikusan folytatódik, különböző szakaszokban jelentkezik. Ha az ellenanyagok számának csökkenését észlelik, akkor az elemzés jelzi a kezelési eredmények elérését a helyreállítás során. Rendkívül ritkán fordul elő téves pozitív következtetés a diagnosztikában. A nők terhesség alatt és más fertőző betegségekben szenvedőkben találhatók..

Konzultáció

Szia! Kérem, segítsen nekem kitalálni a HPV elemzés eredményét.

Anyagminta-ellenőrzés: eredmény 8 lg.

Ezenkívül kétféle HPP-t is észleltek:

HPV DNS 39, 3. típusú dajin / egység

HPV DNS 39, 5.5 típus; 3 lg

DNS HPV 51 típusú 0.77 dajin / egység

51 típusú HPV DNS 4,9; 0,77 lg

Meg tudja mondani, mit jelentenek ezek az eredmények? Van-e esély a méhnyakrák kialakulására??

Az orvosok válaszai

Ezt az elemzést a következőképpen kell értelmezni:
3–5 Lg - a HPV 51 jelen van a testben, és ezek mennyisége elegendő a betegség kiváltásához.
Több mint 5 Lg (HPV / 10 ^ 5 sejtek) azt jelzi, hogy a testben HPV 39 van, és számuk olyan magas, hogy nagy a súlyos következmények veszélye..
HPV 51.39 (humán papillomavírus) - magas onkogén kockázat. Nyaki diszpláziát és méhnyakrákot okoz.
Ha nem nemi szemölcsök, szemölcsök, diszplázia és ésszerűtlen vérzés a hüvelyből, a test nem a betegség stádiumában van.
Ha a HPV-t diagnosztizálták, de nincs fertőzés tünete és a citológia normális, akkor a HPV-kezelésre nincs szükség. CSAK szükséges az immunitás fokozása, hogy a test maga is megbirkózzon a fertőzéssel.
Egyes orvosok az Alfa-Allokin-t írják fel az immunrendszer stimulálására. Mivel a test az esetek 90% -ában képes megbirkózni a fertőzéssel, 10% -ukban pedig a betegség jelentkezik.
Ha a HPV-t diagnosztizálták és ez nemi szemölcsök, szemölcsök, diszplázia megjelenését okozta, akkor kezelésre van szüksége (cauterization).
Megfigyelést kell végezni - évente rendszeresen 1-2 alkalommal, hogy kenetet vegyenek a citológiai vizsgálathoz és a HPV-teszt elvégzéséhez.
A HPV jelenléte a testben nem csökkenti a sikeres fogamzás, a normális terhesség és a természetes szülés esélyét.

A hüvelyből származó, fehéres-sárga bőséges ürítés zavarjaként a flóra kenetében megnövekedett leukociták vannak, a gyulladás citogramja. Minden fertőzés ellen tesztelték őket - nem találtak. A HPV okozhatja ezt a kisülést? Hogyan kell kezelni?

Betartotta az összes szabályt a PCR-elemzés átadásakor? A tény az, hogy a tesztek elvégzése előtt 2 héten keresztül nem szabad antibiotikumokat, 3 napig hüvelyi kúpokat szedni.
A HPV nem adhat ilyen gyulladásos folyamatot, egy másik okot kell keresni. Azt gyanítom, hogy a tesztek nem megfelelőek. Az analízist újra elvégezheti egy másik laboratóriumban.
Azt is javaslom, hogy készítsen egy Femoflor-képernyőt. Az elemzés hasonló, csak az anaerob flóra azonosításával. Talán a gardnerellosis ad egy ilyen klinikát.
Mindkét partnert MINDIG kezelik, hogy ne kerüljön újra fertőzés.

Az elemzés során az összes szabályt betartottam, antibiotikumokat nem szedtem, hüvelyi kúpokat nem használtam, nem volt szexuális kapcsolat. A vetés a nem-specifikus növény- és femoflorscreen különféle analízisekre vonatkozik? Átadtam ezt a növényt - a baktériumok növekedését nem észleltem. Köszönöm, megpróbálok készíteni egy femoflor képernyőt.

Jó estét) az elemzések során a HPV TYPE 58 5,1x10 ^ 2 genomját találták meg - ami 10 ^ 5 humán hámsejtnek felel meg. HPV DNS A HPV DNS-t nem találták ki; 100 000 (10 ^ 5) genom-ekvivalenstől a humán hám 10 ^ 5 sejtjéhez - megnövekedett vírusaktivitás. Mondd el, hogyan kell ezt megérteni, és milyen félelmetes ez?

A 5,1x10 ^ 2 típusú HPV 58-as típus azt jelzi, hogy van HPV-vírusa, de a vírusterhelés klinikailag jelentéktelen, ami azt jelenti, hogy a vírus ilyen mennyisége nem okoz betegséget.
Fokoznia kell az immunitást, hogy a test megbirkózzon a vírussal..

Helló, mit jelentenek a tesztem 1,6 × 10 * 5 HPV 18

A PCR-hez vért vénából vesznek.

PCR-elemzés: hogyan veszik át a nőket?

Nőkben a részt vevő nőgyógyász vagy venereológus a PCR-elemzéshez beterjesztést küld.

A nő biológiai anyagát a húgycsőből, a hüvelyből vagy a méhnyakból veszik ki.

Urológiai spatula segítségével kenetet vesznek.

Az eljárás nem fájdalmas és biztonságos a nők számára.

A vért vénából veszik.

Ajánlatos vizeletet venni reggel, a nemi szervek meleg vízzel történő mosása után, tisztítószer nélkül.

PCR-elemzés: hogyan kell felkészülni

Az elemzés megfelelő előkészítése magában foglalja egy megbízható eredmény elérését:

Ha a beteg antibiotikumokat ivott, a tesztet havonta el kell végezni.

Emlékezik! Ha éppen befejezte az antibiotikumok szedését - a PCR-elemzés hamis eredményeket adhat.

Ha a PCR-teszt pozitív lehet?

Fontos megjegyezni, hogy a fertőző betegségeknek hosszú inkubációs periódusuk lehet, és nem manifesztálódhatnak..

Ennek oka az emberi immunrendszer állapota..

Ha az immunitás erős, akkor az inkubációs periódus megnő.

Ha az immunitás gyenge, a fertőzés átlagosan 5-7 nappal a fertőzés után jelentkezik.

Ideális esetben a PCR-teszt elvégzése 3-5 nap elteltével, nem védett szex után..

PCR-elemzésre van szükség a betegség első jeleinek megjelenésekor:

• A pattanások, fekélyek, a nemi szervek és a perineum bőrpírjának azonosítása
• Égő érzés a WC-bemenéskor
• Zöld, sajtos, véres kisülés, jellegzetes szagú
• Rendszeres hasi fájdalom
• A nemi szervek érzékenysége tapintással szemben
• Fájdalom közösülés közben / után
• Terhesség tervezésekor

Fontos! A közösülés után 14 nappal fogamzásgátló használata nélkül PCR-rel diagnosztizálni lehet szinte bármilyen fertőzés jelenlétét.

PCR pozitív terhesség alatt

A terhesség tervezése során a várandós anyát meg kell vizsgálni az STI kimutatására.

Inkább megtenni a terhesség előtt.

Fertőzés esetén végezzen el egy kezelést és csak a kontroll elemzés után terhessé váljon.

Ha az újbóli vizsgálat negatív, a nő egészséges..

Ha a kontroll PCR-teszt pozitív - a kezelés nem volt hatékony, újat kell felírni.

A kezelést mindkét partnernek meg kell adni.

Egy kezeletlen házastárs megfertőzheti egy nőt, miközben gyermekét hordoz.

A fertőzések kimutatására alkalmas nők számára PCR-analízist végeznek.

Figyelem! A gyulladás kezelése könnyebb a terhesség előtt.

Terhesség alatt a gyulladásos folyamat kezelésére gyógyszeres kezelést írnak elő..

A kezelést a magzatra gyakorolt ​​minimális hatás mellett végzik, hogy elkerülhető legyen a terhesség során fellépő patológiák és szövődmények.

A terhesség döntő fontosságú lépés - amennyire csak lehetséges, fel kell készülnie a csecsemő hordozására.

PCR pozitív - mit jelent ez??

A pozitív PCR egy adott kórokozó jelenlétét jelenti a testben.

A fertőző folyamat időtartamának és súlyosságának pontosabb meghatározása céljából enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálatot (ELISA) végeznek.

Amelynek célja a vérben levő mikroorganizmus elleni specifikus antitestek kimutatása (az antitestek szintézise a test védő reakciója a kórokozó patogén parazitizmusával szemben).

Ezen elemzések értelmezése az eredményektől függ, amelyek a következők lehetnek:

• A PCR pozitív az antitestek fokozott aktivitásának (IgM) hátterében. Jelzi az azonosított kórokozó által kiváltott aktív fertőző folyamatot.

• A PCR-elemzés pozitív, ha nincs patogének ellenanyagai. Nemrégiben jelentett fertőzést (általában kevesebb, mint 3-4 hét), amelyben a test még nem fejlett ki immunválaszt.
• PCR negatív, antitestek pozitívak.

Ez az eredmény a múltban átvitt fertőző folyamatot jelzi..

Ebben az esetben a kórokozó már nem található meg a testben, és az ellenanyagok védő tényezőket jelentenek esetleges újbóli fertőzés esetén..

Fertőző patológia után az IgG osztály antitestei hosszú ideig keringnek a vérben, és nincs IgM osztályú akut fertőző folyamat antiteste..

A tanulmányok ilyen kombinációjával lehetséges:

PCR: reanalízis

Amint a beteg elvégezte az előírt gyógyszeradagot, el kell végezni egy második PCR-elemzést.

A kontrollelemzés lehetővé teszi, hogy megértse:

• A kezelés eredményes volt
• Megválasztotta a megfelelő antibiotikumot (egyes fertőzések érzékenyek az antibiotikumokra)
• A beteg gyógyítható?

Ha a kontroll PCR-teszt negatív, a beteg egészséges.

PCR: pozitív újravizsgálat

Fontos! A kezelés monitorozására nem használnak rendszeres vagy kiváló minőségű PCR-t.

Ennek oka az a tény, hogy a már biztonságos mikroorganizmus-részecskék továbbra is keringnek a beteg vérében.

Ezért lehet az ismételt PCR-elemzés pozitív..

Ha nyomon kell követnie az eredményt, az orvos mennyiségi PCR-t ír elő.

Ez az elemzés megmutatja, mennyire volt hatékony a kezelés..

Az ismételt PCR-elemzés pozitív lehet, ha a beteg nem követi az orvos ajánlásait:

• Befejezte az antibiotikum szedését az ütemezés előtt
• Nem szedte az orvos által felírt összes gyógyszert
• A teszteket az antibiotikum bevétele után egy hónappal korábban végezték el
• Az orvos nem hatékony kezelési eljárást választott

Ha a fertőzések ismételt PCR-tesztje pozitív, új kezelést írnak elő.

Más antibiotikumokat írnak elő, esetleg több antibiotikum kombinációját.

PCR-elemzés: hová kell venni

A betegséget PCR-rel csak speciális felszereléssel felszerelt laboratóriumokban lehet diagnosztizálni.

Szinte az összes városi poliklinikát megfosztják attól a képességtől, hogy PCR-elemzést végezzen a STI kimutatására.

A venereológus vagy a nőgyógyász egy orvosi intézményt ajánl Önnek, ahol elvégezheti a PCR-teszteket.

A PCR ritkán ad hamis eredményeket.

Választhat bármilyen fizetett központot, ahol javasolják a tesztek PCR-lel történő átadását.

A kapott eredményben a legfontosabb a helyes dekódolás..

Az eredmények alapján az orvos a kezelést írja elő, hatékonysága a betegség helyes diagnosztizálásától függ..

Fizetett klinika kiválasztásakor olvassa el az ott dolgozó orvosok képesítéséről szóló véleményeket.

PCR-elemzés: mennyit csinálnak

Az elemzés eredményének PCR-rel való megszerzésének ütemezése eltérő.

Minden a laboratóriumtól és a speciális felszerelés rendelkezésre állásától függ.

Néhány klinikának nincs saját felszerelése, és elemzéseket végeznek vizsgálatra más központokba, amelyekkel együttműködési megállapodásokat kötöttek.

Ilyen esetekben növekszik az eredmény készenléti ideje.

Az elemzésre gyakran sürgősen szükség van - vannak olyan központok, ahol az eredmény 20 perc alatt elkészül.

Átlagosan a beteg megkapja a PCR elemzés eredményét 1–2 nappal a biológiai anyag mintavétele után.

A PCR-módszer fő hátrányai a következők:

• Ha sok fertőzés ellenőrizhető, költséges lehet
• Nem minden klinikában van a PCR elemzéshez szükséges laboratóriumi felszerelés

PCR-elemzés: ár

A választott orvosi központtól függően a PCR-elemzés más költségekkel jár.

Az árat gyakran a klinika presztízse vagy helye határozza meg.

Gyakran az elemzés Moszkva központjában található klinikánál drágább, mint a város külterületén.

Hisszük, hogy ez a megközelítés nem teljesen helyes, és megpróbáljuk árainkat megfizethetőnek tartani.

Moszkvában a PCR-elemzés átlagosan 500–700 rubelt fog fizetni a betegnek.

Központunkban egy fertőzés DNS-meghatározása 300 rubelt fizet.

Ha pozitív PCR-tesztje vagy bármelyik nemi fertőzés elleni antitestje van, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a cikk szerzőjével - venereológussal, urológussal Moszkvában, 15 éves tapasztalattal.

A biológia iskolai tanfolyamától kezdve mindenki tudja, hogy a DNS egy „adatbank”, amely minden élőlényről információkat tárol. A DNS teszi lehetővé az élő szervezetek fejlődésére és működésére vonatkozó adatok továbbítását a szaporodásuk során. A dezoxiribonukleinsav minden élőlény alapja. Ennek a molekulanak köszönhetően minden organizmus képes fenntartani a populációját. Mit tud az emberi DNS-ről??

1869-ben a világ megismerte a DNS létezését: ezt a felfedezést Johann Friedrich Miescher készítette. És majdnem 100 évvel később (1953) két kiemelkedő tudós szenzációs felfedezést tett: a DNS kettős spirálból áll. Ezek a tudósok Francis Crick és James Watson voltak. Azóta több mint 50 éve a tudósok szerte a világon megpróbálják feltárni a DNS összes titkait..

Emberi DNS - rejtély megoldva:

- A bolygó összes emberének DNS-e 99,9% -ban azonos, és csak 0,1% -ban egyedi. Ez a 0,1% befolyásolja, hogy kik vagyunk és mi vagyunk. Időnként előfordul, hogy ez az érték (0,1%) nagyon váratlanul nyilvánul meg: gyermekek születnek, akik nem úgy néznek ki, mint a szüleik, hanem az egyik szülő nagymamája vagy nagyapja, és néha még távolabbi ősök is megjelennek.

- 30% salátát és 50% banánt vagyunk! És ez valóban így van: mindannyiunk DNS-e, életkorától, nemétől, bőrszínétől és egyéb jeleitől függetlenül, 30, illetve 50% -kal megegyezik a saláta és a banán DNS-ével..

- Az eritrociták (vörösvértestek) az egyetlen sejt, amelyekben nincs DNS.

- 80 ezer gén található az emberi DNS-ben, és 200 közülük baktériumoktól származik.

- Nagyon ritkán születnek olyan emberek, akiknek nem egy, hanem két DNS-készlete van. Az ilyen embereket kiméráknak hívják; testükben levő szervek eltérő DNS-sel rendelkeznek..

- Az embereknek csak 2 kevesebb kromoszóma van, mint a csimpánzoknál.

- Az emberi genetikai kódnak két jelentése van. Korábban azt hitték, hogy az érték 1, de az amerikai tudós, John Stamatoyannopoulos 2013-ban csapatával együtt felfedezte a második értéket. Ennek a felfedezésnek köszönhetően a nyugati orvoslás az emberi genom kutatásának irányába kezdte fejlődni, amely a jövőben lehetővé teszi a "genetikai" kezelést..

- Az űrben van egy "Halhatatlanság lemeze", amely néhány kiemelkedő személyiség digitalizált DNS-ét tárolja.

- Vannak élő organizmusok a bolygónkon, amelyek DNS-e az élet legkedvezőbb körülményei között halhatatlanságot biztosíthat számukra. De az ember nem tartozik ezek közé..

És ezek távol állnak egy kis molekula rejtélyeitől, amelyek nélkül lehetetlen lenne a földi élet..

Új nézet a DNS-re

A DNS a legtöbb ember számára mély rejtély. Halljuk ezt a szót, úgy tűnik, megértjük annak jelentését, de azt sem tudjuk elképzelni, milyen nehéz ez és miért van szükség rá. Tehát próbáljuk együtt kitalálni. Először beszéljünk arról, amit az iskolában tanítottak, majd aztán, amit nem tanítottak..

A DNS (dezoxiribonukleinsav) a fő emberi program. Kémiai szempontból ez egy nagyon hosszú polimer molekula, amely úgy néz ki, mintha két lánc lenne egymás körül. Mindegyik szál nukleotidoknak nevezett „építőelemek” megismétléséből áll. Minden nukleotid egy cukorból (dezoxiribóz), foszfátcsoportból és a megfelelő nitrogénbázisból áll. A lánc nukleotidjai közötti kötéseket a dezoxiribóz és a foszfátcsoport képezi. És a nitrogénbázisok kötést biztosítanak a két spirális lánc között. Vagyis az élő anyag tényleges létrehozása. Az alapok négy típusúak. És a szekvencia képezi a genetikai kódot.

Az emberi genetikai kód körülbelül három milliárd DNS bázispárt és körülbelül 23 000 gént tartalmaz (az utolsó számláláskor), amelyek felelősek az összes velejáró tulajdonságért és tulajdonsáért. Ez magában foglalja mindazt, amit a természettől kapunk, valamint azt, amit örökölünk a szüleinktől és szüleiktől. A gén az élő szervezet öröklődésének egysége. Információkat szolgáltat a szemszínéről, a vese létrehozásáról és az örökletes betegségekről, például az Alzheimer-kórról. Az öröklődés tehát nemcsak a szülők tulajdonságai, hanem az ember általános tulajdonságai is. Azt mondhatjuk, hogy a gének mindent tartalmaznak, ami bennünk emberi, és a szülektől örökölt egyedi jellemzőkkel együtt. Lehetséges, hogy hallott már az RNS-ből (ribonukleinsav) is. Részt vesz a transzkripció folyamatában, amely valójában megkezdi a fehérjék előállítását és kezelését. A DNS az a sablon, amelyen az RNS jön létre, és a program, amely ezt a folyamatot követi.

Figyeljen figyelmesen: ez az apró kettős spirál molekula csak egy nagyon erős elektronmikroszkóppal látható. De három milliárd részből áll! El tudod képzelni, milyen kicsik ezek az alkatrészek? Valójában csak a DNS formáját látjuk, amelyet Watson és Crick fedezett fel Angliában 1953-ban, a Rosalind Franklin által kapott röntgen adatok alapján.

További 43 év telt el, míg a tudósok 2001 februárjában meg tudták rajzolni a teljes DNS-molekula szerkezetét..

Aztán megkezdődött az igazi munka, mivel a szerkezet vizsgálata csak a DNS általános kémiai szerkezetét mutatta meg. Képzelje el, hogy ezek egy levelek egy hatalmas könyvben. A tudósok most már tudtak minden levelet, de fogalma sem volt arról, hogy milyen nyelvű volt! Ki kellett találniuk a nyelvet, hogy láthassák a teljes képet, megértsék a könyvben szereplő szavakat és megtalálják a géneket. Ekkor fedezték fel, hogy a dolgok váratlan fordulatot fordítanak. Az ország legjobb tudósai és legerősebb számítógépei küzdenek annak érdekében, hogy megtalálják azokat a kódokat, amelyeket várhatóan látni fognak az emberi genom kémiai szerkezetében..

Három dimenzióban gondolkodunk. Nincs mit megtenni. Ez a mi valóságunk, és nem remélhetjük, hogy elkerüljük. De gyakran megakadályozza, hogy a nagy képet látjuk. A tudomány most hangosan kijelenti, hogy a világegyetem és minden benne lévõ multidimenziós. Előbb vagy utóbb olyan matematikát kell találnunk, amely illeszkedik egy ilyen modellhez, valamint új fizikai törvényeket kell felfedezni és szélesebb körű gondolkodást kell tanulnunk. Időközben a tudósok nagyon komoly feltevéseket tesznek arra, hogy az emberi genom lineáris, és az emberi genetikai szerkezet hárommilliárd "betű" -ben található. De nem így van.

Minden logikával ellentétben a tudósok nem találták meg a kódokat, bár abszolút tudták, hogy ott vannak. A legjobb modern számítógépeket használták, amelyek kódok feltörésére képesek, bármilyen nyelv által generált szimmetria keresése céljából. És megtalálták. A lelet feltétlenül felrobbantotta őket, és ezzel egyidejűleg a század legnagyobb biológiai rejtélyét is dobta számukra..

A legbonyolultabb emberi genom teljes kémiai szerkezetéből csak 4% -uk rendelkezik kóddal! Csak a fehérjét kódoló DNS tartalmaz egyértelmű kódot a gének előállításához, és jelenléte egészen nyilvánvaló volt. Olyan háromdimenziós, hogy szó szerint láthatná a génszekvencia kezdő- és végpontját! A modern számítógépes kódokhoz hasonlóan a kémia hozzáigazult az elvárásainkhoz, de az emberi genomnak csak egy kis része vett részt az emberi test 23 000 génjének előállításában. Minden más ott volt, mintha "hiába".

Hadd mondjak egy analógiát az ilyen csalódásról. Felülünk repül egy csészealj. Csodálatos trükköket hajt végre - lebeg a levegőben, figyelmen kívül hagyja a gravitációt, és úgy viselkedik, ahogy elvárjuk a repülő csészealjtól. Aztán leszáll. Megközelítjük és megértjük, hogy senki nincs benne. Úgy tűnik, hogy ez csak egy robotszonda, amelyet a Földre küldtek. Hirtelen a lemez teteje megemelkedik, és felkéri a tudósokat, hogy nézzék meg, hogyan működik. Nagyon izgatottak vagyunk, felismerve, hogy közel állunk néhány rejtély megoldásához. Új fizikát fogunk felfedezni! Kezdjük a motort keresni, és meglepetés vár ránk: a motortér valami törmelékkel van megtöltve a szélére. Nem, talán inkább olyan, mint a habszemcsék, amelyeket töltõanyagként edényekbe csomagolnak. Ezek a szemcsék egyértelműen kapcsolódnak egymáshoz, némelyikük még mozog, de semmit nem csinálnak. Ebben az anyagban nem látható szerkezet; csak kitölti a helyet. Egy lapáttal kiásja a "töltőanyagot", vödörrel dobja ki a pelletvödröt, és végül talál egy apró, fényes tárgyat, amelyből vezetékek jönnek ki. Nyilvánvaló, hogy ez az objektum a motor, a hajó szíve. Tehát Littel! A tenyerébe illeszkedik és mindent irányít! Megpróbálja futtatni. És akkor kiderül, hogy a "töltőanyag" nélkül a repülő csészealj nem akar repülni. Helyezted vissza a pellettet - és a csészealj újra repül! Tehát kiderül, hogy a "töltőanyag" elvégre is csinál valamit? Vagy nem? Hogyan tehet valamit a töltőanyag? A hiba érthető. Arra számítottunk, hogy látunk egy motort - valami pezsgő, vezetékes, lineáris és teljes felépítésű -, és megtaláltuk. Amit „töltőanyagként”, „csomagolásként” láttunk, azonnal eldobtuk. Megérted, mi a hiba és mi a metafora?

Anekdotának bizonyult. A DNS három milliárd részből áll, amelyek többsége nem tesz semmit! Csak négy apró százalék végez minden munkát! Miféle ostobaság! Tudjuk, hogy a természet nagyon ésszerű. Megfigyelhetjük az élőlények fejlődését még az életünk egyikében, és megértjük, mennyire célszerű a természet. Ha a halakat egy föld alatti barlangban csapdába ejtik, akkor körülbelül tíz év elteltével a szemük eltűnik. A természet mindent elhagy, amire nincs szükség, és mindenhol látjuk. DNS-jünk 96% -a csak szemét! Vajon mi, az evolúció csúcspontja, 96% -os szemét vagyunk? Ez ellentmond mindennek, amit a természetben megfigyelünk, de pontosan ez történt. A DNS olyan részeit, amelyek nem kódolják a fehérjét, még a legjobb elmék is "szemétnek" nyilvánították. A nem fehérjét kódoló régiók véletlenszerűek voltak, nem voltak szimmetrikusak, nem voltak látszólagos célok, és használhatatlannak tűntek.

Ismerkedjen meg a nem 3D gondolkodókkal

Próbáljuk új ötletekkel megközelíteni a repülő csészealjat. Talán ez a látszólag kaotikus "töltőanyag" egyáltalán nem része a motornak. Talán egy térkép! Végül is a hajónak tudnia kell, hogy merre tart. Akkor azt gondolod, hogy ez másfajta kártya. Lehet, hogy kvantumállapotban a hajónak kvantumtérképre van szüksége? Mi lehet az? Hogy legyen valami, ami lehetővé teszi számára, hogy létezzen egy lineáris világban, de utasításokat adhat egy apró, fényes motornak a hajó három dimenzióban történő irányítására. Ebben az esetben tudjuk, hogy a hajó többdimenziós tulajdonságokkal rendelkezik, mivel képes ellenőrizni a tömegét. Kvantumfizikánkból azt is tudjuk, hogy amikor egy többdimenziós világba költözünk, akkor az idő és a tér, amint tudjuk, megszűnik létezni. Ezt a két fogalmat felváltja a potenciál, és egy teljesen nemlineáris és zavaró rengeteg "eseményszabály", amelyeknek a harmadik dimenzióban nincs értelme számunkra. Tehát a furcsa és kaotikus "töltőanyag" egyáltalán nem zavart - csak úgy néz ki a 3D-s lényekre (Ön, én és a tudósok)! Pontosan ott kell lennie, ahol van, hogy a motor képes mozgatni a hajót. Azt mondhatjuk, hogy a "töltőanyag" egy motor módosító, és ennek jelentős mennyiségben kell lennie, mivel nagyon sok a "motorja", hogy elmondja a motornak a többdimenziós mozgásmódjáról..

Évek óta megtesszük a "szemét DNS" kifejezést. Hirtelen elkezdtük másképp gondolkodni. - Mi lenne, ha - mondta valaki -, a kódban nincs kód a kukában, mert nem szabad ott lennie? Mi van, ha a DNS 96% -a valamilyen módon nemlineáris kvantumszabályokat tartalmaz, amelyek szabályozzák a kódolt részeket? " Ez egy teljesen új és ellentmondásos koncepció, de legalább meghaladja a korlátozott 3D logikát.!

Itt van egy jelentés a kaliforniai egyetemen, San Diegóban, 2007. július 13-án, a CBS News közvetítésével:

Az amerikai tudósok szerint az úgynevezett "szemét DNS" - az emberi genom 96% -a, látszólag haszontalan - fontosabb szerepet játszhat, mint ahogyan a neve neve sugallja. Egy tudósok nemzetközi csapata úgy találta, hogy a szemét DNS némelyike ​​keretként szolgálhat a fennmaradó 4% megfelelő megszervezéséhez. „A szemét DNS némelyike ​​írásjeleknek, vesszőknek és periódusoknak tekinthető, amelyek segítenek megérteni a genom kódolt régióinak jelentését” - mondja ennek az elméletnek a társszerzője, Viktoria Lunyak, a KUSD kutatója.

Azt hiszem, biológiank többdimenziós aspektusát kezdjük látni, amely nyilvánvalóan hatalmas! Mi van, ha DNS-jünk 96% -a utasításkészlet a másik 4% -hoz? Akkor ez a rész egyáltalán nem kaotikus, csak úgy tűnik, hogy ilyen a 3D-s gondolkodáshoz. Megjelenhetnek az írásjelek ábécé betűjeként? Nem. Akkor mi ez? Szimmetrikusak? Valahogy ejtik őket? Nem. Ha nyelvünkben az írásjeleket nézzük, akkor tűnhet, hogy véletlenszerű sorrendben vannak. Ha például ezt az oldalt nézi, anélkül, hogy bármit is tudna volna a nyelvről és annak felépítéséről, akkor az írásjelek értelmetlennek tűnnek. Nem szimmetrikusak. Ha ezt az oldalt egy szuperszámítógépen futtatja, akkor ez végül kitalálja a szavakat és azok valószínű jelentését, de nem az írásjelek..

Gondolkozz rajta. A motor, amelyet a repülő csészealjban keresünk, valójában ott volt. Ez a fehérjét kódoló 4% -os arány "ragyogó motorként" szolgál. És a "szemét" 96%, hasonlóan a szemcsés töltőanyaghoz. Most azt feltételezzük, hogy valami teljesen más történik, és 96% valószínűleg egy többdimenziós konstruktor mintázat, 4% pedig csak egy olyan motor, amely megfelel a tervezésének..

Nem tűnik érdekesnek ez az arány? Kryon tanítása szerint a DNS mindössze 8% -a van a harmadik dimenzióban, és a DNS 92% -a irányítja a többit..

Lehet, hogy fokozatosan felismerjük azt a tényt, hogy a DNS funkciói szignifikánsan eltérnek a várakozásainktól, és valami összetettebb, mint csupán egy kémiailag olvasható kód..

Kivonatok Kryon és Lee Carroll tizenkét DNS-rétegéből