Astrocytoma a leggyakoribb agydaganat

Astrocytoma a leggyakoribb primer agydaganat. A forrás csillag alakú asztrocita sejtek, amelyeknek a neve származik. Ez egy típusú glióma - egy neoplazma, mely a gliából származik (az agyszövet támogató váz).

Az agy asztrocitóma előfordulása kb. 5 ember / 100 ezer lakosság.

Fejlesztési okok

A betegség legtöbb esetben szórványos, nem genetikai tényezők miatt, és ezek előfordulásának etiológiáját nem határozzák meg pontosan..

Az egyetlen többé-kevésbé bizonyított onkogén tényező a radioaktív sugárzás. Ezt igazolja a leukémia sugárterápiáján átesett gyermekek agydaganatainak magas százaléka..

Az esetek 5% -ában az asztrocitómákat genetikailag meghatározzák. Örökletes szindrómákkal küzdő embereknél fordulnak elő, például neurofibromatózisban, Turkot-kórban, Li-Fraumen-szindrómában.

A többi ok nem bizonyított kellően. Eddig csak feltehetően véleményt nyilvánítottak a kedvezőtlen környezeti tényezők, a dohányzás, az elektromágneses sugárzás stb..

Osztályozás

Az onkológiában alkalmazott fő szakaszonkénti gradációval ellentétben az agydaganatokat a malignitás fokának (WHO fokozat) és a növekedési ráta alapján négy csoportra osztjuk. Az I-II. A jóindulatú, a III-IV. Pedig a rosszindulatú agydaganatokra utal.

Az asztrocitómák egyszerűsített szövettani osztályozása így néz ki:

• Pilocitikus (I. st.).
• Subependymar óriás cella (Ist).
• Diffúz (II. Cikk).
• Anaplasztikus (III.).
• Glioblastoma (IV.).

Pilocitikus asztrocitóma - gyakrabban fordul elő gyermekeknél és fiataloknál, elsősorban a hátsó koponya fossa (kisagy, agytörzs), a hypotalamusban és az optikus traktusban található. Jellemzője a lassú előrehaladás, az egészséges szövettől való elhatárolás, a növekedés önstabilizációja, ritkán rosszindulatú. Az esetek 80% -ában, műtéti kezelés után, a teljes gyógyulás megtörténik..

A Subependymar óriás sejtes asztrocitóma jóindulatú, lassan növekszik és gyakran tünetmentes. Gyakrabban fordul elő férfiakban, általában az agy negyedik vagy oldalsó kamrájában található.

A diffúz asztrocitómát elsősorban fiatalokban (30-35 éves korban) mutatják ki. Fejlődik a frontális, az időbeli és a szigetbeli zónában. Másoknál gyakrabban epilepsziás rohamokkal nyilvánul meg. Az esetek 70% -ában a diffúz asztrocitóma rosszindulatú formává válhat. Szövettani lehetőségek: fibrilláris, hemistocytikus, protoplazmatikus (nagyon ritka).

Anaplasztikus astrocytoma gyakrabban fordul elő 40-50 éves korban. Rosszindulatú, infiltratív módon növekvő daganat, rossz prognózissal. Főleg az agyféltekén helyezkedik el.

A glioblastoma a leggyakoribb és leginkább rosszindulatú agydaganat (WHO IV. Fokozat). Jellemzője az agresszív infiltratív növekedés, a környező szövetektől korlátlan, majdnem 100% -os visszatérés még a kezelés során is. A glioblastoma elsősorban 50 év elteltével jelentkezik (primer, változatlan agyszöveten). A másodlagos HD, amely egy alacsonyabb fokú asztrocitómából származik, fiatalabb korban is előfordulhat. A glioblastómákat fel lehet osztani: óriás sejtekre és gliosarkómákra.

A molekuláris biológia gyors fejlődésével összefüggésben számos kutatást végeztek az agydaganatok sejtjeiben levő genetikai mutációkkal kapcsolatban. Kiderült, hogy bizonyos változások jelenléte jelentősen befolyásolja az előrehaladást és a prognózist ugyanazon szövettani típusú asztrocitómák esetén..

2016-ban elfogadták a központi idegrendszeri daganatok új osztályozását. Tehát például a diffúz, anaplasztikus asztrocitómákat és a glioblastómákat altípusok reprezentálják mutációval és anélkül az IDH génben. Az genetikai patológia jelenléte az IDH génben előrejelzőleg pozitív marker, ami azt jelenti, hogy a daganat hatékonyabban reagál a kemoterápiára.

Klinikai kép

Az agy bármely daganata hasonló tünetekkel rendelkezik, függetlenül attól, hogy jóindulatú vagy rosszindulatúak-e. A különbség csak a tumor helyében és méretében rejlik.

Megnövekedett intrakraniális nyomás szindróma. Nyíló fejfájás, amelyet előrehajlás és vízszintes helyzetben súlyosbít, amelyet gyakran émelygés, néha hányás kísér. A hagyományos fájdalomcsillapítók nem hatékonyak.

Epiptikus rohamok. Fejlődnek, amikor a motoros neuronok irritálódnak. Nagyon rohamok lehetnek eszméletvesztéssel vagy fókusszal (egy adott izomcsoport konvulzív ráncolása).

Focus neurológiai tünetek. Az oktatás lokalizációjától és az agyközpontokra gyakorolt ​​hatásától függ.

• Az egyik oldalon a végtagok parézise vagy bénulása.
• Afázia - beszédzavarok.
• Agnoszia - az észlelés kóros változása.
• Zsibbadás vagy érzékenység elvesztése a test egyik oldalán.
• Diplopia - kettős látás.
• Csökkent vagy elveszett látótér.
• Ataxia - csökkent koordináció és egyensúly.
• Fulladás nyeléskor.

Kognitív változások. Csökkent a memória, a figyelem, a logikus gondolkodás lehetetlensége. Az elülső lebeny legyőzésével - "elülső pszichés" típusú mentális rendellenességek.

Diagnostics

• Anamnézis és neurológiai vizsgálat.
• Szemészeti vizsgálat.
• Az agyi MRI a tumor diagnosztizálásának aranyszabálya. Három vetítésben végezzük el kontrasztjavítás nélkül és anélkül. Lehetővé teszi az oktatás pontos meghatározását, elemzi a fókusz kapcsolatát a környező struktúrákkal, megtervezheti a műtéti kezelést.
• CT, ha az MRI lehetetlen vagy ellenjavallt.
• Általános és biokémiai elemzések, koagulogram, fertőző markerek vizsgálata, EKG.

• Funkcionális MRI.
• MRI spektroszkópia.
• Az angiográfia.
• Az agy PET metioninnal, tirozinnal.
• EEG.

Kezelés - általános megközelítések

A fő módszerek a műtét, sugárterápia és kemoterápia. Az idegsebészek első feladata a daganatok eltávolítása. Műtét és biopszia megszerzése nélkül lehetetlen végleges diagnózist felállítani és további kezelési taktikát kialakítani..

A műtét indikációit egy tanács határozza meg, a tumor helyétől, a beteg általános funkcionális állapotától (a Karnofsky skála szerint), valamint az életkor függvényében.

• A daganatos szövetet amennyire csak lehet eltávolítani a környező struktúrák károsodása nélkül.
• Csökkentse az intrakraniális hipertónia jelenségét.
• Szerezz be anyagot szövettani vizsgálathoz.

Ha a daganatok eltávolítása lehetetlen, sztereotaxikus biopsziát kell jelezni (az agy szúrása speciális tűvel, MRI vagy CT ellenőrzése alatt)..

A kapott anyagot legalább három szakember megvizsgálja, majd a végső szövettani diagnózist és a malignitás fokát (WHO fokozat).

Erősen ajánlott egy molekuláris genetikai vizsgálat elvégzése a további kezelés taktikájának megtervezése céljából.

Adjuváns (posztoperatív) terápiát írnak elő, figyelembe véve a daganat szövettani típusát, az IDH genetikai mutációk jelenlétét, a beteg általános állapotát.

Különféle rosszindulatú daganatok asztrocitómáinak kezelésének általános alapelvei

Pilocitikus (piloid) astrocytoma (I fok)

A fő módszer a műtét. A nyomon követési MRI-t műtét után végezzük. A daganat radikális eltávolításával általában nincs szükség további kezelésre.

Ha kétségek merülnek fel a neoplazma eltávolítása után, akkor dinamikus megfigyelést kell végezni. A sugárterápiát vagy az újbóli műtétet csak akkor lehet előírni, ha visszaesést észlelnek és a tünetek megjelennek.

A sztereotaktikus műtét (CyberKnife) egyre inkább alternatívává válik a kis piloidos asztrocitómák daganatainak műtéti eltávolítására. A módszer azon alapul, hogy a nagy dózisú sugárterheléseket egyidejűleg, maximálisan pontosan fókuszálják a tumorszövetre, a változatlan struktúrák károsodásának minimális kockázatával.

Diffúz astrocytoma (II. Fokozat)

A műtéti módszer a fő. Az MRI utánkövetést elvégzik a műtét után. Ha radikális rezekciót hajtottak végre, és nincsenek kedvezőtlen prognózis tényezők, akkor a megfigyelés lehetséges MR-gyakorisággal, 1-szer 3-6 hónapon belül.

Az adjuváns sugárterápia indokolt hiányos eltávolítás és egynél több kockázati tényező esetén:

• életkor 40 felett;
• a tumor mérete meghaladja a 6 cm-t;
• súlyos idegrendszeri hiány;
• a daganatok terjedése a középső vonalon túl;
• intrakraniális hipertónia tünetei.

A sugárterhelés standardja a külső sugárterápia 50–54 Gy dózisban. A II. Fokozatú kemoterápiát általában nem adják.

Malignus astrocytomas (anaplasztikus astrocytoma és glioblastoma, III és IV fokozat)

Ha lehetséges, a daganatok maximális mennyiségének sebészi eltávolítását végezzük.

A műtét után rövid idő alatt kemoterápiás terápiát írnak elő. A tanfolyam napi 2 Gy ülésből áll, összesen 60 Gy adagban (30 ciklus).

Ajánlott kemoterápiás kezelési módok: anaplasztikus asztrocitóma esetén PCV-kezelést (Lomustine, Prokarbazine, Vincristine) kell használni a sugárterhelés után. Glioblastoma esetén a standard az egyidejű kemoterápiás terápia (temozolomid minden sugárzási szekció előtt), amelyet a temozolamid fenntartó adagolása követ (temodal)..

A kontroll MRI vizsgálatot az RT-kúra után 2–4 héttel, majd 3 havonta kell elvégezni.

Működésképtelen asztrocitóma kezelése

Gyakran előfordul, hogy az anatómiai szempontból az elsődleges fókusz úgy van elhelyezve, hogy lehetetlen eltávolítani. Az ellenjavallatokkal rendelkező betegeket szintén nem kezelik (75 évesnél idősebb, súlyos szomatikus állapot, Karnovsky index 50 alatt).

Ezekben az esetekben kívánatos sztereotaxikus biopsziát végezni a morfológiai elemzéshez szükséges anyag előállítása céljából..

Ha ez a manipuláció a beteg életének nagy kockázatával jár, a kezelési taktikákat a tanács következtetései alapján fogadják el. A neuroimaging (MRI vagy CT) adatai alapján az orvosok előzetes diagnózist fogalmaznak meg (a daganatok minden típusa megkülönböztető képességekkel rendelkezik a képeken).

Tüneti gyógyszeres kezelés

Súlyos tünetek esetén egyidejű terápiát írnak elő:

• A glükokortikoszteroid gyógyszerek (hormonok) csökkenthetik az intrakraniális hipertóniát. A dexametazont főként az egyénileg választott adagokban alkalmazzák. A műtéti kezelés után az adagot teljesen csökkentik vagy törlik.
• Epilepsziás szerek rohamok kezelésére és megelőzésére.
• Fájdalomcsillapítók.

Visszaesés kezelése

A glia daganatok megismétlődnek (megújulnak), különösen a rosszindulatú asztrocitómák. A visszaesés fő kezelési módjai a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia. Kis fókuszok esetén sztereotaktikus radiológiai sebészet alkalmazható.

A megközelítés minden esetben egyedi, mert függ a beteg állapotától, az előző kezelés után eltelt időtől, az agy funkcionális állapotától. A kemoterápia során különféle kezelési módszereket alkalmaznak, majd megvizsgálják azok hatékonyságát; glioblastómák esetén az Avastin (bevacizumab) célzott gyógyszere felírható.

A beteg súlyos általános egészségi állapota esetén tüneti kezelésre van szükség a betegség tüneteinek enyhítésére..

Előrejelzés

A daganat malignitásának fokától, a beteg korától és általános állapotától függ.

Átlagos túlélési idő:

• Pilloid astrocytoma - a betegek 80% -a több mint 20 évet él a kezelés után.
• Diffúz asztrocitóma - 6 - 8 éves, a legtöbb esetben rosszindulatúvá alakul át.
• Anaplasztikus astrocytoma és glioblastoma: rossz prognózis, ötéves túlélési arány gyakorlatilag nem érhető el. A kezelés élettartama 1-1,5 évvel meghosszabbítható.

astrocytoma

Az asztrocitóma az egyik leggyakoribb agydaganat. A tumor belső része gyakran tartalmaz cisztákat, amelyek nagymértékben felnőhetnek és a medulla tömörülését okozhatják.

A hozzáférhető helyen elhelyezkedő jóindulatú asztrocitómák jobb előrejelzést nyújtanak a várható élettartamról, mint a magas malignitású asztrocitómák vagy jóindulatú asztrocitómák, amelyek a sebész számára elérhető helyen helyezkednek el és nagy daganatot mutatnak. Minél korábban észlelnek daganatot, annál kedvezőbb a prognózisa kezelésére..

A Jusupovi kórházban diagnosztikával és kezeléssel, valamint asztrocitákkal foglalkoznak. A kórház innovatív diagnosztikai berendezésekkel van felszerelve, amelyek lehetővé teszik az összes diagnosztikai szolgáltatás igénybevételét.

Az agy asztrocitóma: mi ez

Az asztrocitóma egy glia agydaganat, amely asztrocitákból, idegsejtes sejtekből fejlődik ki, amelyek csillagoknak vagy pókoknak tűnnek. Az asztrociták támogatják az agy idegrendszerének - idegsejtek - szerkezeti elemét. Az asztrociták befolyásolják az anyagok mozgását az erek faláról a neuron plazmamembránjára, részt vesznek az idegsejtek növekedésében, szabályozzák az intercelluláris folyadék összetételét és még sok más. Az agy fehérje anyagában található asztrocitákat szálas vagy rostosnak nevezzük. A protoplazmatikus asztrociták dominálnak az agy szürke anyagában. Az asztrociták az agysejteket megvédik a vegyi anyagoktól, a sérülésektől, táplálkoznak az idegsejteken és részt vesznek az agyi véráramlás szabályozásában..

Az agydaganatokat nem lehet ráknak nevezni, mivel nem epiteliális sejtekből, hanem bonyolultabb szerkezetű sejtekből fejlődnek ki. A rosszindulatú agydaganat az agyon kívül gyakorlatilag nem áttételt mutat, de az agyat a test más szerveiben és szöveteiben található daganatok áttéteivel is befolyásolhatják. A rosszindulatú agydaganatok nem különböznek a jóindulatú daganatoktól. Az agydaganatoknak nincs egyértelmű határuk - ezért teljes eltávolítása szinte lehetetlen. Az ilyen daganatok kezelésének nehézsége az, hogy az agynak vér-agy gátja van, amelyen keresztül sok rákellenes gyógyszer nem jut át, az agynak saját immunitása van. Az agydaganat az egész agyt érintheti - a daganat maga kialakulhat az agy egyik részében, és sejtjei az agy különböző részeiben helyezkedhetnek el..

A poliklonális agydaganatok egy daganaton belüli tumor. Ide tartoznak az elsődleges agydaganatok. A nehézség abban rejlik, hogy a daganatok ilyen kombinációját különféle gyógyszercsoportokkal kell kezelni - az egyik daganat érzéketlen a másik típusú daganat kezelésére szolgáló gyógyszerekre. Az agydaganatok kezelésének hatékonyságában fontos szerepet nem a daganatok szövettani típusának meghatározása, hanem a daganat elhelyezkedése és mérete határozza meg..

Az előfordulás okai

Jelenleg nincs adat az astrocita sejtekből származó daganat kialakulásának okairól. Véleményünk szerint néhány negatív tényező kiváltó oka lehet a daganat kialakulásának:

• sugárterhelés. A besugárzás gyakran a malignus agydaganat kialakulását okozza a betegekben. Növekszik az asztrocitóma kialakulásának kockázata sugárkezelésben részesülő betegeknél;
• hosszan tartó expozíció mérgező vegyi anyagokkal. A veszélyes iparágakban végzett munka agyi daganatok kialakulását okozhatja.
• onkogén vírusok;
• örökletes hajlam;
• sérülés;
• a beteg életkora. Bizonyos típusú daganatok elsősorban a gyermekeket érintik, mások a 20-30 év közötti fiataloknál gyakoribbak, a harmadik típusú daganatok inkább az időskorúkat érintik..

Az asztrocitóma fejlődésének okainak tanulmányozásakor a sérült gének két típusát azonosították.

Az asztrocitóma kialakulásának tünetei

A daganat kialakulásának tünetei a helyétől és méretétől függnek. A helytől függően megzavarhatja a mozgás koordinációját (a kisagy a daganatban), beszéd, látás, memória károsodást okozhat. A bal oldali féltekén a daganat növekedése a test jobb oldalának bénulását okozhatja. Az agydaganatos beteget fejfájás kínálja, csökkent az érzékenység, gyengeség, vérnyomás ugrás, tachikardia jelentkezik. A hypothalamus vagy az agyalapi mirigy károsodásakor endokrin rendellenességek alakulnak ki. A betegség tünetei attól függnek, hogy a daganat az agy egy bizonyos részén található, amely az egyes funkciókért felelős..

Elsődleges

Az astrocytoma lokalizációjával az agy homloklebenében a pácienseknek pszichopatológiai tünetek jelentkeznek: eufória érzés, betegség kritikájának csökkenése, agresszivitás, érzelmi közömbösség, a psziché teljesen összeomlik. Ha a corpus callosum vagy a frontális lebenyek mediális felülete megsérül a betegekben, akkor a memória és a gondolkodás romlik. Broca zónájának vereségével az uralkodó félteke homloklebenyében megfigyelhető a motoros beszéd rendellenességek kialakulása. A hátsó régiókban daganatokkal küzdő betegeknél a felső és az alsó végtagok parenhézis és bénulás lépnek fel.

Az időleges lebeny károsodása esetén a betegek hallucinációk megjelenését tapasztalhatják meg: hallásos, ízléses, vizuális, amelyeket egy idő után általános epilepsziás rohamok váltanak fel. Gyakran a hallóagnózis kialakulása - az ember nem ismeri fel a korábban ismert hangokat, hangokat, dallamokat. A temporális régióban található astrocytoma diszlokációval és az okofitalis fenerekbe való beszorulással fenyeget, amelynek eredményeként a halálos kimenetel szinte elkerülhetetlen. Amikor a daganat a temporális és a frontális lebenyben lokalizálódik, a betegek gyakran epilepsziás rohamokkal küzdenek.

Az agy parietális lebenyének daganata esetén érzékelési zavarok, astereognosis és apraxia fordul elő az ellentétes végtagon (apraxia esetén az emberek célzott tevékenysége zavart). A betegeknél fokális epilepsziás rohamok alakulnak ki. Ha a bal oldali parietális lebeny alsó részei megsérülnek a jobb oldali tartóban, akkor a beszéd, a számolás, az írás megsértik.

Az agy okocitális lebenyében astrocitómákat ritkábban diagnosztizálják. Az ilyen daganatokban szenvedő betegekben látási hallucinációk, fénymásodások, hemianopsia (az egyes szem látóterének felének elvesztése) alakul ki.

Másodlagos

Az agyi asztrocitóma egyik fő jele a fej paroxizmális vagy diffúz fájdalma. A fejfájásnak nincs egyértelmű lokalizációja, intrakraniális hipertónia okozza. A betegség korai szakaszában a fájdalom paroxizmális, fájó jellegű, az idő múlásával állandóvá válik, ami a daganat előrehaladásával jár együtt.

Az agy asztrocitómájában szenvedő betegeknél az agyi gerincvelői folyadék utak, vénás erek kompressziója eredményeként megnő az intrakraniális nyomás. Fejfájás, hányás, tartós csuklás jelentkezik, csökken a kognitív funkciók és a látásélesség. Súlyos esetekben egy személy kómába esik.

Diagnosztika: a daganatok típusai

A rosszindulatú sejtek szerkezete az asztrocitómákat két csoportra osztja:

• fibrilláris, hemistocytikus, protoplazmás.
• pilloid (pilocytic), subepidemal (glomerularis), cerebelláris mikrotéma.

Az Astrocytoma többféle malignitású:

• első osztályú rosszindulatú daganatok - az ilyen típusú jóindulatú daganatok lassan növekednek, kicsi méretűek, az agy egészséges részeiről egyfajta kapszula korlátozódik, ritkán befolyásolja a neurológiai hiány kialakulását. A tumort az asztrociták normál sejtjei képviselik, amelyek egy csomó alakjában alakulnak ki. Az ilyen daganat képviselője a pilocitikus asztrocytoma, a pilocyticus. Gyakrabban érinti a gyermekeket és serdülőket;
• a rosszindulatú daganatok második foka - a daganatok lassan növekednek, a sejtek elkezdenek különbözni a normál agysejtektől, ez gyakoribb a 20-30 éves fiataloknál. A rosszindulatú daganatok e fokának képviselője a fibrilláris (diffúz) asztrocitóma;
• a rosszindulatú daganatok harmadik foka anaplasztikus asztrocitóma. Gyorsan növekszik, a tumorsejtek nagyon különböznek a normál agysejtektől, a daganat magas malignitású;
• negyedik fok - rosszindulatú glioblastoma, a sejtek nem úgy néznek ki, mint a normál agysejtek. Befolyásolja az agy fontos központjait, gyorsan növekszik, gyakran lehetetlen eltávolítani egy ilyen daganatot. Befolyásolja a kisajt, agyféltekeket, az agy régiót, amely felelős az érzékszervekből származó információk újraelosztásáért - a talamust.

Az idő múlásával az első és a második fokú tumorsejtek degenerálódnak, és a harmadik és a negyedik fokú rosszindulatú daganatokká alakulnak. A daganat jóindulatú és rosszindulatú daganatainak degenerációja gyakrabban fordul elő felnőtteknél. A jóindulatú agydaganatok életveszélyesek lehetnek, mint a rosszindulatú daganatok. Minden attól függ, hogy milyen formában van a képződés és a daganat..

Astrocytoma pilocyticus

Benignus astrocytoma - pilocytic astrocytoma vagy piloid astrocytoma, a rosszindulatú daganatok első fokú daganata nagyon lassan növekszik. A legtöbb esetben a pilocytic astrocytoma gyermekeknél található meg. Az agy pilocitikus asztrocitóma leggyakrabban az agytörzsben, a kisagyban és a látóidegben alakul ki. Az agy pilloid astrocytoma szövettani vizsgálat során nem mutat sejtek atipia tüneteit.

Fibrilláris asztrocitóma

Az agy fibrilláris asztrocitóma vagy az agy diffúz asztrocitóma - a rosszindulatú daganatok második foka. A diffúz asztrocitómának nincs egyértelmű határa az érintett és az egészséges agyszövetek között, leggyakrabban az agyféltekén.

Az agy anaplasztikus asztrocitóma

Magas malignitás Az agy anaplasztikus asztrocitóma - harmadik fok. A neoplazmának nincs egyértelmű határa, nagyon gyorsan növekszik és az agyszövetbe nő. Leggyakrabban a 40 és 70 év közötti férfiakat érinti.

Astrocytoma kezelés

Az agydaganatok kezelésének taktikája a daganat helyétől, méretétől és a daganat típusától függ. A diffúz astrocytoma kezelésében kedvező prognózis van fiatal betegek esetében, feltéve, hogy az agydaganatot teljesen eltávolítják. Az anaplasztikus asztrocitómát kombinált megközelítéssel kezelik - műtét, sugárterápia, polychemoterápia. Az átlagos élettartam körülbelül három év a műtét után. Kedvező előrejelzés azoknak a fiataloknak, akiknek a műtét előtt egészségesek voltak, feltéve, hogy a daganat teljesen eltávolításra került.

A pilocitikus (piloid) asztrocytoma gyermekeknél alakul ki, korlátozott növekedéssel, jellegzetes lokalizációval és morfológiai tulajdonságokkal rendelkezik. A daganatok kezelésének kedvező a prognózisa a lassú növekedés és az alacsony malignitás miatt. A kezelést műtéten és a daganatok teljes eltávolításán keresztül végzik, ami bizonyos esetekben lehetetlen, mivel a daganat a hipotalamuszban vagy az agytörzsben található. Bizonyos típusú piloid asztracytómák (hipotalamusz) képesek metasztázni.

Az agy asztrocitóma: következmények a műtét után

Az astrocytoma műtét utáni következményei a daganat méretétől és helyétől függnek. A hozzáférhető helyen elhelyezkedő jóindulatú asztrocitómák jobb előrejelzést nyújtanak a várható élettartamról, mint a magas malignitású asztrocitómák vagy jóindulatú asztrocitómák, amelyek a sebész számára elérhető helyen helyezkednek el és nagy daganatot mutatnak. Az asztrocitóma eltávolítása után a daganat gyakran megismétlődik, amely a műtét után két éven belül jelentkezik. Minél korábban észlelnek daganatot, annál kedvezőbb a prognózisa kezelésére..

Astrocytoma kezelés a Jusupovi kórházban

A Jusupovi kórházban a betegek diagnosztizálhatják és kezelhetik az asztrocitóma kezelését.

A kórház innovatív diagnosztikai berendezésekkel van felszerelve, hogy minden diagnosztikai szolgáltatást biztosítson. Telefonon vagy a weboldalon található regisztrációs űrlapon keresztül feliratkozhat egy onkológus konzultációjára. A koordináló orvos válaszol minden kérdésére.

Előrejelzés

Az asztrocytoma nodularis formáinak műtéti eltávolítása után hosszú távú (több mint tíz év) remisszió fordulhat elő. A diffúz asztrocitómákat gyakori visszaesések jellemzik, még kombinált kezelés után is.

Glioblastómában a beteg várható élettartama átlagosan egy év, az agy anaplasztikus asztrocitómájában - körülbelül öt év.

Más típusú asztrocitómák esetén az átlagos élettartam sokkal hosszabb, megfelelő kezelés után visszatérnek a teljes élethez és a normál munkatevékenységhez.

Az agy asztrocitóma

Az asztrocitóma olyan tumor, amely egyfajta kiegészítő idegszövetből - asztrocitából - származik. Ezek a sejtek általában sok funkciót látnak el - képezik a vér-agy gátat, szabályozzák a tápanyag-ellátást, körülhatárolják a szomszédos idegsejteket stb. Az asztrociták ellenőrizetlen növekedésével és tumorsejtekké történő átalakulásával daganattá alakulnak - asztrocitómává.

Ok

Az agy astrocitóma felnőttekben és gyermekekben egyaránt megjelenik (az előfordulási gyakoriság kb. 5–7 ember / 100 000 lakosság). Ez az összes idegtömeg leggyakoribb daganata. Megjelenésének oka nem teljesen tisztázott, de feltételezhető, hogy a megjelenés kockázata növekszik az alábbiak esetén:

• örökletes hajlam a tumornövekedésre;
• genetikai rendellenességek (csomós szklerózis, neurofibromatózis);
• külső tényezők: sugárzás, vegyi anyagok, az olaj- és gumifeldolgozáshoz kapcsolódó munka.

A kóros formáció a sejtek növekedésének felgyorsulása és daganatos átalakulása miatt jelentkezik.

Tünetek

Az asztrocitóma megnyilvánulásai eltérőek. Mindenekelőtt a daganat típusától függ. A WHO e formációk 4 típusát azonosítja:

1. Pilocitikus asztrocitóma (alacsony I. fokozat): tiszta határok, lassan növekszik:
   • életkor: 20 év alatti fiatalokban, gyakran gyermekekben fordul elő;
   • tünetek: a manifesztációk száma kevés, mivel a test jól alkalmazkodik hozzá; jelentkezhetnek fokális tünetek (érzékenységi zavarok, mozgások, homályos látás), előrehaladott esetekben - fokozott intrakraniális nyomás jelei (fejfájás, hányinger);
   • prognózis: lassan növekszik és nem hatol be a környező szövetekbe, ezért ennek a daganatnak a legkedvezőbb prognózisa van (a túlélési arány legalább 15 év).
2. Fibrilláris (diffúz) asztrocitóma: ІІ a rosszindulatú daganat foka, nem azonos határok, lassan nőnek:
   • életkor: 30–40 év;
   • tünetek: rohamok, fokális tünetek, az utolsó szakaszban fokozott intrakraniális nyomás van jele;
   • prognózis: az átlagos élettartam kb. 6-8 év a diagnózis után (rossz jel a daganat rosszindulatúvá történő átalakulása).
3. Anaplasztikus asztrocitóma: ІІІ a rosszindulatú daganatok fokozatlansága, közömbös határok, gyorsan növekszik, növekszik a környező szövetekben:
   • életkor: 40 - 45 év;
   • tünetek: hasonlóak a diffúz asztrocitómához, de gyorsabban növekednek;
   • prognózis: a diagnózis felállítása után az átlagos élettartam körülbelül 3 év; gyakori a daganat degenerációja a rosszindulatú daganatok IV fokozatában.
4. A glioblastoma egy fejletlen asztrocita (robbanásos sejt) daganata: a rosszindulatú daganatok IV-es szintje, homályos határok, nagyon gyorsan növekszik, növekszik a környező szövetekben:
   • életkor: 50 - 60 év;
   • tünetek: a tünetek nagyon gyors növekedése, az intrakraniális nyomás jelentős növekedése;
   • prognózis: A tumor kimutatása utáni várható élettartam körülbelül egy év.

Az asztrocitóma leggyakoribb tünetei a fejfájás, émelygés, hányás, érzéskárosodás, mozgás, látás, egyensúly és rohamok..

Diagnostics

Az asztrocytoma diagnosztizálásának fő módszerei az agy MRI és CT. Ezek a módszerek kimutatják a daganatot, annak méretét és kapcsolatát a környező szövetekkel. Ezen túlmenően az agyi erek vizsgálata (angiográfia) is elvégezhető.

Bármely típusú daganat diagnosztizálásához biopsziát kell végezni (a tumorszövet felvételével meg kell határozni, hogy mely sejtekből áll). Ez meghatározza a prognózist és a kezelési taktikát..

Kezelés

A daganattól csak megsemmisítésével szabadulhat meg. Távolítsa el a képződést különféle módszerekkel - műtéti beavatkozás segítségével kraniotómiával, radiosurgery-val (cyberknife), sugárterápiával (külső vagy belső sugárzás), kemoterápiával (rákos sejteket elpusztító gyógyszerek szedésével). A hatékonyabb kezelés érdekében gyakran különféle módszerek kombinációját alkalmazzák.

Hatások

A daganat teljes eltávolításával a prognózis kedvező. A teljes gyógyítás lehetősége több tényezőtől függ - a beteg életkorától, a daganat méretétől, helyétől, a kialakulás által okozott neurológiai rendellenességek mértékétől, a daganatok malignitásának mértékétől. Fiatal korban és a kóros szövetek teljes eltávolításában a legkedvezőbb előrejelzést kapják.

Anaplasztikus asztrocitóma

Az agy anaplasztikus asztrocitóma nagyon veszélyes betegség. Ezenkívül az egyik fő emberi szervben - az emberi agyban - az astrocytoma rosszindulatú jellegű. Mi az, hogy az orvostudomány miként küzd ezen betegség ellen, van-e remény a gyógyuláshoz, és mennyi ideig élnek ilyen fajta betegséggel, ebben a cikkben foglalkozunk.

Az ICD besorolása szerint az asztrocytoma a következő kódokkal rendelkezik:

• C71 az agyban lokalizált rosszindulatú daganat;
• D43 ismeretlen etiológia és karakter kialakulása a központi idegrendszerben.

A betegségről

Az anaplasztikus asztrocytoma az agyban kialakuló asztroblastóma, amely gyakran rosszindulatúvá válik, és harmadik fokú rosszindulatú. A tumor az agy legkisebb sejtjeiben - asztrocitákban - fordul elő. Az asztrociták a központi idegrendszer sejtjei. Legfontosabb feladata az emberi test támogató és korlátozó funkciójának ellátása..

Kétféle sejt létezik az agyban:

1. Protoplazmatikus - az agy szürke anyagában található;
2. Rostos - az agy fehér anyagában. Fő feladatuk az, hogy kommunikációt biztosítsanak az erek és az idegsejtek között..

Vezető klinikák Izraelben

Az asztrocitóma típusai

1. Pilocitikus (piloid) vagy óriás sejt típusú szubpendimális astrocytoma. Ez a fajta tumor lassan növekszik és nem terjed más szövetekbe. A kisagyban alakulhat ki. Elsősorban a látóideg közelében lokalizálódik. Ha a betegséget időben diagnosztizálják, akkor az ilyen típusú asztrocitóma jól reagál a kezelésre. Vannak idők, amikor a daganat rosszindulatúvá válik;
2. Pleomorphicus xanthoastrocytoma, fibrilláris, hemistocyticus, protoplazma, diffúz astrocytoma - a rosszindulatú daganatok második fokára utal.

• A pleomorf Xanthoastrocytoma az a ritka képződmény, amely gyakran fiatalkorban fordul elő. Az ilyen típusú daganatok esetén a sejtosztódás lassan megy végbe, és nincs egyértelmű határa. Az agykéregben található. Ha a daganat jóindulatú, akkor az agy nyálkahártyájában marad és megakadályozza az áttét kialakulását. Előfordulhatnak olyan esetek, amikor a rosszindulatú formává vált;
• Fibrilláris - a 2. fokozatú asztrocitómák közül ez a leggyakoribb. A neoplazma viszonylag alacsony fokú és jól reagál a műtétre. Sejtekből származik - fibrilláris asztrociták;
• Hemisztocita - szövettani tulajdonságaiban szinte azonos fibrilláris asztrocitómával. Különbözik a sejtek jelenléte - hiszociták a fibrilláris asztrocitóma vastagságában;
• Diffúz - középérték a rosszindulatú daganatok második és harmadik foka között. Lassan növekszik, anélkül, hogy bármilyen tünet lenne. Az agy bárhol kialakulhatnak;

1. Anaplasztikus astrocytoma és oligoastrocytoma - ezekben a daganatokban a sejtek elveszítik hasonlóságát a szövettel, amelyből származnak. A daganatnak nincs határa és áttétesedhet az agyszövetre. Az intenzív kezelés mellett az orvosok élettartamát legfeljebb öt évre adják. Az oligoastrocitómák különféle típusú sejteket tartalmaznak, ezért vegyes formációkba sorolják őket. Az ilyen típusú rákot leggyakrabban 45 év felettieknél diagnosztizálják;
2. Glioblastoma: gliosarcoma és óriás sejtes glioblastoma. Ez a rosszindulatú daganat gyorsan növekszik, és elterjed az összes agysejtbe. Gyakorlatilag nem kezelhető. Súlyos fejfájást okoz, amely még a hatékony fájdalomcsillapítók használata esetén sem elmúlik. A műtét után is növekedni fog. A metasztázisok elérhetik a gerinc és a gerincvelőt, de ez a jelenség az orvosi gyakorlatban ritka.

A gyógyászatban felsorolt ​​minden nevet e patológia stádiumának tekintik..

Az okok

Nincs pontos ok az anaplasztikus asztrocitóma kialakulására és kialakulására. A szakértők számos olyan tényezőt azonosítottak, amelyek kiválthatják a betegséget:

1. Genetikai hajlam;
2. Ha megsértik az agyhoz kapcsolódó DNS-génláncot;
3. Sugárzásnak vagy vegyi mérgezésnek kitett emberek;
4. Vannak onkogén típusú vírusok, amelyek neoplazma megjelenéséhez vezethetnek;
5. Különböző fejsérülések szintén hozzájárulnak e betegség kialakulásához..

Tünetek

Az asztrocitóma a koponyán belül kialakul és károsítja az agy szerkezetét. Mivel a kialakulás károsíthatja az agy több részét, a tünetek egyedileg és együttesen is megjelenhetnek:

• Alvás után fejfájás, hányinger, hányás, láz jelentkezik;
• A fájdalom a szem belsejében van. Ennek oka a szemnyomás növekedése lehet;
• A beteg fáradtnak, gyengenek érzi magát;
• Ha ez a fajta carcinoma a bal parietális lebenyt érinti, akkor a beszéd romlik, az ember nem emlékszik a számolás, az írás alapjaira;
• A szív- és érrendszer és a légzőrendszer működése megszakadhat. A következmények annyira súlyosak lehetnek, hogy egy személy kómába eshet;
• A temporális lebenyben lévő daganat vizuális és halló hallucinációkat okoz a betegben. A beteg nem ismeri fel azokat a hangokat és hangokat, amelyeket korábban jól ismert;
• Epilepsziás rohamok fordulhatnak elő;
• Ha egy daganat jelent meg az agy elülső részében, akkor a tünetek sokáig nem jelentkezhetnek. A betegség kezdetén görcsök jelentkezhetnek. A test motoros funkciói károsodtak, vagyis a járás megváltozik, a kezek remegnek;
• A daganat kialakulása az agy hátsó részében a végtagok részleges bénulásához vezethet;
• Amikor a daganat a parietális lebenyt érinti, a beteg nem tudja ellenőrizni a kezek mozgását (nem tud felnyomni vagy levenni ruhát);
• Ritkábban az asztrocitóma az okcitalis régióban alakul ki. Ebben az esetben a beteget hallás- és látó hallucinációk kísérik.

Ne pazarolja az idejét pontatlan rákkezelési ár keresésére

* Csak akkor, ha a beteg betegségére vonatkozó adatokat megkapják, a klinika képviselője képes kiszámítani a kezelés pontos árát.

Diagnostics

A korai stádiumban az agy anaplasztikus astrocytoma tünetmentesen fejlődik ki. Csak vizsgálattal lehet kimutatni. Számos módszer létezik a tumor kimutatására:

1. Az egyik leghatékonyabb diagnosztikai módszer a mágneses rezonancia képalkotás (MRI). Ezzel a módszerrel láthatja az agy pontos képét, meghatározhatja a daganatok állapotát;
2. Ha a beteg állapota nem teszi lehetővé az MRI elvégzését, akkor az agy számítógépes tomográfiáját kapják. Ez a módszer nem teszi lehetővé a daganat korai szakaszában történő észlelését és az áttétek terjedését. Az agyszerkezetek képének a számítógép képernyőjén történő eléréséhez röntgen sugárzást kell használni;
3. Pozitron emissziós tomográfia. Ezzel a módszerrel radioaktív glükózt injektálnak a beteg vénájába. A vizsgálat eredményét tomográfban szkenneljük, és az agyból színes képet kapunk. Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi a tumor pontos helyének meghatározását és a kezelési módszer kiválasztását;
4. A biopszia laboratóriumi diagnosztikai módszer, amelyben a biomaterméket kutatás céljából veszik. Ehhez egy lyukat fúrnak a koponyába, és egy vékony tűt vezetnek be egy MRI vagy CT gép irányítása alatt, amellyel egy darab szövetet vesznek. A biológiai anyag szövettani vizsgálata után meghatározzuk a daganat típusát és meghatározzuk a végső diagnózist. Ha fennáll a szövődmény veszélye, a biopsziát nem ajánlott elvégezni. Ebben az esetben a betegséget az MRI adatok alapján diagnosztizálják..

Astrocytoma kezelés

Az anaplasztikus agydaganat műtéti beavatkozása meglehetősen összetett művelet. Az agy minden része felelős bizonyos testfolyamatok megfelelő működéséért. Ezért károsodásuk fogyatékossághoz vagy akár a halálhoz is vezethet. A daganat eltávolításához kraniotómiát végeznek, és egy darab lágy szövetet nyitnak. A műtét során MRI-t és CT-t, leképezést, ultrahang neurosonográfiát, speciális mikroszkópokat használnak, amelyek meghatározzák a daganat határait.

Ha az asztrocitóma rosszindulatú és a műtét ellenjavallt, akkor a beteget kemoterápiára vagy sugárterápiára kell indítani. A műtét utáni időszakban kemoradiációs terápiát is előírnak a fennmaradó rákos sejtek eltávolítására. További kezelés céljából a radiológiai sebészetet alkalmazzák, amelynek során a daganat nagy dózisú sugárzást alkalmaz.

Az időben elindított komplex kezeléssel a beteg állapota javul. A terápia után a betegnek hathavonta vizsgálatot kell végeznie, és elvégeznie a fej MRI-jét.

A népi gyógyszerek ennek a diagnózisnak a gyakorlatában hatástalanok. Még akkor is, ha valaki úgy dönt, hogy használja őket, feltétlenül konzultáljon szakemberrel.

Kapcsolódó videó: Astrocytoma

Előrejelzés és megelőzés

Nincs határozott válasz arra a kérdésre, hogy meddig fog élni egy ilyen diagnózissal rendelkező személy. Ez olyan tényezőktől függ, mint az életkor, az egyidejűleg fellépő betegségek, a daganatok elhelyezkedése, az áttétek mértéke, a visszaesések jelenléte.

Még ha a betegséget a betegség korai szakaszában is felismerik, az élettartam nem haladja meg a 10 évet. A második szakaszban a beteg körülbelül 7 évet él, a harmadik szakaszban a túlélés 4 évig tart. Az utolsó szakaszban, megfelelő kezelés mellett, a beteg élete csak egy évvel meghosszabbítható.

Sajnos jelenleg nincs megelőző intézkedés az astrocytoma megelőzésére. Az orvosok által javasolt legfontosabb dolog az egészséges életmód érvényesítése, a megfelelő étkezés és legalább évente egyszer orvosi vizsgálat..

astrocytoma

Az agy asztrocitóma. Kockázati tényezők

A patológia kialakulásának kockázatát a következő tényezők növelik:

1. Onkogén vírusok.

2. Radioaktív sugárzás, ideértve a sugárzási terhelést is, a rákos sugárterápia több kurzusán keresztül. Ilyen betegeknél az agyi asztrocitóma előfordulásának előrejelzése háromszor romlik.

3. A daganat mértéke.

4. Örök hajlam.

5. A daganat mérete és elhelyezkedése.

Az agyi asztrocitóma kezelésének és a beteg túlélésének prognózisa közvetlenül függ az egyes tényezőktől. A legkedvezőbb előrejelzés azokban a betegekben fordul elő, akiknél a tumorsejtek nagymértékben differenciálódnak. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy az asztrocitóma kialakulásának prognózisa közvetlenül nem függ az életkortól, mivel egy daganat kialakulhat mind gyermekeknél, mind időskorban..

Az agyi asztrocitóma osztályozása

Az asztrocitómák számos osztályozása elfogadott. Mindenekelőtt a daganatot alkotó sejtek típusát veszik figyelembe. Vannak ilyen típusú "normál" daganatok:

Ezen kívül vannak "speciális" daganatok: szubpendimális óriás sejt: mikrocisztikus cerebelláris és pilloid vagy pilocitikus astrocytoma. A prognózishoz a malignitás fokának megfelelő osztályozás, amelyet a WHO szakértői javasoltak, sokkal fontosabb..

Tehát a pilocitikus asztrocitómát a malignitás első fokára utalják. A második fokozat magában foglalja az általános asztrocitómákat, amelyek erősen differenciált, alacsony fokú sejtekből állnak (jóindulatú asztrocitómák). A magas fokú daganatokat, például az anaplasztikus asztrocitómát és a glioblastómát a 3. és a 4. osztályba sorolják.

Agyastrocytoma tünetei

A betegség tünetei a kóros folyamat lokalizációjától függnek. A túlélés előrejelzése romlik annak a ténynek köszönhető, hogy a daganat először semmilyen módon nem manifesztálódik. Általános szabály, hogy a betegség első tünetei csak akkor jelentkeznek, amikor a daganata eléri a jelentős méretet. Állandóak vagy átmeneti jellegűek..

Az agyi asztrocitóma általános tünetei, amelyek befolyásolják az életminőség előrejelzését, a következők:

fejfájás a fej különböző részeiben; a fájdalomcsillapítók bármely adagja nem csökkenti a fájdalom súlyosságát;

görcsök hajlama;

hányinger, kíséretében hányás;

hangulatváltozás, a személyiség változásainak megjelenése, a szocializáció romlása;

beszédhibák és rendellenességek megjelenése;

végtag gyengeség kialakulása és általános rossz közérzet;

a mozgások vagy járás csökkent koordinációja;

hallucinációs szindróma kialakulása;

a finom motoros készségekkel és az írással kapcsolatos problémák megjelenése.

Betegségdiagnosztikai módszerek

A helyes diagnózis időben történő megállapításához a következő diagnosztikai vizsgálatokat kell elvégezni:

1. A legpontosabb a mágneses rezonancia képalkotás, amely felismerheti a daganatok malignitásának fokát. Ezen diagnosztikai eljárás során a tumorsejtek kiemelésre kerülnek. A leggazdagabb és legfényesebb szín a szövet azon területein lesz, amelyek táplálják a daganatot.

2. A számítógépes tomográfia röntgen technológián alapul. A röntgenfelvételek rétegekre képeket mutatnak az agy szerkezetéről. Ez a tanulmány lehetővé teszi az asztrocitóma helyének és szerkezetének meghatározását..

3. Pozitron-emissziós tomográfia segítségével a vizsgálat megkezdése előtt kis adag radioaktív glükózt kell beinjektálni az ember vénájába. Indikátorként szolgál, amely segít azonosítani az asztrocitóma helyét. Ez az anyag mind az alacsony, mind a rosszindulatú daganatokban felhalmozódik. Az alacsony fokú daganatok kevesebb glükózt fognak felvenni.

4. Biopsziában vesznek egy kis darabot az érintett szövetről és megvizsgálják. A daganatos szöveteket műtéten vagy endoszkópiával nyerik.

5. Az angiográfia céljából egy speciális festéket fecskendeznek a vénába, amellyel meg lehet határozni a neoplazmát tápláló ereket..

6. A neurológiai vizsgálat kiegészítő kutatási módszer.

Bizonyos típusú asztrocitóma jellemzői

A pilocitikus astrocytoma jóindulatú daganatok csoportjába tartozik, amelyek gliasejtekből fejlődnek ki. Kedvenc lokalizációja a kisagy, a látóidegek, a nagy agy és a törzs. A daganat lassan növekszik, és a legkisebb malignitás jellemzi. A pilocitikus astrocytoma prognózisa a legkedvezőbb.

Tizenkilenc éves gyermekeket és serdülőket érinti. Neoplazma előfordulhat egy gyermekben az élet első éveiben. A daganat tiszta kontúrral rendelkezik, megnyomja az agy szerkezetét, és a megfelelő neurológiai tüneteket okozza. A kezelések közé tartozik a kemoterápia, a sugárterápia és az ultrahangos aspiráció.

A fibrilláris asztrocytoma túlnyomórészt jóindulatú. Jellemzője a lassú növekedés. Húsz-ötven évet érint. A daganatok határai általában elmosódottak. A betegek kezelésére daganatos rezekciót végeznek, sugárterápiát vagy kemoterápiát alkalmaznak.

Az anaplasztikus asztrocitóma az agy rosszindulatú daganataira utal. Az összes agydaganat huszon és harminc százalékát teszi ki. Harmincötvenöt éves férfiakat érinti. Gyorsan fejlődik, különböző méretű és formájú. Az ilyen típusú asztrocitóma műtéti eltávolítása nehéz. Az anaplasztikus asztrocitómában szenvedő betegek kezelésére számos módszer alkalmazandó:

A glioblastoma a rosszindulatú agydaganatokhoz is tartozik. Érett korú embereket sztrájkol - ötven és hetven év között. Ez az összes asztrocitóma szinte felét teszi ki. Az oktatást gyakrabban a férfiakban találják meg. A daganat gyorsan fejlődik, érintve a környező szöveteket. Kevésbé rosszindulatú daganatos elváltozásokból és néha az agy elsődleges asztrocitómájaként fejlődik ki.

műtéti beavatkozás (asztrocitóma eltávolítása);

szteroid, ércsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek kinevezése.

Kezelés

A kezelés nem azonos az asztrocitóma minden típusánál. Az orvos a terápiás intézkedések komplexumának meghatározásakor a daganat szövettani típusától, a betegség stádiumától és a beteg általános állapotát veszi alapul..

Az asztrocitóma műtéti eltávolítását akkor végezzük, amikor a tumor alacsony fokú. Az asztrocitóma eltávolítása nem mindig radikális, sok esetben kiegészítő sugárterápiát írnak elő. Bizonyos esetekben az ilyen kezelést addig halasztják, amíg a betegség új jelei meg nem jelennek, mivel a tumorsejtek korai szakaszában nem biztos, hogy hatékony..

A rosszindulatú astrocytoma radikális eltávolítása előre nem lehetséges. A kezelés kezdetétől a szakemberek más módszerekkel próbálják megsemmisíteni a tumorsejteket. A rákos sejtek növekedését sugárterápiával vagy sugárterápiával meg lehet állítani..

Az asztrocitóma eltávolítására irányuló műtét során a sebész mikroszkopikus technikát alkalmazhat. Ez lehetővé teszi a kép nagyítását, ezáltal csökkentve a daganatot körülvevő szövetek károsodásának valószínűségét. Időnként az asztrocitóma teljes eltávolítása nem lehetséges. Ilyen esetekben az orvosok megpróbálják csökkenteni annak méretét..

A sugárterápia óriási szerepet játszik az asztrocitóma kezelési normáiban. A röntgen károsítja azokat a sejteket, amelyek részt vesznek a rákos sejtek számára létfontosságú tápanyagok biztosításában. A modern technológiák lehetővé teszik a sugárzásnak való kitettség korlátozását oly módon, hogy az agynak a daganat által nem károsított része érintetlen maradjon. Az anyag később teljesen helyreállt.

A sugárterápiát kurzusokban írják elő, ami jelentősen javíthatja a kezelés minőségét. A sugárkezelést kétféle módon hajtják végre:

1. Belső befolyás segítségével. Radioaktív anyagokat injektálnak a tumorszövetbe.

2. Külső befolyás alatt a radioaktív sugarak forrása a beteg testén kívül található.

A kemoterápia magában foglalja a gyógyszerkészítményeknek a test különböző módon történő beadását, amelyek a rákos sejteket célozzák meg. A kemoterápia hátránya, hogy a rákos gyógyszerek nagyon mérgezőek és károsíthatják az egészséges szövetet.

Nagyon ígéretes az agyi asztrocitóma kezelése radiológiai sebészeti módszerekkel. Számítógépes programok segítségével speciális számításokat végeznek, és a sugarakat közvetlenül a tumorsejtek helyére irányítják. A környező szövetek élő sejtjei nem sérültek.

Agyi asztrocitóma túlélési előrejelzései

Ha egy asztrocitómában magas a malignitás, akkor a betegek műtét után legfeljebb három évet élnek. A kóros folyamat előrejelzéséhez a következő mutatókat kell használni:

a sejt malignitásának súlyossága;

a tumorsejtek helye;

a betegség egyik stádiumáról a másikra történő átmenet aránya;

a visszaesések száma a történelemben.

Az agy asztrocitómájával diagnosztizált betegek túlélésének előrejelzését befolyásolja a tumorsejtek rosszindulatú daganatokra való hajlama. A rosszindulatú daganatok a kezdeti diagnózis után a negyedik vagy ötödik évben fordulnak elő.

A prognózis elsősorban a betegség stádiumától függ. Tehát a betegség első szakaszában a beteg várható élettartama tíz év. A második szakaszba való áttérés esetén a tervezett élettartamot 7-5 évre csökkentik. Az agyi asztrocitóma harmadik stádiumában lévő betegek legfeljebb négy évet élnek, a negyedik stádiumban pozitív klinikai kép esetén egy évet meghaladóan élhetnek.

Az asztrocitómás betegek ötéves túlélési aránya:

az első szakaszban - 100%;

a második szakaszban - 75%;

a harmadik és a negyedik szakaszban - 0-1%.

Megjósolható agyi asztrocitómában szenvedő betegek életminősége. A kezelés után a következő komplikációk léphetnek fel:

izom-csontrendszeri rendellenességek;

a kommunikáció romlása a beszéd artikulációjának megsértése miatt;

érintési, íz-, tapintható érzékenység.

Ajánlások az asztrocitóma megelőzésére

Mindenkinek szüksége lehet tanácsra a helyes döntés meghozatalához:

1. Ha rokonai valaha diagnosztizáltak agydaganatot, gondosan ellenőrizze egészségét.

2. Kerülje el a káros munkakörülményekkel rendelkező munkahelyen történő munkavégzést.

3. Vegye figyelembe az egészség legkisebb változásait..

4. Azonnal keresse fel orvosát. Nem csak az időtartama, hanem az életed minősége is attól függ..

Az agy asztrocitóma komplex patológia. Elsősorban neurológiai tünetekben nyilvánul meg. Amikor az agy asztrocitóma első jelei megjelennek, azonnal forduljon szakemberhez. Csak az asztrocitóma időben történő diagnosztizálása és átfogó kezelése meghosszabbíthatja az ember életét.